Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2021 / Cilt: 46 - Sayı: 3

Ratlarda cisplatin kaynaklı kardiyotoksisite üzerine all-trans retinoik asidin kardiyoprotektif etkisi

Cardioprotective effect of all-trans retinoic acid on cisplatin induced cardiotoxicity in rats

Sayfa
1230–1236
Yayın Tarihi
2021-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Tedaviden sonra gruplar kardiyak histopatoloji bulgularına göre karşılaştırıldı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Cisplatin, pek çok farklı tümör tedavisinde kullanılan etkili bir antineoplastik ajandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Retinoik asit güçlü antioksidan etkilere sahiptir.
💡
Sonuç & Katkı:Tedaviden sonra gruplar kardiyak histopatoloji bulgularına göre karşılaştırıldı.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Cisplatin · kardiotoksisite · retinoik asid

Özet

Amaç: Cisplatin, pek çok farklı tümör tedavisinde kullanılan etkili bir antineoplastik ajandır. Retinoik asit güçlü antioksidan etkilere sahiptir. Bu çalışmanın amacı, all-trans retinoik asidin (ATRA) cisplatin kaynaklı kardiyotoksisite üzerine etkilerini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmada wistar albino ratlar kullanıldı. Kontrol grubundaki ratlara 10 gün boyunca günlük 1 ml/kg salin intraperitoneal (i.p.) olarak verildi ve ATRA grubundaki ratlara 10 gün boyunca tek doz (7,5 mg/kg/gün) ATRA i.p. verildi. ATRA + CP grubundaki ratlara 10 gün boyunca tek doz (7,5 mg/kg/gün) ATRA i.p. ve tedavinin dördüncü gününde tek doz CP (7mg/kg) i.p. verildi. CP grubundaki ratlara ise 10 günlük tedavinin dördüncü gününde tek doz CP (7mg/kg) i.p. verildi. Tedaviden sonra gruplar kardiyak histopatoloji bulgularına göre karşılaştırıldı. Bulgular: Nekroz, sitoplazmik vakuolizasyon, konjesyon, kanama ve ödem cisplatin grubunda kontrol grubuna göre daha yaygındı. All-trans retinoik asid + cisplatin grubunda nekroz ve sitoplazmik vakuolizasyon, CP grubundan istatistiksel olarak anlamlı olarak daha az gözlendi. Sonuç: Bu çalışma cisplatin tedavisinin kalp dokusu üzerinde yıkıcı etkileri olduğunu doğruladı ve all-trans retinoik asid tedavisinin histopatolojik olarak cisplatine bağlı kardiyotoksisiteyi önleyebildiğini gösterdi.

Abstract

used in the treatment of various tumors. Retinoic acid has potent antioxidant effects. In this study, it is aimed to reveal the effects of all-trans retinoic acid (ATRA) on CP induced cardiotoxicity. Materials and Methods: In the study, wistar albino rats were used. Control group received single daily doses of 1 ml/kg saline and ATRA group received single daily doses of ATRA(7,5mg/kg/day) intraperitoneally (i.p.) for 10 days. ATRA+CP group received a single dose of CP(7mg/kg) i.p. on the fourth day of the 10 days of ATRA (7,5mg/kg/day) i.p. treatment. The rats in the CP group received only a single dose of cisplatin(7mg/kg) i.p. given on the 4th of 10 days of treatment. After treatment, the groups were compared based on cardiac histopathology findings. Results: Necrosis, cytoplasmic vacuolization, congestion, hemorrhage and edema were more common in the CP group than the control group). Necrosis and cytoplasmic vacuolization in the all-trans retinoic acid + cisplatin group was observed statistically significantly less frequently than the CP group. Conclusion: This study confirmed that cisplatin therapy had destructive effects on heart tissue, and showed that all-trans retinoic acid treatment could histopathologically prevent cisplatin-induced cardiotoxicity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EKMEKCİ, C., EKMEKCİ, S., YÜCEL, C., ÇAKIR, E. (2021). Ratlarda cisplatin kaynaklı kardiyotoksisite üzerine all-trans retinoik asidin kardiyoprotektif etkisi. Cukurova Medical Journal, Cilt: 46 - Sayı: 3, 1230–1236. https://ajindex.com/articles/420817

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Smigic J, Sabo T, Vranic A, Zivkovic V, Srejovic I, Turnic TN, et al. Chronic effects of platinum (IV) complex and its diamine ligand on rat heart function: comparison with cisplatin. Mol Cell Biochem. 2019;458:89-98
  2. El-Hawwary AA, Omar NM. The influence of ginger administration on cisplatin-induced cardiotoxicity in rat: Light and electron microscopic study. Acta Histochemica. Acta Histochem. 2019;121:553-62
  3. Yago-Ibáñez J, García-Pastor C, Lucio-Cazaña FJ, Fernández-Martínez AB. Retinoic acid receptor-beta prevents cisplatin-induced proximal tubular cell death. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020;1866:165795
  4. Yucel C, Yucel EE, Arslan FD, Ekmekci S, Kisa E, Ulker V, et al. All-trans retinoic acid prevents cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2019;392:159-64
  5. Özpolat B. Acute promyelocytic leukemia and differentiation therapy: molecular mechanisms of differentiation, retinoic acid resistance and novel treatments. Turk J Haematol. 2009;26:47-61
  6. Ewees MG, Abdelghany TM, Abdel-Aziz AA, AbdelBakky MS. All-trans retinoic acid mitigates methotrexate-induced liver injury in rats; relevance of retinoic acid signaling pathway. Naunyn Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 2015;388:931-38
  7. Elsayed AM, Abdelghany TM, Akool el S, Abdel-Aziz AA, Abdel-Bakky MS. All-trans retinoic acid potentiates cisplatininduced kidney injury in rats: impact of retinoic acid signaling pathway. Naunyn Schmiedeberg’s Arch Pharmacol. 2016;389:327-37
  8. Dugbartey GJ, Peppone LJ, de Graaf IA. An integrative view of cisplatin- induced renal and cardiac toxicities: Molecular mechanisms, current treatment challenges and potential protective measures. Toxicology. 2016;371:58-66
  9. Aktürk E, Kurtoğlu E, Harputluoğlu H. Cardiovascular Side Effects of Cancer Drugs: How to Identify, Treat, and Follow up These Side Effects İnönüÜniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2011;18:137- 42
  10. Demir F, Narin F, Akgün H, Üzüm K, Saraymen R, Baykan A, et al. Effects of melatonin on experimental cardiotoxicity induced by doxorubicin. Çocuk Sağ Hast Derg. 2004;47:260-8
  11. Demkow U, Biatas-Chromiec B, StelmaszczykEmmel A, Radzikowska E, Wiatr E, RadwanRohrenschef P et al. The Cardiac Markers and Oxidative Stress Parameters in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Patients Receiving Cisplatin-Based Chemotherapy. EJIFCC. 2011;22:6-15
  12. Hideg K, Kálai T. Novel antioxidants in anthracycline cardiotoxicity. Cardiovasc Toxicol. 2007;7:160-4