Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Çalışma sonunda, melatonin grubunda akciğer dokusunda malondialdehid (3.8±0.9’e kıyasla 1.8±0.8 μM; p<0.001) ve tümör nekroz faktör-alfa (47.2±15.0’e kıyasla 21.8±7.2 pg/mL; p<0.001) düzeyleri, kontrol grubuna kıyasla, anlamlı düzeyde düşük bulundu.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışmada sıçan modelinde tek akciğer ventilasyonuna bağlı akciğer hasarı üzerine melatoninin koruyucu etkisi araştırıldı. Çalışma planı: Toplam 20 adet Sprague-Dawley cinsi sağlıklı erkek sıçan kontrol (n=10) ve melatonin (n=10) grubu olmak üzere iki eşit gruba randomize edildi. Kontrol grubuna 60 dk. süreyle tek akciğer ventilasyonunu takiben, 30 dk. süreyle çift akciğer ventilasyonu uygulandı. Melatonin grubundaki sıçanlara deneye başlamadan 10 dakika önce 10 mg/kg intraperitoneal melatonin verildi. Her iki ventilasyon süresinin sonunda biyokimyasal ve histopatolojik inceleme için kontrol ve melatonin gruplarından akciğer doku örnekleri alındı. Doku süperoksit dismutaz, malondialdehit ve tümör nekroz faktöralfa düzeyleri ölçüldü. Akciğer doku örnekleri alveolar konjesyon, intraalveoler kanama, lökosit ve lenfosit infiltrasyonunun varlığı ve miktarı açısından değerlendirildi. Bulgular: Çalışma sonunda, melatonin grubunda akciğer dokusunda malondialdehid (3.8±0.9’e kıyasla 1.8±0.8 μM; p<0.001) ve tümör nekroz faktör-alfa (47.2±15.0’e kıyasla 21.8±7.2 pg/mL; p<0.001) düzeyleri, kontrol grubuna kıyasla, anlamlı düzeyde düşük bulundu. Melatonin grubunun süperoksit dismutaz düzeyleri her iki ventilasyon süresi sonunda arttı ve tek akciğer ventilasyonunun sonundaki artış istatistiksel olarak anlamlı bulundu (0.6±0.2’ye kıyasla 1.3±0.7 U/mL; p<0.05). Histopatolojik incelemede melatonin grubunda doku hasarının daha az olduğu gözlendi. Bu grupta alveolar konjesyonda da anlamlı bir azalma görüldü (p=0.0401). Melatonin grubunda diğer histopatolojik parametreler azalmakla birlikte, anlamlı bir fark görülmedi. Sonuç: Çalışma sonuçlarımız melatoninin sıçanlarda hem biyokimyasal hem de histopatolojik düzeyde tek akciğer ventilasyonunun neden olduğu akciğer hasarı üzerinde koruyucu etkilere sahip olduğunu göstermektedir.
Abstract
Background: This study aims to investigate the protective effect ofmelatonin on lung damage induced by one-lung ventilation in a rat model.Methods: A total of 20 healthy, Sprague-Dawley male rats wererandomized into two equal groups as control (n=10) and melatoningroups (n=10). The control group underwent 60 min of one-lungventilation, followed by 30 min of two-lung ventilation. In the melatoningroup, the rats were administered 10 mg/kg melatonin intraperitoneally10 min before the start of the experiment. At the end of both ventilationperiods, tissue samples were obtained from the lungs of the controland melatonin groups for biochemical analysis and histopathologicalexaminations. Tissue superoxide dismutase, malondialdehyde, andtumor necrosis factor-alpha levels were measured. Lung tissue sampleswere examined based on the presence and amount of alveolar congestion,intra-alveolar bleeding, and leukocyte and lymphocyte infiltration.Results: At the end of the study, lung tissue malondialdehyde (3.8±0.9 vs.1.8±0.8 μM; p<0.001) and tumor necrosis factor-alpha levels (47.2±15.0vs. 21.8±7.2 pg/mL; p<0.001) of the melatonin group were found tosignificantly decrease, compared to the control group. Superoxidedismutase levels of the melatonin group increased at the end of bothventilation periods, and the increase at the end of one-lung ventilationwas found to be statistically significant (0.6±0.2 vs. 1.3±0.7 U/mL;p<0.05). Histopathological examination demonstrated that the tissuedamage was less in the melatonin group. There was a significantdecrease in the alveolar congestion in this group (p=0.0401). Althoughother histopathological parameters decreased in the melatonin group, nosignificant difference was found.Conclusion: Our study results demonstrate that melatonin has protectiveeffects on the lung damage induced by one-lung ventilation both atbiochemical and histopathological levels in rats.