Dergiler / Türk Fertilite Dergisi / 2005 / Cilt: 13 - Sayı: 3

Vasküler endotelyal büyüme faktörü'nün (VEGF) postoperatif edazyon oluşumundaki yeri ve deneysel hayvan modelinde adezyon oluşumunun önlenmesi

Prevention of postoperative adhesion formation by a protein kinase inhibitor SU5614 in a rat uterine horn model

Sayfa
265–271
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kontrol grubundaki tüm ratlarda adezyon gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Biz bu çalışmamızda, bir VEGF reseptör blokörü olan SU5614’un (5-Choloro-3-[(3,5-dimethylpyrrol-2-yi)methylene]-2-indolinone) postoperatif adezyon gelişimi üzerindeki etkisini deneysel rat modeli üzerinde araştırdık.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materyal ve Metod: Otuz adet, dişi Whistar albino rat, randomize olarak, 10’ar rattan oluşan 3 gruba ayrıldı ve her bir ratta sağ uterin hornun antimezenterik yüzeyi üzerinde standart peritoneal hasar oluşturuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kontrol grubundaki tüm ratlarda adezyon gözlendi.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kısırlık · Modeller · hayvan

Özet

Amaç: Biz bu çalışmamızda, bir VEGF reseptör blokörü olan SU5614’un (5-Choloro-3-[(3,5-dimethylpyrrol-2-yi)methylene]-2-indolinone) postoperatif adezyon gelişimi üzerindeki etkisini deneysel rat modeli üzerinde araştırdık. Çalışmanın Yapıldığı Yer: Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı. Materyal ve Metod: Otuz adet, dişi Whistar albino rat, randomize olarak, 10’ar rattan oluşan 3 gruba ayrıldı ve her bir ratta sağ uterin hornun antimezenterik yüzeyi üzerinde standart peritoneal hasar oluşturuldu. Kontrol grubunda (Grup A) hiçbir şey uygulanmazken, Grup B ve Grup C’de sırasıyla intraperitoneal olarak 0.2 ml 1 _M ve 0.2 ml 10 _M SU5614 bırakıldı. Postoperatif 21. gün’de laparatomi ile adezyon oluşumları değerlendirildi. Adezyon biyopsileri de immunohistokimyasal boyama ile VEGF açısından skorlandı. Bulgular: Kontrol grubundaki tüm ratlarda adezyon gözlendi. Grup B ve Grup C de ise her 10 rattan 7 sinde adezyon izlendi. Grup B ve C’deki ratlarda, Grup A’daki ratlara göre anlamlı olarak daha az adezyon saptandı (p<0.05). Grup B ve Grup C’deki adezyon skorları arasında istatistiksel fark izlenmedi. Grup A’da bulunan ratlardan alınan adezyon biyopsilerinin immunohistokimyasal boyamalarında Grup B’ye göre anlamlı olarak daha fazla reaksiyon saptandı (p<0.05). Boyama skorları açıdan diğer gruplar arasında fark görülmedi. Sonuçlar:Bu çalışmanın sonuçları, postoperatif dönemde operasyon bölgesinde oluşan inflamatuar ortamda VEGF nin biyolojik etkisinin engellenmesinin, pelvik cerrahi sonrası adezyon oluşumunu sınırlayabileceğini göstermektedir. Bununla birlike VEGF nin kesin etkisinin ortaya konması ve adezyon formasyonu patofizyolojisindeki yerinin anlaşılabilmesi için daha ileri çalışmalara ihtiyaç vardır

