Dergiler / Düzce Tıp Fakültesi Dergisi / 2008 / Cilt: 10 - Sayı: 3

Nadir Görülen Yüzde Baskın Steatokistoma Multipleks Vakası

A Rare Form Steatocystoma Multiplex: Predominantly Located on the Face

Sayfa
57–59
Yayın Tarihi
2008-12-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bizim bilgimize göre literatürde baskın olarak yüzde görülen Steatokistoma Multipleks nadir bildirilmiştir

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Steatokistoma Multipleks çok sayıda yaygın kistik deri lezyonları ile karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu lezyonlar tüm vücutta görülebildiği gibi en sık olarak pilosebase aktivitenin çok olduğu gövde (özellikle göğüs ön yüz), boyun, aksilla,inguinal bölge, saçlı deri ve proksimal ekstremitelerde gözlenir.
💡
Sonuç & Katkı:Bizim bilgimize göre literatürde baskın olarak yüzde görülen Steatokistoma Multipleks nadir bildirilmiştir
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Steatokistoma multipleks · Steatocystoma multiplex

Özet

Steatokistoma Multipleks çok sayıda yaygın kistik deri lezyonları ile karakterizedir. Bu lezyonlar tüm vücutta görülebildiği gibi en sık olarak pilosebase aktivitenin çok olduğu gövde (özellikle göğüs ön yüz), boyun, aksilla,inguinal bölge, saçlı deri ve proksimal ekstremitelerde gözlenir. Biz baskın olarak yüzde görülen Steatokistoma Multipleks lezyonları olan bir bayan hasta bildirdik. Bizim bilgimize göre literatürde baskın olarak yüzde görülen Steatokistoma Multipleks nadir bildirilmiştir

Abstract

Steatocystoma multiplex is characterized by multiple, widespread cutaneous cystic lesions. These lesions can appear virtually anywhere on the body but are more common in areas where the pilosebaceous apparatus is well developed, such as the trunk (especially the presternal area), neck, axilla, inguinal region, scalp, and proximal extremities. We present a case of a woman with predominantly facially located steatocystoma multiplex. To the best of our knowledge, a predominantly facial distribution has been rarely reported

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ALBAYRAK, H., YANIK, M. E., GÜVENÇ, S. C., YILDIRIM, U., ALİAĞAOĞLU, C. (2008). Nadir Görülen Yüzde Baskın Steatokistoma Multipleks Vakası. Düzce Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 10 - Sayı: 3, 57–59. https://ajindex.com/articles/420401

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Rollins T, Levin R M,Heymann W R: Acral steatocystoma multiplex J Am Acad Dermatol 43:396-169, 2000
  2. Demir Y, Karaca Ş,Dilek F H, et al:Yüz yerleşimli steatokistoma multipleks tedavisinde kombine cerrahi ve topikal Retinoik asid uygulaması Türk Plast Rekonstr Est Cer Derg 13:3 211-212, 2005 Düzova a N,Şentürk G B: Suggestion for the treatment of steatocystoma multiplex located exculusivelyon the face İnternational journal of Dermatology 43: 60-62, 2004
  3. William D J, Timothy G B, Dırk M E, Epidermal Nevi, Neoplasm and cysts: Steatocystoma multiplex; Andreews’ Disease of The Skin clinical dermatology Tenth edition Canada,Elsevier 679-680, 2006 Mortazavi H,Taheri A,Mansoorii P,et al,: Localized forms of Steatocystoma multiplex: Case report and review of the literature, Dermatology Online journal 11:1 22, 2005 Paroungian MB. Multiple steatomas. Arch Dermatol Syph; 27: 883, 1933
  4. Sanchez-Yus.E, Aguilar-martinez A, Cristobal-Gil MC et al Eruptive vellüs hair cyst and stetocystoma multiplex: two related conditions ? J Cutan Pathol 15: 40- 42, 1988
  5. Covello SP, Smith FJD, Sillevis Smitt JH, et al. Keratin 17 mutations cause either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2. Br J Dermatol 139:475- 480, 1998
  6. McLean WHI, Rugg EL, Lunny DP, et al. Keratin 16 and keratin 17mutations cause pachyonychia congenita. Nature Genet 9:273-278, 1995
  7. Plewig G, Wolff HH, Braun-Falco O. Steatocystoma multiplex: Anatomic reevaluation, electron microscopy, and autoradiography. Arch Dermatol Res.272:363-380, 1982
  8. Covello SP, Smith FJD, Sillevis Smitt JH, et al. Keratin 17 mutations cause either steatocystoma multiplex or pachyonychia congenita type 2. Br J Dermatol 139:475- 480, 1998