KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2008 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Hemophagocytic syndrome with erythrocyte phagocytosis by the myeloid precursors in a patient with AML-M2

Myeloid öncül hücreleri ve myeloblastlar tarafından eirtroid fagositozu ile seyreden hemofagositik sendromlu AML-M2 olgusu

MÜMTAZ YILMAZ
Filiz VURAL
Mahmut TÖBÜ
Yeşim ERTAN
Filiz BÜYÜK
Sayfa
42–44
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hemofagositik sendromun, şiddetli enfeksiyon, malign ve otoimmün hastalıklar gibi güçlü immünolojik uyaranlar sonucu geliştiği düşünülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemofagositik sendrom, ateş, halsizlik, kilo kaybı, lenfadenopati ve pansitopeni, bozulmuş karaciğer fonksiyon testi, hipertriglserdemi, hiperferritinemi ile karakterli klinik tablodur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Histopatolojik olarak, retiküloendotel dokularda histiositten zengin mononükleer hücre infiltrasyonu ve active makrofajlar tarafından eritrosit, lökosit, platelet ve bunların öncül hücrelerinin fagositozları ile karekterlidir.
💡
Sonuç & Katkı:Hemofagositik sendromun, şiddetli enfeksiyon, malign ve otoimmün hastalıklar gibi güçlü immünolojik uyaranlar sonucu geliştiği düşünülmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ölümle sonuçlanma · Yaşlı · Erkek

Özet

Hemofagositik sendrom, ateş, halsizlik, kilo kaybı, lenfadenopati ve pansitopeni, bozulmuş karaciğer fonksiyon testi, hipertriglserdemi, hiperferritinemi ile karakterli klinik tablodur. Histopatolojik olarak, retiküloendotel dokularda histiositten zengin mononükleer hücre infiltrasyonu ve active makrofajlar tarafından eritrosit, lökosit, platelet ve bunların öncül hücrelerinin fagositozları ile karekterlidir. Hemofagositik sendromun, şiddetli enfeksiyon, malign ve otoimmün hastalıklar gibi güçlü immünolojik uyaranlar sonucu geliştiği düşünülmektedir.

Abstract

Hemophagocytic syndrome is characterized by fever, fatigue, weight loss, lymphadenopathy, and laboratory abnormalities including pancytopenia, liver dysfunction, hypertriglyceridemia and hyperfibrinemia. Histopathologically, lesions are characterized by mononuclear cell infiltration with marked histiocyte proliferation and phagocytosis of erythrocytes, leukocytes, platelets and their precursors by activated macrophages in the reticuloendothelial tissues. Hemophagocytic syndrome may develop from strong immunological stimuli such as severe infection, malignancy and autoimmune diseases. We present a 73-year-old man with acute myeloblastic leukemia FAB M2 type (AML M2) whose bone marrow histology showed unusual hemophagocytosis by myeloid cells and myeloblasts.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YILMAZ, M., VURAL, F., TÖBÜ, M., ERTAN, Y., BÜYÜK, F. (2008). Hemophagocytic syndrome with erythrocyte phagocytosis by the myeloid precursors in a patient with AML-M2. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 25 - Sayı: 1, 42–44. https://ajindex.com/articles/413186

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Fallini B, Pileri S, Solas I, Martelli MF, Mason DY, Delsol C, Gatter KC, Fagioli M. Peripheral T-cell lymphoma associated with hemophagocytic syndrome. Blood 1990;75:434-44
  2. Okano M, Gross TG. Epstein-Barr virus associated hemophagocytic syndrome and fatal infectious mononucleosis. Am J Hematol 1996;53:111-5
  3. Castellona I, Gomez-Martino JR, Hernandez T, Mateos L, Argüello C. Am J Nephrol 2000;20:214-6
  4. Garcia-Suarez J, Banas H, Krsnik I, De Miguel D, Reyes E, Burgaleta C. Hemophagocytic syndrome associated with retinoic acid syndrome in acute promyelocytic leukemia. Am J Hematol 2004;76:172-5
  5. Henter JI, Arico M, Elinder G, Imashuku S, Janka G. Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am 1998;12:417-33
  6. Goldschmidt N, Gural A, Kornberg A, Spectre G, Shopen A, Paltiel O. Prolonged fever of unknown origin and hemophagocytosis evolving into acute lymphoblastic leukemia. Am J Hematol 2004;76:364-7
  7. Kumar M, Boggino H, Hudnall D, Velagaleti GV. Acute myeloid leukemia associated with hemophagocytic syndrome and t(4;7)(q21;q36). Cancer Genet Cytogenet 2000;122:26-9
  8. Demirkan F, Vural F, Ozsan H, Ozcan MA, Ozkal S, Undar B. Hemophagocytic syndrome associated with inappropriate secretion of antidiuretic hormone in lymphoma and acute myeloblastic leukemia: report of two cases. Leuk Lymphoma 2001;42:1401-4
  9. Fisman DN. Hemophagocytic syndrome and infection. Emerging Infect Dis 2000;6:601-8
  10. Imashuku S, Hibi S, Sako M, Lin Y-W, Ikuta K, Nakata Y, Mori T, Lizuka S, Horibe K, Tsunematsu Y. Hemophagocytosis by leukemic blasts in 7 acute myeloid leukemia cases with t(16;21)(p11;q22). Cancer 2000;88:1970-5
  11. Imashuku S, Hibi S, Kuriyama K, Todo S. Hemophagocytosis by leukemic blasts in a case of acute megakaryoblastic leukemia with t(16;21)(p11;q22). Int J Hematol 1999;70:36-9
  12. Coulthard S, Chase A, Orchard K, Watmore A, Vora A, Goldman JM, Swirsky DM. Two cases of inv(8)(p11q13) in AML with erythrophagocytosis: a new cytogenetic variant. Br J Haematol 1998;1000:561-3.