Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu olguda oldukça nadir görülmesi ve LAP ayırıcı tanısında önem arz etmesi nedeniyle multisentrik Castleman hastalığı tartışılacaktır.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Castleman hastalığı dev lenf nodu hiperplazisi veya anjiofolliküler lenf nodu hiperplazisi olarak ta bilinmektedir. Histopatolojik olarak hiyalen vasküler tip (%80) ve plazma hücreli tip (%20) olarak ikiye ayrılır. Plazma hücreli tip genellikle sistemik semptomlarla seyreder. Lokalize veya multisentrik form şeklinde ortaya çıkabilir. 19 yaşında Erkek hasta 3 aydan beri devam eden halsizlik, göğüs ağrısı ve kilo kaybı şikayetleriyle kliniğimize başvurdu. Anemi, hepatosplenomegali, sağ supraklaviküler lenfadenopati (LAP) saptandı. Hb:8 gr/dl, sedimantasyon 86 mm/h, hipoalbüminemi, poliklonal hipergamaglobulinemisi mevcuttu. Akciğer grafisi ve Toraks bilgisayarlı tomografisinde (BT) sağ mediastinal kitle tespit edildi. Histopatolojisinde plazma hücreli tip Castleman hastalığı tanısı kondu. Bu olguda oldukça nadir görülmesi ve LAP ayırıcı tanısında önem arz etmesi nedeniyle multisentrik Castleman hastalığı tartışılacaktır.
Abstract
Castleman disease is known as giant lymph node hiperplasia or angiofollicular lymph node hiperplasia. It has two histopathologic type; hyalen vascular type ( 80%) and plasma cell type (20%). Plasma cell type generally has systemic symtomps and has localized and multisentric type. nineteen year-old male was admitted to our clinic with symptoms of fatigue, chest pain and weight loss. Anemia, hepatosplenomegali and right supraclavicular lymhadenopathy were clinical signs. Hemoglobin: 8 gr/dl, erythrocyte sedimentation rate: 86 mm/h, hypoalbuminemia, and policlonal hypergamaglobulinemia were found. Right mediastinal mass was detected. Abdominal ultrasonography revealed hepatosplenomegali and lymphadenopathy in hilum of spleen. Histopathological evaluation of mediastinal lymph node led the diagnosis of plasma cell type Castleman disease. Here we reported a patient with Castleman disease because, it is very rare disease and important in differantial diagnosis of lymphadenopathy.