KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2008 / Cilt: 25 - Sayı: 3

Protein Z G79A polymorphism in Turkish pediatriccerebral infarct patients

Türk çocukluk çağı serebral iskemi hastalarında protein Z G79A polimorfizmi

Ayşenur ÖZTÜRK
Yonca EĞİN
Gülhis DEDA
Serap TEBER
Nejat AKAR
Sayfa
133–135
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: ‘A’ alleli beş hastada (%5,5) homozigot olarak bulunurken yalnızca bir kontrolde (%1,4) homozigotluğu saptanmış ve çocukluk çağı inme için risk faktörü olarak görünmektedir [OR=3,94 (0,44-35,1)].

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Protein Z (PZ)’nin koagülasyonu artırıcı yönde etkisinin yanısıra antikoagülant olarak da rol oynadığı gösterilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada G79A polimorfizminin Türk çocukluk çağı iskemi hastalarındaki oynadığı rol incelenmek istenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: ‘A’ alleli beş hastada (%5,5) homozigot olarak bulunurken yalnızca bir kontrolde (%1,4) homozigotluğu saptanmış ve çocukluk çağı inme için risk faktörü olarak görünmektedir [OR=3,94 (0,44-35,1)].
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Beyin iskemisi · Türkiye · İnme

Özet

Amaç: Protein Z (PZ)’nin koagülasyonu artırıcı yönde etkisinin yanısıra antikoagülant olarak da rol oynadığı gösterilmiştir. Bu çalışmada G79A polimorfizminin Türk çocukluk çağı iskemi hastalarındaki oynadığı rol incelenmek istenmiştir. Gereç ve Yöntemler: İskemik infarktüs geçiren 91 çocuk inme hastası ve 70 kontrol G79A polimorfizmi ve Faktör V G1691A (FVL), Protrombin G20210A (PT G20210A) mutasyonları açısından incelenmiştir. Bulgular: ‘A’ alleli beş hastada (%5,5) homozigot olarak bulunurken yalnızca bir kontrolde (%1,4) homozigotluğu saptanmış ve çocukluk çağı inme için risk faktörü olarak görünmektedir [OR=3,94 (0,44-35,1)]. FVL ve PT mutasyonlarını taşıyan hasta ve kontroller çıkartıldığında AA genotipi yine risk getirmektedir [OR=3,88 (0,41-36,5)]. Ayrıca 21 inme hastası ve 52 kontrolde plazma protein Z düzeylerine bakılmıştır. Hasta (501,0 ngml-1 ± 158,3 ngml-1) ve kontrollerde (447,3 ngml-1 ± 166,0 ngml-1) plazma protein Z düzeyleri farklı bulunmamıştır. Ancak AA genotipi taşıyan hastalarda plazma protein Z düzeyi düşük bulunmuştur. G79A polimorfizminin Türk çocukluk çağı iskemi hastalarındaki oynadığı rolü inceleyen ilk çalışmadır. Sonuç: Sonuçlarımız, 79 AA genotipini taşımanın çocukluk çağı iskemik infarktüs hastalarında genetik bir risk faktörü olabileceğini göstermiştir

Abstract

Objective: Protein Z (PZ) plays an enhancer role in coagulation as an anticoagulant. In this study G79A polymorphism was investigated in Turkish pediatric stroke patients. Material and Methods: Ninety-one pediatric stroke patients with cerebral ischemia and 70 control subjects were analyzed for PZ G79A and also factor V Leiden (FVL) and prothrombin (PT) mutations. Results: PZ 79 ‘A’ allele in homozygous state was found in five patients (5.5%), while it was found in only one control subject (1.4%), and it appeared to be a risk factor for pediatric ischemia [OR=3.94 (0.44-35.1)]. When patients and controls who had FVL and PT carriers were excluded, AA genotype carried a risk [OR=3.88 (0.41-36.5)]. In addition, plasma PZ levels were measured in 21 stroke patients and 52 controls. Plasma PZ levels were not different between stroke patients (501,0 ngml-1 ± 158,3 ngml-1) and controls (447,3 ngml-1 ± 166,0 ngml-1). However, the plasma levels of PZ were decreased in patients with AA genotype. This is the first study in which G79A polymorphism was investigated in Turkish pediatric stroke patients Conclusion: Our data showed that carrying 79 AA genotype could be a genetic risk factor for cerebral infarct in pediatric patients

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZTÜRK, A., EĞİN, Y., DEDA, G., TEBER, S., AKAR, N. (2008). Protein Z G79A polymorphism in Turkish pediatriccerebral infarct patients. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 25 - Sayı: 3, 133–135. https://ajindex.com/articles/413197

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Ichinose A, Takeya H, Espling E, Iwanaga S, Kisiel W, Davie EW. Amino acid sequence of human protein Z, a vitamin K-dependent plasma glycoprotein. Biochem Biophys Res Commun 1990; 172: 1139-44
  2. Hogg PJ, Stenflo J. Interaction of vitamin K-dependent plasma protein Z with thrombin. Consequences for the amidolytic activity of thrombin and the interaction of thrombin with phospholipid vesicles. J Biol Chem 1991; 266: 10953-8
  3. Han X, Fiehler R, Broze GJ Jr. Isolation of protein Z-dependent protease inhibitor. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 79: 49-55
  4. Kemkes-Matthes B, Matthes KJ. Protein Z. Semin Thromb Hemost 2001; 27: 551-6
  5. Broze GJ Jr. Protein Z-dependent regulation of coagulation. Thromb Haemost 2001; 86: 8-13
  6. Fujimaki K, Yamazaki T, Taniwaki M, Akitada I. The gene for human protein Z is localized to chromosome 13 at band q34 and is coded by eight regular exons and one alternative exon. Biochemistry 1998; 37: 6838-46
  7. Rice GI, Futers TS, Grant PJ. Identification of novel polymorphisms within the protein Z gene, haplotype distribution and linkage analysis. Thromb Haemost 2001; 85: 1123-4
  8. Lichy C, Kropp S, Dong-Si T, Genius J, Dolan T, Hampe T et al. A common polymorphism of the protein Z gene is associated with protein Z plasma levels and with risk of cerebral ischemia in the young. Stroke 2004; 35: 40-5
  9. Staton J, Sayer M, Hankey GJ, Cole V, Thom J, Eikelboom JW. Protein Z gene polymorphisms, protein Z concentrations, and ischemic stroke. Stroke 2005; 36: 1123-7
  10. Santacroce, F, Cappucci F, di Perna P, Sessa F, Margaglione M. Protein Z gene polymorphisms are associated with protein Z plasma levels. J Thromb Haemost 2004; 2: 1197-9
  11. Ozdag H, Egin Y, Akar N. Prothrombin gene 20209 C >T along with the first description of a homozygous polymorphism at the 3' downstream region +4 C >T in the Turkish population. Lab Hematol 2006; 12: 131-3
  12. Obach V, Munoz X, Sala N, Frutos PG, Chamorro A. Intronic c.573+79G>A polymorphisms of protein Z in haemorrhagic and ischaemic stroke. Thromb Haemost 2006; 95: 1040-1
  13. Bertina RM, Koeleman BP, Koster T, Rosendaal FR, Dirven RJ, de Ronde H et al. Mutation of blood coagulation factor V associated with resistance to activated protein C. Nature 1994; 369: 64-7
  14. Poort SR, Rosendaal FR, Reitsma PH, Bertima RM. A common genetic variation in the 3’ untranslated region of the prothrombin gene is associated with elevated plasma prothrombin levels and an increase in venous thrombosis. Blood