Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBu nedenledir ki henüz klinik tanı konulmamış, hematolojik bulguları olan hastalarda PV-B19 infeksiyonu dikkate gelmelidir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Parvovirus-B19 (PV-B19) küçük bir DNA virusu olup Parvoviridia ailesinin bir üyesidir. PV-B19 ile ilgili hastalıklar virus, konakçı cevabı ve immun sistem etkileşmesini temsil eden iyi birer örnektir. PV-B19 ilişkili hastalıklar, çocukluk çağında eritema infeksiozum, hidrops fetalis ve kronik hemolitik anemilerde geçici eritroid aplazi, bayanlarda artralji, immun yetmezlikli olgularda ise kronik eritroid aplazidir. Sitopeni (bisitopeni, monositopeni yada pansitopeni) yukarıdaki hastalıklara eşlik edebilir. Öte yandan PV-B19 ile ilişkili olabilecek nörolojik, vaskülitik, hepatik, romatoid, nefritik, otoimmun, miyokard hastalıkları ve mekanizması tam olarak açıklanamamış birçok hastalık da vardır. Virus beklenmeyen ve açıklanamayan klinik tablolara yol açabileceği için yanlış tanı konulabilmektedir. Bu nedenledir ki henüz klinik tanı konulmamış, hematolojik bulguları olan hastalarda PV-B19 infeksiyonu dikkate gelmelidir. Ancak immun yetmezlik durumunda serolojik testler tanı için yeterli olmayabilir. Virus serumda yada doku örneğinde PCR ile tespit edilebilir. Destek tedavisi, kan transfüzyonu yada immunglobulin günümüzde kullanılan tedaviler olup aşı çalışmaları araştırma aşamasındadır.
Abstract
Parvovirus-B19 (PV-B19) is a member of Parvoviridae, which is one of the smallest DNA viruses. PV-B19-associated diseases usually serve as a good representation of the balance of virus, host response and the immune system. The diseases manifested with PV-B19 are erythema infectiosum, which is common in children, hydrops fetalis, transient pure red cell aplasia in patients with chronic hemolytic anemia, arthralgia - mostly observed in women, and chronic pure red cell aplasia in immunocompromised individuals. Cytopenia (bicytopenia, monocytopenia or pancytopenia) may also accompany the diseases mentioned above. On the other hand, there are many diseases, including neurologic, vasculitic, hepatic, rheumatoid, nephritic, autoimmune, myocardial, and others in which the mechanisms of the diseases are not clear, which may be associated with PV-B19. The virus may manifest with unexpected and unexplained clinical pictures and lead to misdiagnosis. Therefore, hematologic disorders in any unestablished clinical diagnosis should be investigated for PV-B19 infection. However, serologic examination for PV-B19 diagnosis is not sufficient in immunocompromised status. The virus can be determined with polymerase chain reaction (PCR) in the serum or tissue samples. Supportive therapy, blood transfusion and immunoglobulin are the conventional therapeutic interventions for PV-B19 today. Vaccination studies are under examination.