Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2013 / Cilt: 30 - Sayı: 1

A case of Nonimmune hydrops fetalis caused by homozygous α-thalassemia

Homozigot α-talasemiye bağlı gelişen bir Nonimmün hidrops fetalis olgusu

Sayfa
63–66
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ülkemizde insidansın yüksek olması nedeniyle nonimmünhidrops fetalisli tüm olgularda α-talasemi araştırılmalıdır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hidrops fetalis, etkilenen fetüste kötü prognoza işaret eden ciddi bir durumdur.
📊
Temel Bulgular & Veri:İzoimmün hidrops fetalis görülme sıklığı belirgin olarak azalmakla birlikte, giderek daha fazla sayıda nonimmün hidrops fetalis olgusu rapor edilmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Ülkemizde insidansın yüksek olması nedeniyle nonimmünhidrops fetalisli tüm olgularda α-talasemi araştırılmalıdır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hidrops fetalis, etkilenen fetüste kötü prognoza işaret eden ciddi bir durumdur. İzoimmün hidrops fetalis görülme sıklığı belirgin olarak azalmakla birlikte, giderek daha fazla sayıda nonimmün hidrops fetalis olgusu rapor edilmektedir. Hemoglobinopatiler nonimmün aracılı hidropsa neden olabilir. Bu makalede, homozigot α-talasemiye bağlı gelişen bir nonimmün hidrops fetalis olgusu sunuldu. Ülkemizde insidansın yüksek olması nedeniyle nonimmünhidrops fetalisli tüm olgularda α-talasemi araştırılmalıdır.

Abstract

Hydrops fetalis is a serious condition which indicates poor prognosis for the affected fetus. Although the incidence of isoimmune hydrops fetalis has decreased markedly, nonimmune hydrops fetalis cases have been more frequently reported. Nonimmune-mediated hydrops can be caused by hemoglobinopathies. In this report we present a case of nonimmune hydrops fetalis caused by homozygous α-thalassemia. Because of the high incidence of the disease in our country α- thalassemia should be investigated in all cases with nonimmune hydrops fetalis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKAR, M., DİLLİ, D., DİLMEN, U. (2013). A case of Nonimmune hydrops fetalis caused by homozygous α-thalassemia. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 30 - Sayı: 1, 63–66. https://ajindex.com/articles/412579

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Randenberg AL. Nonimmune hydrops fetalis part I: etiology and pathophysiology. Neonatal Netw 2010;29:281-295
  2. Joshi DD, Nickerson HJ, McManus MJ. Hydrops fetalis caused by homozygous alpha thalassemia and Rh antigen alloimmunization: report of a survivor and literature review. Clin Med Res 2004;4:228-232
  3. Çürük MA, Genç A, Huseynova P, Zeren F Aksoy A. Genotypes of alpha-thalassemia and HbH disease in Çukurova. Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci 2007;3:17-23
  4. Guvenc B, Yildiz SM, Tekinturhan F Dincer S, Akyuzluer I, Okten S, Erkman H. Molecular characterization of alpha- thalassemia in Adana, Turkey: a single center study. Acta Haematol 2010;123:197-200
  5. Oner C, Gürgey A, Oner R, Balkan H, Gümrük F Baysal E, Altay C. The molecular basis of Hb H disease in Turkey. Hemoglobin 1997;21:41-51
  6. Muncie HL Jr, Campbell J. Alpha and beta thalassemia. Am Fam Physician 2009;80:339-344
  7. Vishinsky EP. Alpha thalassemia major--new mutations, intrauterine management, and outcomes. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2009:35-41
  8. Chui DH, Waye JS. Hydrops fetalis caused by alpha- thalassemia: an emerging health care problem. Blood 1998;91:2213-2222
  9. Tongsong T, Wanapirak C, Sirivatanapa P, Sa-nguansermsri T, Sirichotiyakul S, Piyamongkol W, Chanprapaph P, Steger HF Sekararithi R, Tuggapichitti A. Prenatal eradication of Hb Bart’s hydrops fetalis. J Reprod Med 2001;46:18-22
  10. Fung TY, Lau TK, Tam H, Li CK. In utero exchange transfusion in homozygous alpha-thalassaemia: a case report. Prenat Diagn 1998;18:838-841
  11. Jones DR, Bui TH, Anderson EM, Ek S, Liu D, Ringdén O, Westgren M. In-utero haematopoietic stem cell transplantation: current perspectives and future potential. Bone Marrow Transplant 1996;18:831-837
  12. Carr S, Rubin L, Dixon D, Star J, Dailey J. Intrauterine therapy for homozygous alpha-thalassemia. Obstet Gynecol 1995;85:876-879
  13. Rubin LP. Alpha-thalassemia major: antenatal diagnosis and management. Med Health R I 2001;84:152-155
  14. Gurgey A, Altay C, Beksaç MS, Bhattacharya R, Kutlar F Huisman TH. Hydrops fetalis due to homozygosity for alpha- thalassemia-1, -(alpha)-20.5 kb: the first observation in a Turkish family. Acta Haematol 1989;81:169-171
  15. Fei YJ, Kutlar F Harris HF 2nd, Wilson MM, Milana A, Sciacca P, Schiliro G, Masala B, Manca L, Altay C, Gurgey A, Pablos J Ma. de, Villegas A, Huisman THJ. A search for anomalies in the zeta, alpha, beta, and gamma globin gene arrangements in normal black, Italian, Turkis