Dergiler / Türk Fertilite Dergisi / 2004 / Cilt: 12 - Sayı: 3

Her iki eşte aynı dengeli resiprokal translokasyon: Akraba evliliğinin diğer bir yönü

The same reciprocal translocation in both parents: Another point of view of consanguinity

Sayfa
225–229
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmanın Yapıldığı Yer: Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Bulgular: 26 yaşında 2 gebelik kaybı öyküsü olan olgunun değerlendirmesi sırasında her iki eşte resiprokal tipte translokasyon tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı her iki eşinde aynı resiprokal translokasyonu taşıdığı nadir bir olguyu sunmak, bu tür olgularda yaklaşımı tartışmak ve akraba evliliğinin bu tür durumlara etkisini vurgulamaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmanın Yapıldığı Yer: Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Bulgular: 26 yaşında 2 gebelik kaybı öyküsü olan olgunun değerlendirmesi sırasında her iki eşte resiprokal tipte translokasyon tespit edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu olayın eşlerin akraba olduğu durumlarda sıklığı artmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Gebelik · Kan bağı · Kromozom sapmaları

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı her iki eşinde aynı resiprokal translokasyonu taşıdığı nadir bir olguyu sunmak, bu tür olgularda yaklaşımı tartışmak ve akraba evliliğinin bu tür durumlara etkisini vurgulamaktır. Çalışmanın Yapıldığı Yer: Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi Bulgular: 26 yaşında 2 gebelik kaybı öyküsü olan olgunun değerlendirmesi sırasında her iki eşte resiprokal tipte translokasyon tespit edilmiştir. Bu değişiklik 7 ve 18 nolu kromozomlar arasında olup her iki eşte de kromozomlardaki kırık noktaları aynıdır. Eşlerinde teyze çocuğu oldukları göz önüne alınarak bu değişikliğin ailesel olduğu, her iki eşe de annelerinden geldiği ve eşlerin akraba olması nedeniyle her iki eşte görüldüğü düşünülmüştür. Sonuçlar:Her iki eşte de kromozom düzensizliği olması nadir bir durum olup gebeliklerin prognozunu son derece olumsuz etkilemektedir. Bu olayın eşlerin akraba olduğu durumlarda sıklığı artmaktadır.

Abstract

Objective: The aim of this study is to present a ra- re case, a woman and her husband with same recipro- cal translocation, to discuss the management of such cases and to stress the effect of consanguinity on this kind of rare situations. Institution: This study was done in Zekai Tahir Burak Women’s Health and Education Hospital. Case: 26 year old woman appealed to our hospi- tal as her pregnancy losses. During her evaluation re- ciprocal translocation between chromosomes 7 and 18 was detected in both the case and her husband. The breakpoints of the chromosomes were the same. As the case and her husband were relatives, we conclude that this chromosomal rearrangement is familial. Conclusion: Detection of same translocation in each parent is a very rare event that this finding ad- versely effects prognosis of pregnancies. The frequ- ency of such cases is higher in case of consanguinity.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MOLLAMAHMUTOĞLU, L., CEYLANER, G., CEYLANER, S., BEŞLİ, M. (2004). Her iki eşte aynı dengeli resiprokal translokasyon: Akraba evliliğinin diğer bir yönü. Türk Fertilite Dergisi, Cilt: 12 - Sayı: 3, 225–229. https://ajindex.com/articles/417116

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Spinner NB, Emanuel BS: Deletions and other structural abnormalities of the autosomes. In: Rimoin DL, Connor JM, Pyeritz RE, Korf BR (eds): Principles and practice of Medical Genetics, Churchill Livingstone Inc., New York, Fourth Edition, 2002, 1202
  2. Campbell SA, Uhlmann WR, Duquette D, Johnson MP, Evans MI. Pregnancy outcome when both members of a couple have balanced translocations. Obstet Gynecol. 1995 May;85(5 Pt 2):844-6
  3. Hancıoğlu, A., Tunçbilek, E. ve Onan, I.(2001), Türkiye'de Akraba Evlilikleri: 1998 Türkiye Nüfus ve Sağlık Araştırması, Nüfusbilim Yazıları, No.3, Hacettepe Üniversitesi, Nüfus Etütleri Enstitüsü
  4. Shaffer LG, Lupski JR. Molecular mechanisms for constitutional chromosomal rearrangements in humans. Annu. Rev. Genet. 2000. 34:297–329 5. Cook L, Hartsfield JK Jr, Vance GH. Partners with reciprocal translocations: genetic counseling for the 'double translocation'. Clin Genet. 1998 May;53(5):403-7
  5. Flori E, Biancalana V, Girard-Lemaire F, Favre R, Flori J, Doray B, Louis Mandel J. Difficulties of genetic counseling and prenatal diagnosis in a consanguineous couple segregating for the same translocation (14;15) (q11;q13) and at risk for Prader-Willi and Angelman syndromes. Eur J Hum Genet. 2004 Mar;12(3):181-6
  6. Tsuji K et al. Reproductive risk in mating between two translocation carriers: case report and review of the literature. Am J Med Genet. 1993 Jun 15;46(5):524-8
  7. Sugiura-Ogasawara M, Ozaki Y, Sato T, Suzumori N, Suzumori K. Poor prognosis of recurrent aborters with either maternal or paternal reciprocal translocations. Fertil Steril. 2004 Feb;81(2):367-73
  8. Phillips OP, Tharapel AT, Shulman LP, Simpson JL, Elias S.Segregation analysis and genetic counseling when both parents carry balanced chromosomal translocations. Fertil Steril. 1991 Oct;56(4):646-52.