✨
Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insight⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)
Yazımızda, erişkin tip Gaucher hastalığı ile beraber olan retinis pigmentosa olgusu sunuldu.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Gaucher hastalığı nadir görülen, kronik seyirli, ailevi geçiş gösteren bir lipid depo hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Retinitis pigmentosa ise retinal distrofidir.
💡
Sonuç & Katkı:Yazımızda, erişkin tip Gaucher hastalığı ile beraber olan retinis pigmentosa olgusu sunuldu.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri
Özet
Gaucher hastalığı nadir görülen, kronik seyirli, ailevi geçiş gösteren bir lipid depo hastalığıdır. Retinitis pigmentosa ise retinal distrofidir. Literatürde Gaucher hastalığı ile beraberliğine rastlanmamıştır. Yazımızda, erişkin tip Gaucher hastalığı ile beraber olan retinis pigmentosa olgusu sunuldu.
Abstract
Gaucher's disease is a rare, chronically progressive, hereditary lipid storage disorder. Retinitis pigmentosa is a retinal dystrophia and there is no evidence in the literature of its link with Gaucher's disease. In our report, a case of retinitis pigmentosa with adult type Gaucher's disease is presented.
🔖
Bu Makaleye Atıf Yap
KAYA, N., KETENCİ, M., KOŞAR, A., ARITÜRK, N., AKPOLAT, İ., ALTINTOP, L., KAHRAMAN, H. (1998). Gaucher hastalığı ve retinitis pigmentosa: Bir olgu sunumu. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 9 - Sayı: 4, 377–380. https://ajindex.com/articles/411486