Abstract

Objective: Our purpose was to examine the effect of SU5614 (5-Chloro-3-[(3,5-dimethylpyrrol-2-yl)methylene]-2-indolinone), which inhibits VEGF-dependent phosphorylation of the VEGFR-2 and its biological effects, on the development of postoperative adhesion formation in a rat model. Institution: Department of Obstetrics and Gynecology, Mersin University Materials and Methods: Thirty female rats were randomly assigned (by random number table) into three groups and a standardized peritoneal injury on the anti mesenteric surface of each right uterine horn was made for each. The control group (Group A) was not given any medication. 0.2 ml of l _M SU5614 and 0.2 ml of 10 _M SU5614 were instilled onto abdominal cavity of the rats in the Group B and Group C respectively. Adhesion scores were determined by a laparotomy on postoperative day 21. We also scored the immunohistochemical staining of adhesion biopsy specimens with VEGF antibody. Results: All rats in control group had adhesions. Intra-abdominal adhesions were present in 7 out of 10 rats in both Group B and Group C. The rats in Group B and Group C had significantly lower adhesion scores than the rats in Group A (control group) (p<0.05). There was no significant difference between the Group B and Group C. The biopsies taken from adhesions in Group A had significantly higher immunohistochemical staining scores than in Group B (p<0.05). There was no significant difference between Group A and C as for between Group B and C in staining scores. Conclusion: Our results supports that blockage of the biologic effects of VEGF in the inflammatory milie'u, which occurs postoperatively at the operation site, might limit the adhesion formation after pelvic surgery. However, further studies are needed to exactly clarify the effect of VEGF and its opposition on the pathophysiology of adhesion formation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARSLAN, M., PATA, Ö., ERDEM, Ö., DİLEK, U. K., YAZICI, G., ÇAMDEVİREN, H., KAPLANOĞLU, M., DİLEK, S. (2005). Vasküler endotelyal büyüme faktörü'nün (VEGF) postoperatif edazyon oluşumundaki yeri ve deneysel hayvan modelinde adezyon oluşumunun önlenmesi. Türk Fertilite Dergisi, Cilt: 13 - Sayı: 3, 265–271. https://ajindex.com/articles/414050

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Menzies D. Peritoneal adhesions: incidence, cause, and prevention. Surg Ann 1992; 24: 27-45
  2. DiZerega GS. Biochenical events in peritoneal tissue repair. EurJ Surg Suppl 1997; 557: 10-16
  3. Gutmann JN, Diamond MP. Principles of laparoscopic micro-surgery and adhesion prevention. In: Aziz. R and Murphy AA, eds. Practical Manual of Operative Laparoscopy and Hystews-copy. New York: Springer-Verlag, 1992; 55-64
  4. DiZerega GS. Contemporary adhesion prevention. Fertil Steril 1994; 61: 219-35
  5. Diamond MP, Orhon E. Adhesion prevention and lysis: indications for laparotomy and laparoscopy. In: Sanfilippo JS and Levine RL, eds.Operative Gynecologic Endoscopy. New York; Springer-Verlag, 1996; 391-403
  6. Duran HE, Kuscu E, Zeyneloglu HB, Saygili E, Batioglu S. Lipiodol versus methylene blue for prevention ofpostsurgical adhesion formation in a rat model. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol2002; 102; 80-82
  7. Neufeld G, Cohen T, Gengrinovitch S, Poltorak Z. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors. FASEB J 1999; 13: 9-22
  8. Connolly DT, Heuvelman DM, Nelson R, Olander JV, Eppley BL, Delfino JJ, Siegel NR, Leimgruber RM, Feder J. Tumor vascular permeability factor stimulates endothelial cell growth and angiogenesis. J Clin Invest 1989; 84: 1470-1478
  9. Saltzman AK, Olson TA, Mohanraj D, Carson LF, Ramakrishnan S. Prevention of postoperative adhesions by an antibody to vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in a murine model. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 1502-1506
  10. Brown LF, Yeo KT, Berse B, Yeo TK, Sender D, Dvorak H, van de Water L. Expression of vascular permeability factor (vascular endothelial growth factor) by epidermal keratinocytes during wound healing. J Exp Med 1992; 176: 1375-79
  11. Molinas CR, Campo R, Dewerchin M, Eriksson U, Carmeliet P, Koninckx PR. Role of vascular endothelial growth factor and placental growth factor in basal adhesion formation and in carbon dioxide pneumoperitoneum-enhanced adhesion formation after laparoscopic surgery in trans genie mice. Fertil Steril 2003; 80 (suppl 2): 803-811
  12. Millauer B, Wizigmann-Voos S, Schnurch H, Martinez R, Moller NP, Risau W, Ulrich A. High-affinity VEGF binding and developmental expression suggest Flk-1 as a major regulator of vasculogenesis and angiogenesis. Cell 1993; 72: 835-46
  13. Seetharam L, Gotoh N, Maru Y, Neufeld G, Yamaguchi S, Shibuya M. A unique signal transduction from FLT tyrosine kinase, a receptor for vascular endothelial g