Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2007 / Cilt: 24 - Sayı: 1

Intense myelofibrosis in a child: Unusual result of EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis

Çocukta ileri derecede miyelofibrosis: EBV ilişkili hemofagositik lenfohistiositozun nadir bir sonucu

Sayfa
32–35
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Özellikle EBV ilişkili HLH’de nadiren bildirilen ileri derecede kemik iliği myelofibrosisi bu hastadaki ölümcül gidişe katkıda bulunmuştur

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Daha öncesinde sağlıklı olan 12 yaşındaki kız hasta Pediatrik Yoğun Bakım Ünitesine ağır pulmoner kanama ile yatırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Öyküsünde 2 haftadır devam eden yüksek ateş, halsizlik, boğaz ağrısı, kas ağrıları ve yaygın döküntüsü olduğu tanımlanmaktaydı.
💡
Sonuç & Katkı:Özellikle EBV ilişkili HLH’de nadiren bildirilen ileri derecede kemik iliği myelofibrosisi bu hastadaki ölümcül gidişe katkıda bulunmuştur
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:2004 Verileri
⚙️Değişkenler:Kadın · Çocuk · Herpesvirüs 4

Özet

Daha öncesinde sağlıklı olan 12 yaşındaki kız hasta Pediatrik Yoğun Bakım Ünitesine ağır pulmoner kanama ile yatırıldı. Öyküsünde 2 haftadır devam eden yüksek ateş, halsizlik, boğaz ağrısı, kas ağrıları ve yaygın döküntüsü olduğu tanımlanmaktaydı. Fizik bakıda karaciğer ve dalak büyüklüğü izlendi. Laboratuvar tetkiklerinde yüksek ferritin, trigliserid ve LDH değerleri ile birlikte düşük fibrinojen düzeylerine eşlik eden pansitopeni saptandı. Kemik iliği aspirasyonunda belirrgin hemofagositoz izlendi. Kemik iliği biyopsisi ile hemofagositoz doğrulandı ve yoğun miyelofibrosis saptandı. Serolojik olarak EBV Viral kapsid antijene karşı IgM antikorların pozitifliği gösterildi. Hasta destek tedaviye ve IVIG uygulamalarına yanıt vermeyince 10 gün süreyle HLH 2004 tedavi protokolüne uygun olarak kemoterapi aldı. Hasta uzun süreli mekanik ventilasyon izlemi sonrasında sepsis ve pulmoner kanama tablosunda kaybedildi. Özellikle EBV ilişkili HLH’de nadiren bildirilen ileri derecede kemik iliği myelofibrosisi bu hastadaki ölümcül gidişe katkıda bulunmuştur

Abstract

A previously healthy 12-year-old girl was admitted to the intensive care unit with severe pulmonary bleeding. Her history revealed that she had suffered from high fever, fatigue, sore throat, myalgia and generalized rash for two weeks. Physical examination revealed hepatosplenomegaly. Laboratory investigation showed pancytopenia associated with unusual high levels of serum ferritin, triglyceride and lactate dehydrogenase (LDH) and low fibrinogen levels. Apparent hemophagocytosis was seen in bone marrow aspiration. Bone marrow biopsy revealed myelofibrosis, and confirmed hemophagocytosis. IgM for Epstein-Barr virus (EBV) viral capsid antigen was found to be positive. She received chemotherapy for 10 days according to hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH)-2004 treatment protocol, since the symptoms persisted despite supportive therapy and intravenous immunoglobulin (IVIG) administration. However, the clinical status and laboratory findings did not respond to treatment and she died from severe pulmonary bleeding associated with prolonged ventilator support and sepsis. Intense myelofibrosis, which is reported rarely, particularly in patients with EBV-related HLH, contributed to this fatal prognosis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARAPINAR, B., YILMAZ, D., AYDINOK, Y., TÜRKOĞLU, E., HEKİMGİL, M., KAVAKLI, K. (2007). Intense myelofibrosis in a child: Unusual result of EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 24 - Sayı: 1, 32–35. https://ajindex.com/articles/413220

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Fishman DN. Hemophagocytic syndromes and infection. Emerg Inf Dis 2000;6:601-8
  2. Imashuku S, Teramura T, Tauchi H, Ishida Y, Otoh Y, Sawada M, Watanabe A, Tabata Y, Morimoto A, Hibi S, Henter JI. Longitudinal follow-up of patients with Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. Haematologica 2004;89:183-8
  3. Janka G, Imashuku S, Elinder G, Schneider M, Henter JI. Infection- and malignancy-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am 1998;12:435-44
  4. Imashuku S, Kuriyama K, Teramura T, Ishii E, Kinugawa N, Kato M, Sako M, Hibi S. Requirement for etoposide in the treatment of Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis. J Clin Oncol 2001;19:2665-73
  5. Chen CJ, Huang YC, Jaing TH, Hung IJ, Yang CP, Chang LY, Lin TY. Hemophagocytic syndrome: a review of 18 pediatric cases. J Microbiol Immunol Infect 2004;37:157-63
  6. Schwartz Cl, Cohen HJ. Myeloproliferative and myelodysplastic syndromes. In: Pizzo PA, Poplack DG, eds. Principles and Practice of Pediatric Oncology. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1997;512-4
  7. McCarthy DM. Fibrosis of the bone marrow: content and causes. Br J Hematol 1985; 59:1-7
  8. Bullorsky EO, Shanley CM, Stemmelin G, Venditti J, Lajous JR. Acute megakaryoblastic leukemia with massive myelofibrosis: complete remission and reversal of marrow fibrosis with allogeneic bone marrow transplantation as the only treatment. Bone Marrow Transplant 1990;6:449-52
  9. Carrol WL, Berberich FR, Glader BE. Pancytopenia with myelofibrosis: an unusual presentation of childhood Hodgkin’s disease. Clin Pediatr 1986;25:106-8
  10. Lay JD, Tsao CJ, Chen JY, Kadin ME, Su IJ. Upregulation of tumor necrosis alpha- gene by Epstein-Barr virus and activation of macrophages in Epstein-Barr virus- infected T cells in the pathogenesis of hemophagocytic syndrome. J Clin Investig 1997;100:1969- 79
  11. Masutani K, Fujimaru M, Tsubata Y, Natsui N, Okamura T. Double negative adult T cell leukemia with hemophagocytic syndrome. Rinsho Ketsueki 1997;1199-205
  12. Okada Y, Nakanishi I, Nomura H, Takeda R, Nonomura A, Takekuma K. Angiotropic B cell lymphoma with hemophagocytic syndrome. Pathol Res Pract 1994;190:718-24.