KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2014 / Cilt: 31 - Sayı: 2

Serebral Enfarkt, İdyopatik Trombositopenik Purpura Komorbiditelerinin Birlikte Bulunduğu Bir Triple X Sendromu Olgusu

A Case Associated with Comorbidities Among Cerebral Infarction, Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, and Triple X Syndrome

Hanjun KİM
Sang Sun HWANG
Young UH
Kap Jun YOON
Ji-Yong LEE
Sayfa
184–187
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bilgilerimize göre, bu olgu serebral enfarkt, idyopatik trombositopenik purpura komorbiditelerinin birlikte bulunduğu ilk triple X sendromudur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kırk altı yaşındaki kadın hasta başlıca şikayeti sol tarafındaki zayıflık olarak acil servise başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Görüntüleme çalışmaları sonucu serebral enfarktüs tanısı kondu.
💡
Sonuç & Katkı:Bilgilerimize göre, bu olgu serebral enfarkt, idyopatik trombositopenik purpura komorbiditelerinin birlikte bulunduğu ilk triple X sendromudur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kırk altı yaşındaki kadın hasta başlıca şikayeti sol tarafındaki zayıflık olarak acil servise başvurdu. Görüntüleme çalışmaları sonucu serebral enfarktüs tanısı kondu. Tedavi için değerli "altın saatler"in geçmiş olması ve düşük trombosit değerleri sebebiyle trombolitik tedavi ve antiagregan tedavi başlanmadı. Hastanın çevre kanı yayması, kemik iliği biyopsisi ve aspirasyonu immün trombositopenik purpura ile uyumluydu. Kromozom incelemesinde 47,XXX karyotip tayin edildi. Bilgilerimize göre, bu olgu serebral enfarkt, idyopatik trombositopenik purpura komorbiditelerinin birlikte bulunduğu ilk triple X sendromudur.

Abstract

A 46-year-old female presented to the emergency room due to the chief complaint of left-sided weakness. By imaging study, she was diagnosed with cerebral infarction. Thrombolytic and antiplatelet agents were not considered due to the "golden hour" for treatment having passed and a low platelet count. The peripheral blood smear, bone marrow biopsy, and aspirate findings were consistent with immune thrombocytopenic purpura. The chromosome analysis revealed the 47,XXX karyotype. To the best of our knowledge, this is the first case report associated with the comorbidities of cerebral infarction, idiopathic thrombocytopenic purpura, and triple X syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KİM, H., HWANG, S. S., UH, Y., YOON, K. J., LEE, J. (2014). Serebral Enfarkt, İdyopatik Trombositopenik Purpura Komorbiditelerinin Birlikte Bulunduğu Bir Triple X Sendromu Olgusu. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 31 - Sayı: 2, 184–187. https://ajindex.com/articles/412550

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Jacobs PA, Baikie AG, Brown WM, Macgregor TN, Maclean N, Harnden DG. Evidence for the existence of the human "super female". Lancet 1959;2:423-425
  2. Holland CM. 47,XXX in an adolescent with premature ovarian failure and autoimmune disease. J Pediatr Adolesc Gynecol 2001;14:77-80
  3. Mahawish K, Pocock N, Mangarai S, Sharma A. Cerebral infarction in idiopathic thrombocytopenic purpura: a case report. BMJ Case Rep 2009;2009. pii:bcr04.2009.1748
  4. Invernizzi P, Pasini S, Selmi C, Gershwin ME, Podda M. Female predominance and X chromosome defects in autoimmune diseases. J Autoimmun 2009;33:12-16
  5. Libert C, Dejager L, Pinheiro I. The X chromosome in immune functions: when a chromosome makes the difference. Nat Rev Immunol 2010;10:594-604
  6. Rhee HY, Choi HY, Kim SB, Shin WC. Recurrent ischemic stroke in a patient with idiopathic thrombocytopenic purpura. J Thromb Thrombolysis 2010;30:229-232
  7. Theeler BJ, Ney JP. A patient with idiopathic thrombocytopenic purpura presenting with an acute ischemic stroke. J Stroke Cerebrovasc Dis 2008;17:244-245
  8. Khoury-Collado F, Wehbeh A, Fisher A, Bombard A, Weiner Z. Prenatal diagnosis of 47,XXX. Am J Obstet Gynecol 2005;192:1469-1471
  9. Ben Hamouda H, Mkacher N, Elghezal H, Bannour H, Kamoun M, Soua H, Saad A, Souissi MM, Sfar MT. Prenatal diagnosis and prognosis of triple X syndrome: 47,XXX. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 2009;38:599-603
  10. Hoang MP, Wilson KS, Schneider NR, Timmons CF. Case report of a 22-week fetus with 47,XXX karyotype and multiple lower mesodermal defects. Pediatr Dev Pathol 1999;2:58-61
  11. Tinsa F, Karboul L, Chekib J, Hamouda S, Ben Jemaa L, Boussetta K, Bousnina S. Marfan syndrome in a Triple-X girl: a new association? Tunis Med 2010;88:203-206
  12. Bakalov VK, Gutin L, Cheng CM, Zhou J, Sheth P, Shah K, Arepalli S, Vanderhoof V, Nelson LM, Bondy CA. Autoimmune disorders in women with turner syndrome and women with karyotypically normal primary ovarian insufficiency. J Autoimmun 2012;38:315-321. 13.Chitnis S, Monteiro J, Glass D, Apatoff B, Salmon J, Concannon P, Gregersen PK. The role of X-chromosome inactivation in female predisposition to autoimmunity. Arthritis Res 2000;2:399-406
  13. Selmi C, Brunetta E, Raimondo MG, Meroni PL. The X chromosome and the sex ratio of autoimmunity. Autoimmun Rev 2012;11:A531-537. 15.Iborra M, Bernuzzi F, Invernizzi P, Danese S. MicroRNAs in autoimmunity and inflammatory bowel disease: crucial regulators in immune response. Autoimmun Rev