KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi / 2021 / Cilt: 29 - Sayı: 2

Enfektif endokardit ile seyreden ilginç bir koroner kameral fistül olgusu: Sık görülen klinik bir durumun habercisi

The curious case of coronary cameral fistula with infective endocarditis: A rare harbinger of a common clinical entity

Deepi P. AGRAWAL
Abhishek S. JOSHI
Sunay NAVILUR MAHESH
Sayfa
248–251
Yayın Tarihi
2022-09-02
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu durumun nadir görülmesi ve incelikli komplikasyonu, hasta için ideal olan, son derece kişiselleştirilmiş bir tedavi sürecine yol açtı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Koroner kameral fistül, koroner arter ve kalp boşluğu arasındaki anormal bağlantılar ile karakterize, nadir bir durumdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastaların büyük bir çoğunluğunda doğumsal ve asemptomatiktir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu durumun nadir görülmesi ve incelikli komplikasyonu, hasta için ideal olan, son derece kişiselleştirilmiş bir tedavi sürecine yol açtı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Koroner kameral fistül, koroner arter ve kalp boşluğu arasındaki anormal bağlantılar ile karakterize, nadir bir durumdur. Hastaların büyük bir çoğunluğunda doğumsal ve asemptomatiktir. Yirmi dokuz yaşında erkek hasta, sekiz aydır devam eden ateş ve nefes darlığı ile başvurdu. Bilgisayarlı tomografi anjiyografide sağ atriyuma doğru, sağ koroner arterden köken alan ve aort kapak endokarditi ile seyreden bir koroner kameral fistül izlendi. Bu durumun nadir görülmesi ve incelikli komplikasyonu, hasta için ideal olan, son derece kişiselleştirilmiş bir tedavi sürecine yol açtı.

Abstract

Coronary cameral fistula is a rare entity characterized by an abnormal communication between coronary artery and a cardiac chamber. It is congenital and asymptomatic in the majority of patients. A 29-year-old male patient presented with fever and dyspnea for eight months. A coronary cameral fistula arising from the right coronary artery to the right atrium complicating with aortic valve endocarditis was detected on computed tomography angiography. The rarity of the condition and the nuanced complication led to very individualized course of treatment which was optimal for this patient.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AGRAWAL, D. P., JOSHI, A. S., MAHESH, S. N. (2022). Enfektif endokardit ile seyreden ilginç bir koroner kameral fistül olgusu: Sık görülen klinik bir durumun habercisi. Türk Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 2, 248–251. https://ajindex.com/articles/423606

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Kardos A, Babai L, Rudas L, Gaál T, Horváth T, Tálosi L, et al. Epidemiology of congenital coronary artery anomalies: A coronary arteriography study on a central European population. Cathet Cardiovasc Diagn 1997;42:270-5
  2. Krauss W. Ueber den Ursprung einer accessorischen a. coronaria cordis aus der a. pulmonalis. Z Ratl Med 1865;24:225-9
  3. Qureshi SA. Coronary arterial fistulas. Orphanet J Rare Dis 2006;1:51
  4. Biorck G, Crafoord C. Arteriovenous aneurysm on the pulmonary artery simulating patent ductus arteriosus botalli. Thorax 1947;2:65-74
  5. Said SM, Burkhart HM, Schaff HV, Connolly HM, Phillips SD, Suri RM, et al. Late outcome of repair of congenital coronary artery fistulas--a word of caution. J Thorac Cardiovasc Surg 2013;145:455-60
  6. Said SA. Characteristics of congenital coronary artery fistulas complicated with infective endocarditis: Analysis of 25 reported cases. Congenit Heart Dis 2016;11:756-65
  7. Qiu XB, Shi HY, Liu L, Chen H, Wu WH, Qiu ZK, et al. Multiple aortico-cameral tunnels associated with bicuspid aortic valve in aged: A case report. Chin Med J (Engl) 2009;122:2184-5
  8. Nkya DA, Sinyangwe G, Takawira FF. Transcatheter occlusion of giant congenital coronary cameral fistulae: A case series. J Med Case Rep 2019;13:307.