Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightCarney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Bu yazıda Carney sendromlu anne ve kızında görülen tekrarlayan ailesel kardiyak miksoma ve guatr sunuldu. Kırk iki yaşında annede ve 13 yaşındaki kızında ilk ameliyattan sırasıyla 1.5 yıl ve dört yıl sonra sol atriyal miksoma nüksü saptandı. Her ikisi de tekrarlayan sol atriyal miksoma nedeniyle ameliyat edildi. İlginç olan nokta, annedeki tekrarlayan miksomanın, ilk ameliyatta yerleştirilen yama üzerindeki endotelden kaynaklanmış olmasıydı. Carney sendromu kardiyokutanöz bir hastalıktan çok daha öte bir durum olduğundan, hastanın ve birinci dereceden akrabalarının tıbbi incelemesi ve takibi gerekir.
Abstract
We presented familial recurrent cardiac myxomas and goiter in a mother and her daughter with Carney’s syndrome. A 42-year-old woman and her 13-year-old daughter developed recurrent myxomas 1.5 years and four years after surgery for left atrial myxoma, respectively. Both were operated on for recurrent left atrial myxomas. One interesting point was that the recurrent myxoma in the mother originated from the endothelium over the patch placed in the first operation. Since Carney’s syndrome is much more than a cardiocutaneous disorder, medical evaluation and follow-up of patients and their first-degree relatives are needed.