Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2016 / Cilt: 33 - Sayı: 4

Clinical Courses of Two Pediatric Patients with Acute Megakaryoblastic Leukemia Harboring the CBFA2T3-GLIS2 Fusion Gene

CBFA2T3-GLIS2 Füzyon Geni Taşıyan İki Pediatrik Akut Megakaryoblastik Lösemi Hastasının Klinik Seyri

Sayfa
331–334
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

CBFA2T3-GLIS2 füzyon genini taşıyan AMKL tanılı pediatrik hastalarda sorunlu klinik seyri bildiriyoruz.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Down sendromu (DS) olmayan çocuklarda akut megakaryoblastik löseminin (AMKL) prognozu çok kötü ve 3 yıllık sağkalım %40'ın altında iken, DS'li çocuklarda AMKL'nin sağkalım oranı mükemmeldir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yakın zamanda, DS olmayan AMKL'li çocukların yaklaşık %30'unda CBFA2T3 ve GLIS2'yi içeren yeni bir tekrarlayan translokasyon tanımlandı ve füzyon geninin pediatrik AMKL olgularında kötü prognoz ile ilişkili güçlü bir prognostik belirteç olduğu bildirildi.
💡
Sonuç & Katkı:CBFA2T3-GLIS2 füzyon genini taşıyan AMKL tanılı pediatrik hastalarda sorunlu klinik seyri bildiriyoruz.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Down sendromu (DS) olmayan çocuklarda akut megakaryoblastik löseminin (AMKL) prognozu çok kötü ve 3 yıllık sağkalım %40'ın altında iken, DS'li çocuklarda AMKL'nin sağkalım oranı mükemmeldir. Yakın zamanda, DS olmayan AMKL'li çocukların yaklaşık %30'unda CBFA2T3 ve GLIS2'yi içeren yeni bir tekrarlayan translokasyon tanımlandı ve füzyon geninin pediatrik AMKL olgularında kötü prognoz ile ilişkili güçlü bir prognostik belirteç olduğu bildirildi. CBFA2T3-GLIS2 füzyon genini taşıyan AMKL tanılı pediatrik hastalarda sorunlu klinik seyri bildiriyoruz.

Abstract

Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) in children without Down syndrome (DS) has an extremely poor outcome with 3-year survival of less than 40%, whereas AMKL in children with DS has an excellent survival rate. Recently, a novel recurrent translocation involving CBFA2T3 and GLIS2 was identified in about 30% of children with non-DS AMKL, and the fusion gene was reported as a strong poor prognostic factor in pediatric AMKL. We report the difficult clinical courses of pediatric patients with AMKL harboring the CBFA2T3-GLIS2 fusion gene.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ISHİBASHİ, M., YOKOSUKA, T., YANAGİMACHİ, M. D., IWASAKİ, F., TSUJİMOTO, S., SASAKİ, K., TAKEUCHİ, M., TANOSHİMA, R., KATO, H., KAJİWARA, R., TANAKA, F., GOTO, H., YOKOTA, S. (2016). Clinical Courses of Two Pediatric Patients with Acute Megakaryoblastic Leukemia Harboring the CBFA2T3-GLIS2 Fusion Gene. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 33 - Sayı: 4, 331–334. https://ajindex.com/articles/412493

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Athale UH, Razzouk BI, Raimondi SC, Tong X, Behm FG, Head DR, Srivastava DK, Rubnitz JE, Bowman L, Pui CH, Ribeiro RC. Biology and outcome of childhood acute megakaryoblastic leukemia: a single institution's experience. Blood 2001;97:3727-3732.
  2. Barnard DR, Alonzo TA, Gerbing RB, Lange B, Woods WG; Children's Oncology Group. Comparison of childhood myelodysplastic syndrome, AML FAB M6 or M7, CCG 2891: report from the Children's Oncology Group. Pediatr Blood Cancer 2007;49:17-22.
  3. Tallman MS, Neuberg D, Bennett JM, Francois CJ, Paietta E, Wiernik PH, Dewald G, Cassileth PA, Oken MM, Rowe JM. Acute megakaryocytic leukemia: the Eastern Cooperative Oncology Group experience. Blood 2000;96:2405-2411.
  4. Creutzig U, Zimmermann M, Ritter J, Reinhardt D, Hermann J, Henze G, Jurgens H, Kabisch H, Reiter A, Riehm H, Gadner H, Schellong G. Treatment strategies and long-term results in paediatric patients treated in four consecutive AML-BFM trials. Leukemia 2005;19:2030-2042.
  5. Thiollier C, Lopez CK, Gerby B, Ignacimouttou C, Poglio S, Duffourd Y, Guegan J, Rivera-Munoz P, Bluteau O, Mabialah V, Diop M, Wen Q, Petit A, Bauchet AL, Reinhardt D, Bornhauser B, Gautheret D, Lecluse Y, Landman- Parker J, Radford I, Vainchenker W, Dastugue N, de Botton S, Dessen P, Bourquin JP, Crispino JD, Ballerini P, Bernard OA, Pflumio F, Mercher T. Characterization of novel genomic alterations and therapeutic approaches using acute megakaryoblastic leukemia xenograft models. J Exp Med 2012;209:2017-2031.
  6. Zhu HH, Zhang XH, Qin YZ, Liu DH, Jiang H, Chen H, Jiang Q, Xu LP, Lu J, Han W, Bao L, Wang Y, Chen YH, Wang JZ, Wang FR, Lai YY, Chai JY, Wang LR, Liu YR, Liu KY, Jiang B, Huang XJ. MRD-directed risk stratification treatment may improve outcomes of t(8;21) AML in the first complete remission: results from the AML05 multicenter trial. Blood 2013;121:4056-4062.
  7. Tsukimoto I, Tawa A, Horibe K, Tabuchi K, Kigasawa H, Tsuchida M, Yabe H, Nakayama H, Kudo K, Kobayashi R, Hamamoto K, Imaizumi M, Morimoto A, Tsuchiya S, Hanada R. Risk-stratified therapy and the intensive use of cytarabine improves the outcome in childhood acute myeloid leukemia: the AML99 trial from the Japanese Childhood AML Cooperative Study Group. J Clin Oncol 2009;27:4007-4013.
  8. Alegretti AP, Bittar CM, Bittencourt R, Piccoli AK, Schneider L, Silla LM, Bo SD, Xavier RM. The expression of CD56 antigen is associated with poor prognosis in patients with acute myeloid leukemia. Rev Bras Hematol Hemoter 2011;33:202-206.
  9. Masetti R, Piga