Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2015 / Cilt: 32 - Sayı: 3

Infections in Hospitalised Patients with Multiple Myeloma: Main Characteristics and Risk Factors

Hastanede Tedavi Gören Multipl Miyelom Hastalarında Görülen Enfeksiyonlar: Temel Özellikler ve Risk Faktörleri

Sayfa
234–242
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Enfeksiyonun spektrumu ve özellikleri, yeni geliştirilen ajanlarla birlikte değişiklik göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Multipl miyelom, sık görülen bir hematolojik malignite olup, bağışıklık sistemi disfonksiyonu bu hastalığın en belirgin özelliğidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu retrospektif çalışma neticesinde 3 yıldır departmanımızda yatırılarak tedavi gören ve transplantasyon yapılmamış miyelom hastalarımızda görülen enfeksiyonların temel özelliklerinin saptanması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler:Ocak 2008 ile Aralık 2010 tarihleri arasında departmanımızda tanısı konmuş ve tedavi görmüş toplam 240 multipl miyelom hastası bu çalışmaya dahil edilmiştir ve bu hastalardan elde edilen veriler retrospektif olarak incelenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Enfeksiyonun spektrumu ve özellikleri, yeni geliştirilen ajanlarla birlikte değişiklik göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2008 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Multipl miyelom, sık görülen bir hematolojik malignite olup, bağışıklık sistemi disfonksiyonu bu hastalığın en belirgin özelliğidir. Bu hastalığın sebep olduğu ileri düzeyde enfeksiyon riski hala başlıca ölüm sebebidir. Enfeksiyonun spektrumu ve özellikleri, yeni geliştirilen ajanlarla birlikte değişiklik göstermektedir. Enfeksiyonlara hassasiyeti arttıran risk faktörlerinin anlaşılması, bu enfeksiyonlara karşı savaşmak için son derece önemlidir. Bu retrospektif çalışma neticesinde 3 yıldır departmanımızda yatırılarak tedavi gören ve transplantasyon yapılmamış miyelom hastalarımızda görülen enfeksiyonların temel özelliklerinin saptanması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntemler:Ocak 2008 ile Aralık 2010 tarihleri arasında departmanımızda tanısı konmuş ve tedavi görmüş toplam 240 multipl miyelom hastası bu çalışmaya dahil edilmiştir ve bu hastalardan elde edilen veriler retrospektif olarak incelenmiştir. Bulgular: Hastanemizde yatan hastaların %17,9'unda enfeksiyona rastlandı. En sık görülen patojenin Pseudomonas aeruginosa olduğu saptandı. Gram pozitif ve gram negatif patojenlerin sıklığı aynıydı. Olguların %37,2'sinde ajan izole edilemedi. Enfeksiyon kaynağının sıklıkla üriner sistem ve kan olduğu görüldü. Hastalık süresince enfeksiyon oranının arttığı ve reenfeksiyon sıklığının % 41,9 olduğu tespit edildi. En sık enfeksiyon bortezomib ile tedavi edilen hastalarda görüldü. Olguların %9,3'ü ölümle sonuçlandı.Sonuç: Bu çalışmada enfeksiyonlarla ilişkilendirilen faktörler kadın cinsiyet, ileri evre (III 3B) hastalık, artmış serum kreatinin ve ferritin düzeyi, nötropeni, genel durumun bozukluğu ve kateterlerin varlığıydı. Bahsi geçen bu faktörlerden bir ya da ikisine sahip miyelom hastalarda görülebilecek enfektif komplikasyon oranını ve şiddetini düşürmek amacıyla hastaların özenli ve dikkatli bir bakımla izlenmesi gerekmektedir

