KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2011 / Cilt: 22 - Sayı: 6

siRNA-mediated knockdown of FoxP3 promotes the ratio of T-helper 1 (Th1) to Th2 in chronic hepatitis B patients

Kronik Hepatit B’li hastalarda, FoxP3’ün siRNA-aracılıklı susturulması T-helper 1 (Th1) Th2 oranını artırmaktadır

Li XIAOLIANG
Yu YONGSHENG
Tang ZHENGHAO
Zang GUOQING
Sayfa
587–593
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sonuçlara göre, kronik hepatit B’li hastalarda FoxP3’ün siRNA – aracılıklı susturulması ile kısmen T-bet ve GATA-3 gibi transkripsiyon faktörlerinin düzenlenmesiyle, Th1/Th2 immün dengesi değiştirilebilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kronik hepatit B’li hastaların periferik kan mononükleer hücrelerinde Th1/Th2 farklılaşma oranının düzenlenmesinde T hücrelerinin etkinliğinin saptanması için, T hücrelerinin farklılaşma ve fonksiyonunda esansiyel transkripsiyon faktörü olan FoxP3, FoxP3 siRNA ile susturulmuş ve FoxP3’ün azalmış ekspresyonu gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile gösterilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ardı ndan, değişik zaman noktalarında kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, artmış lenfosit çoğalması ve Th1 – tipi sitokinlerde artış, ancak Th2 – tipi sitokinlerde ELİSA ile “down – regülasyon” saptanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sonuçlara göre, kronik hepatit B’li hastalarda FoxP3’ün siRNA – aracılıklı susturulması ile kısmen T-bet ve GATA-3 gibi transkripsiyon faktörlerinin düzenlenmesiyle, Th1/Th2 immün dengesi değiştirilebilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kronik hepatit B’li hastaların periferik kan mononükleer hücrelerinde Th1/Th2 farklılaşma oranının düzenlenmesinde T hücrelerinin etkinliğinin saptanması için, T hücrelerinin farklılaşma ve fonksiyonunda esansiyel transkripsiyon faktörü olan FoxP3, FoxP3 siRNA ile susturulmuş ve FoxP3’ün azalmış ekspresyonu gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile gösterilmiştir. Ardı ndan, değişik zaman noktalarında kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, artmış lenfosit çoğalması ve Th1 – tipi sitokinlerde artış, ancak Th2 – tipi sitokinlerde ELİSA ile “down – regülasyon” saptanmıştır. Son olarak, etkin olan mekanizmaların tespiti için gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile T-bet/GATA-3 mRNA ekspresyonunun arttığı bulunmuştur. Bu sonuçlara göre, kronik hepatit B’li hastalarda FoxP3’ün siRNA – aracılıklı susturulması ile kısmen T-bet ve GATA-3 gibi transkripsiyon faktörlerinin düzenlenmesiyle, Th1/Th2 immün dengesi değiştirilebilir.

Abstract

To determine the effect of regulatory T cells on the ratio of Th1/Th2 differentiation in peripheral blood mononuclear cells of chronic hepatitis B patients, FoxP3, the essential transcription factor for Tcells differentiation and function, was knocked down by FoxP3 siRNA, which was affirmed by real-time polymerase chain reaction for decreased expression of FoxP3. Then, at different time points, comparing with control groups, we detected enhanced lymphocyte proliferation and up-regulated Th1-type cytokines, but down-regulated Th2-type cytokines by ELISA. Finally, to research the involved mechanisms, an increased ratio of T-bet/GATA-3 mRNA expression was found by real-time polymerase chain reaction. Our results suggest that siRNA-mediated knockdown of FoxP3 could regulate the immune balance of Th1/Th2 in chronic hepatitis B patients, which may be mediated partly by regulating transcription factors T-bet and GATA-3.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

XIAOLIANG, L., YONGSHENG, Y., ZHENGHAO, T., GUOQING, Z. (2011). siRNA-mediated knockdown of FoxP3 promotes the ratio of T-helper 1 (Th1) to Th2 in chronic hepatitis B patients. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 22 - Sayı: 6, 587–593. https://ajindex.com/articles/411459

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Ganem D, Prince AM. Hepatitis B virus infection--natural history and clinical consequences. N Engl J Med 2004; 350: 1118-29
  2. Jiang R, Feng X, Guo Y, et al. T helper cells in patients with chronic hepatitis B virus infection. Chin Med J (Engl) 2002; 115: 422-4
  3. Sakaguchi S. Naturally arising CD4+ regulatory T cells for immunologic self-tolerance and negative control of immune responses. Annu Rev Immunol 2004; 22: 531-62
  4. Jiang H, Chess L. An integrated view of suppressor T cell subsets in immunoregulation. J Clin Invest 2004; 114: 1198-208
  5. Piccirillo CA, Thornton AM. Cornerstone of peripheral tolerance: naturally occurring CD4+CD25+ regulatory T cells. Trends Immunol 2004; 25: 374-80
  6. Aandahl EM, Michaelsson J, Moretto WJ, et al. Human CD4+ CD25+ regulatory T cells control T-cell responses to human immunodeficiency virus and cytomegalovirus antigens. J Virol 2004; 78: 2454-9
  7. Cabrera R, Tu Z, Xu Y, et al. An immunomodulatory role for CD4(+)CD25(+) regulatory T lymphocytes in hepatitis C virus infection. Hepatology 2004; 40: 1062-71
  8. Xu D, Fu J, Jin L, et al. Circulating and liver resident CD4+CD25+ regulatory T cells actively influence the antiviral immune response and disease progression in patients with hepatitis B. J Immunol 2006; 177: 739-47
  9. Peng G, Li S, Wu W, et al. Circulating CD4+ CD25+ regulatory T cells correlate with chronic hepatitis B infection. Immunology 2008; 123: 57-65
  10. Hori S, Nomura T, Sakaguchi S. Control of regulatory T cell development by the transcription factor Foxp3. Science 2003; 299: 1057-61
  11. Fontenot JD, Gavin MA, Rudensky AY. Foxp3 programs the development and function of CD4+CD25+ regulatory T cells. Nat Immunol 2003; 4: 330-6
  12. Khattri R, Cox T, Yasayko SA, Ramsdell F. An essential role for Scurfin in CD4+CD25+ T regulatory cells. Nat Immunol 2003; 4: 337-42
  13. Wan YY, Flavell RA. Regulatory T-cell functions are subverted and converted owing to attenuated Foxp3 expression. Nature 2007; 445: 766-70
  14. Gavin MA, Rasmussen JP, Fontenot JD, et al. Foxp3-dependent programme of regulatory T-cell differentiation. Nature 2007; 445: 771-5
  15. Lin W, Haribhai D, Relland LM, et al. Regulatory T cell development in the absence of functional Foxp3. Nat Immunol 2007; 8: 359-68
  16. Williams LM, Rudensky AY. Maintenance of the Foxp3-dependent developmental program in mature regulatory T cells requires continued expression of Foxp3. Nat Immunol 2007; 8: 277-84
  17. Zheng W, Wang QH, Feng H, et al.