Dergiler / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2006 / Cilt: 14 - Sayı: 4

Giant, multiple intercostal arteriovenous hemangioma

Dev, multipl interkostal arteriyovenöz hemanjiyom

Sayfa
331–333
Yayın Tarihi
2022-09-02
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ameliyattan sonra geçen bir yıl süresince hastada nüks gözlenmedi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İnterkostal arteriyovenöz hemanjiom çok nadir görülen bir tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sol ön göğüs duvarında şişlik nedeniyle başvuran 20 yaşındaki erkek hasta 13 yıl önce aynı nedenle ameliyat olmuştu.
💡
Sonuç & Katkı:Ameliyattan sonra geçen bir yıl süresince hastada nüks gözlenmedi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İnterkostal arteriyovenöz hemanjiom çok nadir görülen bir tümördür. Bunların büyük boyutlara ulaşması ve multipl olması ise daha da nadirdir. Sol ön göğüs duvarında şişlik nedeniyle başvuran 20 yaşındaki erkek hasta 13 yıl önce aynı nedenle ameliyat olmuştu. Fizik muayenede 15x20 cm, 3x2.5 cm ve 5x3.5 cm çaplarında, pulsatil olmayan üç kitle saptandı. Manyetik rezonans görüntülemede lezyonun yumuşak doku kitlesi özelliğinde olduğu görüldü. Cerrahi olarak kitlelerin çıkarılmasından sonra hasta altıncı gün taburcu edildi. Histopatolojik tanısı arteriyovenöz hemanjiyom olarak değerlendirildi. Ameliyattan sonra geçen bir yıl süresince hastada nüks gözlenmedi.

Abstract

Intercostal arteriovenous hemangiomas are extremely rare tumors. Their reaching large dimensions and being multiple is even more rare. 20-year-old male case, presenting with a swelling on the left anterior thoracic wall, had undergone surgery due to the same condition thirteen years ago. Physical examination revealed three nonpulsatile masses of approximately 15x20 cm, 3x2.5 cm and 5x3.5 cm dimensions. Magnetic resonance imaging demonstrated that they exhibited soft tissue properties. Following surgical resection of the masses, the patient was discharged on the 6th postoperative day. Histopathologically, the lesion was diagnosed as an arteriovenous hemangioma. The patient continues to remain disease-free since 1 year after surgery.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAPOLAT, S., ÖNEN, A., GÖKÇEN, B., ŞANLI, A. (2022). Giant, multiple intercostal arteriovenous hemangioma. Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi, Cilt: 14 - Sayı: 4, 331–333. https://ajindex.com/articles/425224

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Ono N, Yokomise H, Inui K, Wada H, Hitomi S. Intercostal hemangioma. Thorac Cardiovasc Surg 1996;44:324-5
  2. Scott JE. Haemangiomata in skeletal muscle. Br J Surg 1957; 44:496-501
  3. Winchester DJ, Victor TA, Fry WA. Intercostal hemangioma presenting as a chest wall tumor. Ann Thorac Surg 1992; 54:145-6
  4. Kubo M, Moriyama S, Nogami T, Kunitomo T, Nawa S. Intercostal hemangioma. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 2004;52:435-8
  5. Tatlis A, De Groot KM, Wainwright H. Intramuscular haemangioma of the chest wall. A case report. S Afr J Surg 1996;34:143-5
  6. Santiago Recuerda A, Corpa Rodriguez ME, Garcia-Sanchez Giron J, Diaz-Agero Alvarez P, Vazquez Pelillo J, Casillas Pajuelo M. Vascular tumors arising in the chest wall: 25 years experience. Arch Bronconeumol 2005;41:53-6
  7. Mandel L, Surattanont F. Clinical and imaging diagnoses of intramuscular hemangiomas: the wattle sign and case reports. J Oral Maxillofac Surg 2004;62:754-8
  8. Yuan Y, Matsumoto T, Miura G, Tanaka N, Emoto T, Kawamura T, et al. Imaging findings of an intercostal hemangioma. J Thorac Imaging 2002;17:92-5
  9. Fletcher C. Vascular tumours. In: Fletcher C, Unni K, Mertens F, editors. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon: WHO. IARC Pres; 2002. p. 155-78.