Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Toplam 88888 kişi taranmıştır. β-talasemi taşıyıcılığı sıklığı % 0,89, orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı % 0.05, homozigot hemoglobinopatili çocuğa sahip olma olasılığı olan çift oranı %0,01 bulunmuştur Sonuç: Kocaeli ilinde β-talasemi ve orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı oldukça düşüktür.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç:Evlilik öncesi hemoglobinopati taraması hemoglobinopati kontrol programının önemli bir parçasıdır. Bu çalışma Kocaeli’deki hemoglobinopati sıklığına ilişkin ilk rapordur. Yöntemler: Çalışma Haziran 2005-Aralık 2008 dönemini kapsamaktadır. Sağlık Bakanlığının ve İl Sağlık Müdürlüğünün hemoglobinopati kontrol programı kapsamında evlenecek çiftlerin kanları nikah işlemleri için başvuruları sırasında alınmıştır. Tam kan sayımları ve hemoglobin varyant analizleri otomatik sayıcı ve yüksek basınçlı sıvı kromotografisi tekniği ile çalışılmıştır. Talasemi ve anormal hemoglobin taşıyıcılarına genetik danışma verilmiştir. Bulgular: Toplam 88888 kişi taranmıştır. β-talasemi taşıyıcılığı sıklığı % 0,89, orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı % 0.05, homozigot hemoglobinopatili çocuğa sahip olma olasılığı olan çift oranı %0,01 bulunmuştur Sonuç: Kocaeli ilinde β-talasemi ve orak hücreli anemi taşıyıcılığı sıklığı oldukça düşüktür. Sıklık kuzey ve doğu Anadoludaki oranları ve Kocaeli’ye bu bölgelerden olan göçü yansıtmaktadır. Bu hastalıklardaki kronik transfüzyon gereksinimi, şelazyonun yüksek maliyeti, organ hasarları, ağrılı krizler ve diğer krizler, kök hücre naklinin ancak dokusu uyumlu kardeşi olan sınırlı sayıda hastaya yapılabilmesi, evlilik öncesi tarama çalışmalarının Kocaeli gibi taşıyıcılık oranlarının düşük olduğu bölgelerde de gerekli olduğunu düşündürmektedir.
Abstract
Objective: Premarital hemoglobinopathy screening is one of the important procedures of hemoglobinopathy control programs. This is the first report about the prevalence of hemoglobinopathies in Kocaeli. Materials and Methods: The study covered screening from July 2005 to the end of December 2008. Under the auspices of the Ministry of Health and regional health authorities, blood samples of the couples were obtained during admission to the marriage office. Complete blood counts and hemoglobin variant analysis were performed with automatic counter and high pressure liquid chromatography technique. Genetic counseling was given to carriers of thalassemia and abnormal hemoglobins. Results: A total of 88,888 people were screened. The frequencies of β-thalassemia trait and sickle cell anemia trait were 0.89% and 0.05%, respectively. The frequency of couples with high-risk of having a sibling with homozygous hemoglobinopathy was 0.01%. Conclusion: The prevalence of β-thalassemia trait and sickle cell anemia trait was quite low and reflects the frequency in eastern and northern Anatolia and migration to Kocaeli from these geographic regions. Although frequency is low, the chronic transfusion requirement, high cost of chelating, organ damage, painful crisis and other crisis, and availability of stem cell transplantation only for a limited number of patients with compatible sibling donors justify premarital screening studies even in regions with lower prevalence such as Kocaeli