KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Türk Dermatoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 12 - Sayı: 1

Çocukluk Çağında Hipertrikoz

Hypertrichosis in Childhood

Nursel DİLEK
Sevgi BAHADIR
Sayfa
1–8
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ayrıca generalize hipertrikoz ve lokalize hipertrikoz; konjenital ve akiz alt başlıkları altında sunulacaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hipertrikoz, bir bireyde yaşı ve cinsiyetine göre normalden fazla ve aşırı miktarda kıl büyümesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu derlemede çocuklarda görülen hipertrikoz; generalize hipertrikoz ve lokalize hipertrikoz olmak üzere 2 ana başlık altında incelenecektir.
💡
Sonuç & Katkı:Ayrıca generalize hipertrikoz ve lokalize hipertrikoz; konjenital ve akiz alt başlıkları altında sunulacaktır.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hipertrikoz, bir bireyde yaşı ve cinsiyetine göre normalden fazla ve aşırı miktarda kıl büyümesidir. Hipertrikozda kıl büyümesi androjen bağımlı değildir ve erkek tipi kıl büyümesini içermez. Bu özelliği ile hirsutismustan ayrılır. Bu derlemede çocuklarda görülen hipertrikoz; generalize hipertrikoz ve lokalize hipertrikoz olmak üzere 2 ana başlık altında incelenecektir. Ayrıca generalize hipertrikoz ve lokalize hipertrikoz; konjenital ve akiz alt başlıkları altında sunulacaktır.

Abstract

Hypertrichosis is more than normal and excessive hair growth according to individual's age and sex. In hypertrichosis, hair growth is not androgen dependent and does not include male type hair growth. Hypertrichosis differentiates from hirsutism with this feature. In this review, childhood hypertrichosis will be examined under two main headings as generalized hypertrichosis and localized hypertrichosis. Also, generalized hypertrichosis and localized hypertrichosis will be presented with congenital and acquired sub headings.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DİLEK, N., BAHADIR, S. (2018). Çocukluk Çağında Hipertrikoz. Türk Dermatoloji Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 1, 1–8. https://ajindex.com/articles/418791

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Pavone P, Pratico AD, Falsaperla R, et al. Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes. Ital J Pediatr 2015;5:41-55
  2. Camacho-Martinez FM. Hypertrichosis and Hirsutism. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV, editors. Dermatology. Third ed. Elsewier Saunders; 2012. p.1115-27
  3. Olsen EA. Hair Disorders. In: Harper J, Oranje A, Prose N, editors. Textbook of Pediatric Dermatology. Second Ed. Blackwell Publishing; 2006. p.1753- 82
  4. Figuera LE, Pandolfo M, Dunne PW, et al. Mapping of the congenital generalized hypertrichosis locus to chromosome Xq24-q27.1. Nat Genet 1995;10:202-7
  5. Douzgou S, Mingarelli R, Dallapiccola B. Gingival overgrowth, congenital generalized hypertrichosis, mental retardation and epilepsy: case report and overview. Clin Dysmorphol 2009;18:205-8
  6. Castori M, Valiante M, Pascolini G, et al. Clinical and genetic study of two patients with Zimmermann-Laband syndrome and literature review. Eur J Med Genet 2013;56:570-6
  7. Cooper PE, Reutter H, Woelfle J, et al. Cantú syndrome resulting from activating mutation in the KCNJ8 gene. Hum Mutat 2014;35:809-13
  8. Temtamy SA, Sinbawy AH. Cataract, hypertrichosis, and mental retardation (CAHMR): a new autosomal recessive syndrome. Am J Med Genet 1991;41:432-3
  9. Liu J, Baynam G. Cornelia de Lange syndrome. Adv Exp Med Biol 2010;685:111-23
  10. Miyake N, Tsurusaki Y, Matsumoto N. Numerous BAF complex genes are mutated in Coffin-Siris syndrome. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2014;166:257-61
  11. Tenea D, Jacyk WK. What syndrome is this? Barber-Say syndrome Pediatr Dermatol 2006;23:183-4
  12. Ghazi A, Khosla S, Becker K. Acromegaloid facial appearance: case report and literature review. Case Rep Endocrinol 2013;2013:970396
  13. Dunkerton S, Field M, Cho V, et al. A de novo mutation in KMT2A (MLL) in monozygotic twins with Wiedemann- Steiner syndrome. Am J Med Genet A 2015;167A:2182-7
  14. Magre J, Delépine M, Khallouf E, et al. Capeau J; BSCL Working Group. Identification of the gene altered in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy on chromosome 11q13. Nat Genet 2001;28:365-70
  15. Planchenault D, Martin-Coignard D, Rugemintwaza D, et al. Donohue syndrome or leprechaunism. Arch Pediatr 2014;21:206-10
  16. Ekbote AV, Danda S, Zankl A, et al. Patient with mutation in the matrix metalloproteinase 2 (MMP2) gene - a case report and review of the literature. J Clin Res Pediatr Endocrinol 2014;6:40-6
  17. Milani D, Manzoni F, Pezzani L, e