Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2011 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Nitric oxide in gingival crevicular fluid and nitric oxide synthase expression in the gingiva of patients with sickle cell disease

Orak hücre anemili hastaların dişetlerindeki nitrik oksit sentetaz ekspresyonu ve dişeti oluğu sıvılarındaki nitrik oksit düzeyinin değerlendirilmesi

Sayfa
115–124
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Hasta ve kontrol gruplarında, dişeti oluğu sıvısındaki nitrik oksit düzeyleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (21.2±4.5 ve 23.1±2.3 μM L-1, p>0.05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Çalışmamızda, orak hücre anemili hastaların, dişeti dokusunda immünohistokimyasal yöntemle nitrik oksit sentetaz ekspresyonunun ve dişeti oluğu sıvısında biyokimyasal yöntemle nitrik oksit düzeyinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntemler ve Gereçler: Çalışmaya, 20 orak hücre anemili hasta ve her yönden sağlıklı 20 kontrol kişi alınmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Hasta ve kontrol gruplarında, dişeti oluğu sıvısındaki nitrik oksit düzeyleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (21.2±4.5 ve 23.1±2.3 μM L-1, p>0.05).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Çalışmamızda, orak hücre anemili hastaların, dişeti dokusunda immünohistokimyasal yöntemle nitrik oksit sentetaz ekspresyonunun ve dişeti oluğu sıvısında biyokimyasal yöntemle nitrik oksit düzeyinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Yöntemler ve Gereçler: Çalışmaya, 20 orak hücre anemili hasta ve her yönden sağlıklı 20 kontrol kişi alınmıştır. Dişeti dokusundaki nitrik oksit sentetaz ekspresyonu immünohistokimyasal yöntemlerle, dişe- ti oluğu sıvısındaki nitrik oksit düzeyi ise spektrofotometrik yöntemlerle ölçülmüştür. Bulgular: Hasta ve kontrol gruplarında, dişeti oluğu sıvısındaki nitrik oksit düzeyleri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (21.2±4.5 ve 23.1±2.3 μM L-1, p>0.05). Gruplar arasında, inflamatuvar hücre yoğunluğu, nitrik oksit sentetazla boyanan inflamatuvar hücrelerin yoğunluğu ve nitrik oksitle boyanan bu hücrelerde görülen ekspresyonun yoğunluğu açısından anlamlı bir fark görülmemiştir (p>0.05). Sonuç: Araştırmalarımıza göre, bu çalışma, orak hücre anemili hastaların dişeti dokusunda ve dişeti oluğu sıvısında nitrik oksit düzeyini ve nitrik oksit sentetaz ekspresyonunu değerlendiren ilk çalışmadır. Çalışmamızda dişeti dokularında ve dişeti oluğu sıvısında, orak hücre anemisi ile ilişkili olarak, farklı nitrik oksit düzeyleri ve ekspresyonu görülmemiştir

Abstract

Objective: This study aimed to biochemically measure the production of nitric oxide in gingival crevicu- lar fluid and immunohistochemically measure the expression of inducible nitric oxide synthase in the gingiva of patients with sickle cell disease. Additionally, we aimed to obtain insight into the immunopa- thology of sickle cell disease by comparing inducible nitric oxide synthase levels in patients with sickle cell disease and controls using gingiva and gingival crevicular fluid. Materials and Methods: The study included 20 sickle cell disease patients and 20 healthy controls. Immunohistochemical analysis was used to measure inducible nitric oxide synthase expression in gingiva and nitric oxide levels in gingival crevicular fluid were spectrophotometrically measured. Results: Nitric oxide levels in the patients and controls did not differ significantly (21.2±4.5 and 23.1±2.3 μM L-1, respectively, p>0.05). There weren’t any statistically significant differences in infil- trated inflammatory cells, density of inflammatory cells that stained with inducible nitric oxide synthase, or nitric oxide expression in gingiva between the patient and control groups (p>0.05). Conclusion: To the best of our knowledge this is the first study to examine the expression of inducible nitric oxide synthase in the gingiva and gingival crevicular fluid in patients with sickle cell disease. Using the gingiva and gingival crevicular fluid we were unable to observe sickle cell disease-associated inducible nitric oxide synthase expression and a difference in nitric oxide levels.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKÇAKANAT, E. G., USLU, H. T., BAL, N., ANARAT, R., BOGA, C. (2011). Nitric oxide in gingival crevicular fluid and nitric oxide synthase expression in the gingiva of patients with sickle cell disease. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 28 - Sayı: 2, 115–124. https://ajindex.com/articles/412688

