Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2012 / Cilt: 29 - Sayı: 1

Rare coagulation disorders: A retrospective analysis of 156 patients in Turkey

Nadir koagülasyon bozuklukları: Türkiye’deki 156 olgunun retrospektif incelenmesi

Sayfa
48–54
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Türkiye’de son 10 yılda nadir koagülasyon eksikliği olan çocukların klinik bulguları, laboratuvar değerleri ve tedavilerini geriye yönelik olarak değerlendirdik.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Türkiye’de son 10 yılda nadir koagülasyon eksikliği olan çocukların klinik bulguları, laboratuvar değerleri ve tedavilerini geriye yönelik olarak değerlendirdik.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bulgular: Oniki çocuk hematoloji merkezinden toplam 156 hasta bu çalışmaya alındı.
💡
Sonuç & Katkı:Ağır klinik semptomları olan ve şiddetli kanamaya neden olabilecek nadir koagülasyon bozukluklarının erken dönemlerinde de hemofili hastalarında kullandığımız proflaktik tedavinin düşünülmesi gerektiğini öneriyoruz.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:156 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Türkiye’de son 10 yılda nadir koagülasyon eksikliği olan çocukların klinik bulguları, laboratuvar değerleri ve tedavilerini geriye yönelik olarak değerlendirdik. Gereç ve Yöntemler: Türk Pediatrik Hematoloji Derneği, Tromboz-Hemostaz-Hemofili Alt Komitesi tarafından standardize edilmiş excel sorgulama dosyaları her merkeze gönderilerek yanıt veren merkezlerin verileri toplandı. Bulgular: Oniki çocuk hematoloji merkezinden toplam 156 hasta bu çalışmaya alındı. Çalışmamızda en sık görülen nadir koagülasyon bozuklukları FVII (n: 53 olgu, %34), FV (n: 24 olgu, %15.4), FX (n: 23 olgu, %14.7) olarak dağılım gösterdi. Tüm nadir koagülasyon bozuklukları içinde en sık görülen başlangıç semptomları sırası ile burun kanaması, ekimoz ve diş eti kanamasıydı. Sonuç: Mukozal kanamalar ilk semptomları oluştururken, halen en sık kullanılan tedavi seçenekleri ise taze donmuş plazma ve treneksamik asitti. Ağır klinik semptomları olan ve şiddetli kanamaya neden olabilecek nadir koagülasyon bozukluklarının erken dönemlerinde de hemofili hastalarında kullandığımız proflaktik tedavinin düşünülmesi gerektiğini öneriyoruz.

Abstract

Objective: To retrospectively evaluate the clinical findings, laboratory data, management, and outcome in a group of Turkish children diagnosed with rare coagulation deficiencies (RCDs) between January 1999 and June 2009. Material and Methods: The Turkish Society of Pediatric Hematology-Hemophilia-Thrombosis-Hemostasis subcommittee designed a Microsoft Excel-based questionnaire for standardized data collection and sent it to participating institutions. Results: In total, 156 patients from 12 pediatric referral centers were included in the study. The cost common RCDs were as follows: FVII (n = 53 [34%]), FV (n = 24 [15.4%]), and FX (n = 23 [14.7%]) deficiency. The most common initial finding in the patients was epistaxis, followed by ecchymosis, and gingival bleeding. Conclusion: Initial symptoms were mucosal bleeding, and fresh frozen plasma (FFP) and tranexamic acid were the most commonly used treatments. We think that prophylactic treatment used for hemophilia patients should be considered as an initial therapeutic option for patients with rare factor deficiencies and a severe clinical course, and for those with a factor deficiency that can lead to severe bleeding.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

FIŞGIN, T., BALKAN, C., CELKAN, T., KILINÇ, Y., TÜRKER, M., TİMUR, Ç., GÜRSEL, T., KÜREKÇİ, E., DURU, F., KÜPESİZ, O. A., OLCAY, L., YILMAZ, Ş., ÖZGEN, Ü., ÜNÜVAR, A., ÖREN, H., KAVAKLI, K. (2012). Rare coagulation disorders: A retrospective analysis of 156 patients in Turkey. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 29 - Sayı: 1, 48–54. https://ajindex.com/articles/412609

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (20)

  1. Acharya SS, Coughlin A, Dimichele DM
  2. North American Rare Bleeding Disorder Study Group: Rare Bleeding Disorder Registry: Deficiencies of factors II, V, VII, X, XIII, fibrinogen and dysfibrinogenemias. J Thromb Haemost 2004
  3. 256 2. Peyvandi F, Palla R, Menegatti M, Mannucci PM: Introduction. Rare bleeding disorders: General aspects of clinical features, diagnosis, and management. Semin Thromb Hemost 2009
  4. 355 3. Peyvandi F, Mannucci PM: Rare coagulation disorders. Thromb Haemost 1999
  5. 1214 4. Bolton-Maggs PH, Perry DJ, Chalmers EA, Parapia LA, Wilde JT, Williams MD, Collins PW, Kitchen S, Dolan G, Mumford AD: The rare coagulation disorders-review with guidelines for management from the United Kingdom Haemophilia Centre Doctors Organisation. Haemophilia 2004
  6. 628 5. Şalcıoğlu Z, Sayılan Şen H, Aydoğan G, Akıcı F, Akçay A, Tuğcu D, Başlar Z: Rare factor deficiency
  7. experience of 18 years. Journal of Turkish Pediatric Hematology 2008
  8. 38 6. Brown DL, Kouides PA: Diagnosis and treatment of inherited factor X deficiency. Haemophilia 2008
  9. 1182 7. Hsieh L, Nugent D: Factor XIII deficiency. Haemophilia 2008
  10. 1200 8. Acharya SS, Dimichele DM: Rare inherited disorders of fibrinogen. Haemophilia 2008
  11. 1158 9. Herrmann FH, Wulff K, Auerswald G, Schulman S, Astermark J, Batorova A, Kreuz W, Pollmann H, Ruiz-Saez A, De Bosch N, Salazar-Sanchez L
  12. Greifswald Factor FVII Deficiency Study Group: Factor VII deficiency: Clinical manifestation of 717 subjects from Europe and Latin America with mutations in the factor 7 gene. Haemophilia 2009
  13. 280 10. Huang JN, Koerper MA: Factor V deficiency: A concise review. Haemophilia 2008
  14. 1169 11. Lapecorella M, Mariani G
  15. International Registry on Congenital Factor VII Deficiency: Factor VII deficiency: Defining the clinical picture and optimizing therapeutic options. Haemophilia 2008
  16. 1175 12. Castaman G: Propylaxis of bleeding episodes and surgical interventions in patients with rare inherited coagulation disorders. Blood Transfus 2008
  17. 44 13. Peyvandi F, Duga S, Akhavan S, Mannucci M: Rare coagulation deficiencies. Haemophilia 2002
  18. 321 14. Mariani G, Bernardi F: Factor VII Deficiency. Semin Thromb Hemost 2009
  19. 406 15. Yoneoka Y, Ozawa T, Saitoh A, Arai H: Emergency evacuation of expanding intracerebral haemorrhage in parahaemophilia (coagulation factor V deficiency). Acta Neurochir 1999
  20. 668 16. Totan M, Alba