Dergiler / Ege Tıp Bilimleri Dergisi / 2020 / Cilt: 3 - Sayı: 3

Periferik Vasküler Hastalığın Tedavisinde İloprost’tun Nitrik Oksit, Asimetrik Dimetilarjinin ve Serotonin’e Etkisi

The Effect of Iloprost on Nitric Oxide, Asymmetric Dimethyl Arginine and Serotonin in the Treatment of Peripheral Vascular Disease

Sayfa
106–110
Yayın Tarihi
2020-12-31
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: İloprost tedavisi öncesi ve sonrası ADMA değeri tedavi sonrası düşmüş olup bu istatistiksel olarak anlamlı iken (p=0.001), Serotonin (p=0.82) ve NO (P= 0.16) değerlerindeki degişiklikler istatistiksel olarak anlamsız bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Özet Amaç: Bu çalışmada periferik arter hastalarında iloprost kullanılımının dolaşımdaki asetil dimetil arjinin (ADMA), Serotonin ve Nitrik Oksit (NO) gibi endotelyal fonksiyonlarda görev alan parametreler üzerindeki etkinliğinin araştırılması hedeflenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materyal Metod : Çalışmaya Fontaine III-IV hastalığı tanısıyla takip edilip medikal tedavi kararı verilen 30 olgu (19’u erkek, 11’i kadın, yaş aralığı ise 60.7 ± 13.7 ) alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: İloprost tedavisi öncesi ve sonrası ADMA değeri tedavi sonrası düşmüş olup bu istatistiksel olarak anlamlı iken (p=0.001), Serotonin (p=0.82) ve NO (P= 0.16) değerlerindeki degişiklikler istatistiksel olarak anlamsız bulunmuştur.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:İloprost · Nitrik Oksit · ADMA

Özet

Özet Amaç: Bu çalışmada periferik arter hastalarında iloprost kullanılımının dolaşımdaki asetil dimetil arjinin (ADMA), Serotonin ve Nitrik Oksit (NO) gibi endotelyal fonksiyonlarda görev alan parametreler üzerindeki etkinliğinin araştırılması hedeflenmiştir. Materyal Metod : Çalışmaya Fontaine III-IV hastalığı tanısıyla takip edilip medikal tedavi kararı verilen 30 olgu (19’u erkek, 11’i kadın, yaş aralığı ise 60.7 ± 13.7 ) alındı. Hastalara iloprost infüzyonu ön kol venlerinden 0.5-1.5 ng/kg/dk dozunda 16 saatlik intravenöz infüzyon şeklinde başlandı ve 7 gün verildi. Tedavi öncesi ve sonrası ( 8. günde) ADMA, Serotonin ve NO sonuçları için kan alındı. Total nitrit (nitrit + nitrat) konsantrasyonu modifiye kadmiyum redüksiyon metodu ile, ADMA ve serotonin düzeyleri High Performance Liquid Chromotography (HPLC) yöntemiyle ölçüldü. Bulgular: İloprost tedavisi öncesi ve sonrası ADMA değeri tedavi sonrası düşmüş olup bu istatistiksel olarak anlamlı iken (p=0.001), Serotonin (p=0.82) ve NO (P= 0.16) değerlerindeki degişiklikler istatistiksel olarak anlamsız bulunmuştur. Sonuç: Periferal arteryel hastalıklarda iloprost tedavisi sonrası endotelyal disfonksiyon göstergesi olarak kabul edilen ADMA’nın azaldığını ve periferik arteryel hastalarında kullanılan tedavinin değerlendirilmesinde dikkate alınabilinecek bir parametre olabilir .