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Canalli AA, Franco-Penteado CF, Saad ST, Conran N, Costa FF. Increased adhesive properties of neutrophils in sickle cell disease may be reversed by pharmacological nitric oxide donation. Haematologica 2008;93:605-9. [CrossRef] Diwan BA, Gladwin MT, Noguchi CT, Ward JM, Fitzhugh AL, Buzard GS. Renal pathology in hemizygous sickle cell mice. Toxicol Pathol 2002;30:254-62. [CrossRef] Yu L, Gengaro PE, Niederberger M, Burke TJ, Schrier RW. Nitric oxide: a mediator in rat tubular hypoxia/ reoxygenation injury. Proc Natl Acad Sci U S A 1994;91:1691-5. [CrossRef] Isobe M, Katsuramaki T, Hirata K, Kimura H, Nagayama M, Matsuno T. Beneficial effects of inducible nitric oxide synthase inhibitor on reperfusion injury in the pig liver. Transplantation 1999;68:803-13. [CrossRef] Ugar-Cankal D, Ozmeric N. A multifaceted molecule, nitric oxide in oral and periodontal diseases. Clin Chim Acta 2006;336:90-100. Brown GC. Nitric oxide inhibition of cytochrome oxi- dase and mitochondrial respiration: implications for inflammatory, neurodegenerative and ischaemic pathologies. Mol Cell Biochem 1997;174:189-92.
  2. Wood KC, Granger DN. Sickle cell disease: role of reac- tive oxygen and nitrogen metabolites. Clin Exp Pharmacol Physiol 2007;34:926-32. [CrossRef] Aslan M, Ryan TM, Townes TM, Coward L, Kirk MC, Barnes S, Alexander CB, Rosenfeld SS, Freeman BA. Nitric oxide-dependent generation of reactive species in sickle cell disease. Actin tyrosine induces defective cyto- skeletal polymerization. J Biol Chem 2003;278:4194-204.
  3. Bank N, Aynedjian HS, Qiu JH, Osei SY, Ahima RS, Fabry ME, Nagel RL. Renal nitric oxide synthases in transgenic sickle cell mice. Kidney Int 1996;50:184-90. [CrossRef] Lee VG, Johnson ML, Baust J, Laubach VE, Watkins SC, Billiar TR. The roles of iNOS in liver ischemia-reperfu- sion injury. Shock 2001;16:355-60. [CrossRef] Ling H, Gengaro PE, Edelstein CL, Martin PY, Wangsiripaisan A, Nemenoff R, et al. Effect of hypoxia on proximal tubules isolated from nitric oxide synthase knockout mice. Kidney Int 1998;53:1642-6. [CrossRef] Liu P Hock CE, Nagele R, Wong PY. Formation of nitric oxide, superoxide, and peroxynitrite in myocardial ischemia-reperfusion injury in rats. Am J Physiol 1997;272:H2327-36. Moore TM, Khimenko PL, Wilson PS, Taylor AE. Role of nitric oxide in lung ischemia and reperfusion injury. Am J Physiol 1996;271:H1970-7. Nath KA, Shah V, Haggard JJ, Croatt AJ, Smith LA, Hebbel RP et al. Mechanisms of vascular instability in a transgenic mouse model