Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2012 / Cilt: 29 - Sayı: 2

Hematopoietic stem cell transplantation activity and trends at a pediatric transplantation center in Turkey during 1998-2008

1998-2008 Yılları arasında Türkiye’de bir pediatrik nakil merkezindeki hematopoietik kök hücre nakli aktiviteleri ve eğilimleri

Sayfa
143–149
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: 1998-2008 zaman diliminde, 222’si (%87.4) allojeneik ve 32’si (%12.6) otolog olmak üzere toplam 254 HKHN gerçekleştirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bir pediatrik merkezde yapılan hematopoietik kök hücre nakil (HKHN) aktiviteleri ve yönelimleri hakkında bilgi vermektir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gereç ve Yöntemler: On yıllık bir zaman dilimindeki veriler geriye dönük olarak değerlendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: 1998-2008 zaman diliminde, 222’si (%87.4) allojeneik ve 32’si (%12.6) otolog olmak üzere toplam 254 HKHN gerçekleştirildi.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:2008 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bir pediatrik merkezde yapılan hematopoietik kök hücre nakil (HKHN) aktiviteleri ve yönelimleri hakkında bilgi vermektir. Gereç ve Yöntemler: On yıllık bir zaman dilimindeki veriler geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. Çalışmanın sonlanım noktaları olarak, gerçekleştirilen HKHN çeşitleri, nakil ilişkili ölüm hızları, kök hücre kaynakları, nakil endikasyonları ve nakil sonrası ölüm nedenleri olarak belirlenmiştir. Bulgular: 1998-2008 zaman diliminde, 222’si (%87.4) allojeneik ve 32’si (%12.6) otolog olmak üzere toplam 254 HKHN gerçekleştirildi. Allojeneik olguların %22.6’sı akraba dışı donör kaynaklıyken, tüm nakillerin %12.2’si kordon kanı ile yapılan nakillerdi. Hemoglobinopatiler, allojeneik HKHN’lerinin en sık endikasyonu iken, otolog olgularda en sık endikasyon, nöroblastomaydı. Tüm grupta nakil ilişkili ölüm hızı %18.3±2.5 olarak saptandı. Nakil ilişkili ölüm hızı 1. yılda, otolog nakillerde %23.5±7.9 ve allojeneik nakillerde %17.5±2.6’dı. HKHN sonrasında ilk 1 yıl içindeki en sık ölüm nedeni, infeksiyonlar olarak belirlendi. Sonuç: Nakil ilişkili ölüm hızları allojeneik grupta literatürle uyumlu bulunurken, otolog grupta yüksek bulundu. Bu hasta grubunun seçimi daha detaylı olarak yapılmalıdır.

Abstract

Objective: The aim of this study was to document hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) activity and trends at our treatment center. Material and Methods: Data collected over a 10-year period were retrospectively analyzed, concentrating primarily on types of HSCT, transplant-related mortality (TRM), stem cell sources, indications for HSCT, and causes of death following HSCT. Results: In total, 222 allogeneic (allo)-HSCT (87.4%) and 32 autologous (auto)-HSCT (12.6%) procedures were performed between 1998 and 2008. Stem cells obtained from unrelated donors were used in 22.6% (50/222) of the allo- HSCTs. Cord blood was the source of hematopoietic stem cells (HSC) in 12.2% of all transplants. The most common indication for allo-HSCT was hemoglobinopathy (43.2%), versus neuroblastoma (53.1%) for auto-HSCT. The TRM rate 1 year post transplantation was 18.3% ± 2.5% for all transplants, but differed according to transplantation type (23.5% ± 7.9% for auto-HSCT and 17.5% ± 2.6% for allo-HSCT). The most common cause of death 1 year post HSCT was infection (35.9%). Conclusion: The TRM rate in the patients that underwent allo-HSCT was similar to that which has been previously reported; however, the TRM rate in the patients that underwent auto-HSCT was higher than previously reported in developed countries. The selection of these patients to be transplanted must be made attentively.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HAZAR, V., KARASU, G., UYGUN, V., AKCAN, M., KÜPESİZ, A., YEŞİLİPEK, A. (2012). Hematopoietic stem cell transplantation activity and trends at a pediatric transplantation center in Turkey during 1998-2008. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 29 - Sayı: 2, 143–149. https://ajindex.com/articles/412872

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Ljungman P, Bregni M, Brune M, Cornelissen J, de Witte T, Dini G, Einsele H, Gaspar HB, Gratwohl A, Passweg J, Peters C, Rocha V, Saccardi R, Schouten H, Sureda A, Tichelli A, Velardi A, Niederwieser D
  2. European Group for Blood and Marrow Transplantation: Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders: Current practice in Europe 2009. Bone Marrow Transplant 2010
  3. 234 2. Schmitz N, Gratwohl A, Goldman JM: Allogeneic and autologous transplantation for haematological diseases, solid tumours and immune disorders. Current practice in Europe in 1996 and proposals for an operational classification. Accreditation Sub-Committee of the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). Bone Marrow Transplant 1996
  4. 477 3. Barrett D, Fish JD, Grupp SA: Autologous and allogeneic cellular therapies for high-risk pediatric solid tumors. Pediatr Clin North Am 2010
  5. 66 4. Matthay KK, Villablanca JG, Seeger RC, Stram DO, Harris RE, Ramsay NK, Swift P, Shimada H, Black CT, Brodeur GM, Gerbing RB, Reynolds CP: Treatment of high-risk neuroblastoma with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation, and 13-cis- retinoic acid. Children’s Cancer Group. N Engl J Med 1999
  6. 1173 5. Matthay KK, Reynolds CP, Seeger RC, Shimada H, Adkins ES, Haas-Kogan D, Gerbing RB, London WB, Villablanca JG: Long-term results for children with high-risk neuroblastoma treated on a randomized trial of myeloablative therapy followed by 13-cis-retinoic acid: A children’s oncology group study. J Clin Oncol 2009
  7. 1013 6. http://www.tpog.org.tr/noroblastoma2009.php 7. Copelan EA: Hematopoietic stem-cell transplantation. N Engl J Med 2006
  8. 1826 8. Wayne AS, Baird K, Egeler RM: Hematopoietic stem cell transplantation for leukemia. Pediatr Clin North Am 2010
  9. 25 9. Mehta P, Locatelli F, Stary J, Smith FO: Bone marrow transplantation for inherited bone marrow failure syndromes. Pediatr Clin North Am 2010
  10. 170 10. Angelucci E, Baronciani D: Allogeneic stem cell transplantation for thalassemia major. Haematologica 2008
  11. 1784 11. Boelens JJ, Prasad VK, Tolar J, Wynn RF, Peters C: Current international perspectives on hematopoietic stem cell transplantation for inherited metabolic disorders. Pediatr Clin North Am 2010
  12. 145 12. Bircan I, Sişli S, Güven A, Cali S, Yeğin O, Ertuğ H, Güven AG, Akar N: Hemoglobinopathies in the district o