Abstract

Aim: In this study, it is aimed to investigate the efficacy of iloprost use in peripheral artery disease patients on the parameters involved in endothelial functions such as circulating acetyl dimethyl arginine (ADMA), serotonin and nitric oxide (NO). Patients and Methods: 30 patients (19 male, 11 female, age interval 60.7 ± 13.7) who were followed-up with the diagnosis of Fontaine III-IV disease and decided to receive a medical treatment were included in the study. Iloprost infusion was initiated as a 16-hour intravenous infusion at the dose of 0.5-1.5 ng / kg / min from the forearm veins and was given for 7 days. Blood was taken for ADMA, Serotonin and NO results before and after the treatment (8th day). Total nitrite (nitrite + nitrate) concentration was measured by the modified cadmium reduction method, ADMA and serotonin levels were measured by High Performance Liquid Chromotography (HPLC) method. Results: ADMA value before and after the iloprost treatment was decreased after the treatment and while this was statistically significant (p=0.001), the changes in serotonin (p=0.82) and NO (P= 0.16) values were found statistically insignificant. Conclisions: Peripheral arterial disease may be a parameter that can be taken into account in the evaluation of treatment for peripheral arterial disease and ADMA, which is considered to be an endothelial dysfunction indicator after iloprost treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞENOL, S. (2020). Periferik Vasküler Hastalığın Tedavisinde İloprost’tun Nitrik Oksit, Asimetrik Dimetilarjinin ve Serotonin’e Etkisi. Ege Tıp Bilimleri Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 3, 106–110. https://ajindex.com/articles/415913

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Akgül E, Erdolu B, Vural AH, Yumun G, Özyazıcıoglu AF. An evaluation of the effect of biodegradable stents on restenosis in the treatment of peripheral arterial lesions. Turk Gogus Kalp Dama. 2017;25(2):203-208
  2. Hansson GK, Nilsson J. Pathogenesis of atherosclerosis. Crawford MH, DiMarco JP (eds). Cardiology. 1st edition, Mosby International Ltd. England, 2003
  3. Gülcü A, Sezer C, Taşbaş BA. Adjuvan Treatment In Avascular Necrosıs Of Femoral Head. Acta Med. Alanya 2017;1(3): 55-57 4. Mazzone A, Vezzoli M, Ottini E, Montagna M, Mazzucchelli L, Dal Canton A. A new method of iloprost administration without a peristaltic pump. Curr Ther Res 2000;61:452–9
  4. Debey S, Kirchrath L, Schrör K, Meyer-Kirchrath J. Iloprost down-regulates the expression of the growth regulatory gene Cur61 in human vascular smooth muscle cells. Eur J Pharmacol 2003;474:161–4
  5. Landmesser U, Drexler H. The clinical significance of endothelial dysfunction. Curr Opin Cardiol 2005;20:547-51
  6. Brunini T, Moss M, Siqueira M, Meirelles L, Rozentul A, Mann G, et al. Inhibition of l-arginine transport in platelets by asymmetric dimethylarginine and N-monomethyl-l-arginine: effects of arterial hypertension. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2004;31(10):738-40. doi: 10.1111/j.1440-1681.2004.04067.x. PMID: 15554917
  7. Hliser D. Asymmetric dimethylarginine (ADMA): the silent transition from an uremic toxin’ to a global cardiovascular risk molecule. European Journal of Clinical Investigation 2005; 35: 71-79
  8. Vallance P, Leiper J. Cardiovascular Biology of the Asymmetric Dimethylarginine: Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase Pathway. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2004; 24: 1023-1030
  9. Teerlink T. Measurement of asymmetric dimethylarginine in plazma: methodological considerations and clinical revelence. Clin Chem Lab Med.2005;43:1130-B
  10. Lentz S R, Rodinov R N, Dayal S. Hyperhomocysteinemia,endothelial dysfunction, and cardiovascular risk: the potential role of ADMA. Atherosclerosis Supplements 2003; 4:61-65
  11. Lessiani G, Vazzana N, Cuccurullo C, Di Michele D, Laurora G, Sgrò G, et al. Inflammation, oxidative stress and platelet activation in aspirin-treated critical limb ischaemia: beneficial effects of iloprost. Thromb Haemost 2011;105(2):321-8
  12. Teerlink T. Measurement of asymmetric dimethylarginine in plazma: methodological considerations and clinical revelence. Clin Chem Lab Med.2005;43:1130-B
  13. Belch JJ. Metabolic, endocrine and hemodynamic risk factors in the patien