Abstract

Multiple myeloma is a common haematological malignancy and immune dysfunction is the hallmark of the disease. It leads to an increased infection risk, which is still a major cause of mortality. The infection spectrum and characteristics have evolved with the introduction of novel agents. An understanding of risk factors that increase susceptibility to infections is critical in fighting them. This retrospective investigation aimed to establish the incidence and main characteristics of infections in non-transplanted hospitalised myeloma patients in our department over a 3-year period, as well as factors associated with infections. Materials and Methods:A total of 240 hospitalised patients with multiple myeloma (120 males and 120 females; average age: 69 years, range: 41-89 years) who were diagnosed or treated in our department from January 2008 to December 2010 were included in this study and their data were retrospectively analysed.Results:Infections were identified in 17.9% of hospitalised patients. The most common pathogen found was Pseudomonas aeruginosa. The frequency of gram-positive and gram-negative pathogens was similar. In 37.2% of cases, the agent was not isolated. The most common sites of infections were the urinary system and the blood (septicemia). The frequency of infection increased with duration of disease and the rate of reinfection was 41.9%. The patients treated with bortezomib had the highest infection occurrence. Fatal outcome occurred in 9.3% of cases. Conclusion:The factors associated with infections in this investigation were female sex, 3B clinical stage of disease, increased serum creatinine and ferritin levels, neutropenia, poor general condition, and presence of catheters. Myeloma patients with one or more of these mentioned risk factors should be monitored with particular care in order to decrease the incidence and severity of infective complications

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

VALKOVIC, T., GACIC, V., IVANDIC, J., PCTROV, B., DİNTİNJANA, R. D., DADIC-HCRO, E., DULCTIC-NACINOVIC, A. (2015). Infections in Hospitalised Patients with Multiple Myeloma: Main Characteristics and Risk Factors. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 32 - Sayı: 3, 234–242. https://ajindex.com/articles/412507

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Rawstron AC, Davies FE, Owen RG, English A, Pratt G, Child JA, Jack AS, Morgan GJ. B-lymphocyte suppression in multiple myeloma is a reversible phenomenon specific to normal B-cell progenitors and plasma cell precursors. Br J Haematol Mills KH, Cawley JC. Abnormal monoclonal antibody- defined helper/suppressor T-cell subpopulations in multiple myeloma: relationship to treatment and clinical stage. Br J Haematol 1983;53:271-275.
  2. Ogawara H, Handa H, Yamazaki T, Toda T, Yoshida K, Nishimoto N, Al-ma'Quol WH, Kaneko Y, Matsushima T, Tsukamoto N, Nojima Y, Matsmuto M, Sawamura M, Murakami H. High Th1/Th2 ratio in patients with multiple myeloma. Leuk Res 2005;29:135-140.
  3. Brimnes MK, Svane IM, Johnsen HE. Impaired functionality and phenotypic profile of dendritic cells from patients with multiple myeloma. Clin Exp Immunol 2006;144:76-84.
  4. Brown R, Murray A, Pope B, Sze DM, Gibson J, Ho PJ, Hart D, Joshua D. Either interleukin-12 or interferon-gamma can correct the dendritic cell defect induced by transforming growth factor beta in patients with myeloma. Br J Haematol 2004;125:743-748.
  5. Jaharian M, Watzl C, Issa Y, Altevogt P, Momburg F. Blockade of natural killer cell-mediated lysis by NCAM140 expressed on tumor cells. Int J Cancer 2007;120:2625-2634.
  6. Kraut EH, Sagone AL Jr. Alternative pathway of complement in multiple myeloma. Am J Hematol 1981;11:335-345.
  7. Rajkumar SV, Jacobus S, Callander N, Fonesca R, Vesole D, Williams ME, Abonour R, Siegel DS, Katz M, Greipp PR. A randomized trial of lenalidomide plus high-dose dexamethasone (RD) versus lenalidomide plus low-dose dexamethasone (Rd) in newly diagnosed multiple myeloma. Blood 2007;110:30. Kolbe K, Domkin D, Derigs HG, Bhakdi S, Huber C, Aulitzky WE. Infectious complications during neutropenia subsequent to peripheral blood stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant 1997;19:143-147.
  8. Nucci M, Anaissie E. Infections in patients with multiple myeloma. Semin Hematol 2009;46:277-288.
  9. Miceli MH, Dong L, Grazziutti ML, Fassas A, Thertulien R, Van Rhee F, Barlogie B, Anaissie EJ. Iron overload is a major risk factor for severe infection after autologous stem cell transplantation: a study of 367 myeloma patients. Bone Marrow Transplant 2006;37:857-864.
  10. Fassas AB, Bolanos-Meade J, Buddharaju LN, Rapoport A, Cottler-Fox M, Chen T, Lovchik JC, Cross A, Tricot G. Cytomegalovirus infection and non-neutropenic fever after autologous stem cell transplantation: high rates of reactivation in patients with multiple myeloma