Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 1999 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Leukotrienes in cerulein-induced acute pancreatitis in rats and effect of octreotide

Sıçanlarda serulein ile geliştirilen akut pankreatitte lökotrein düzeyleri ve octreotidin etkisi

Sayfa
40–47
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

LT'ler sıçanlarda serulein ile oluşturulan AP patogenezinde rol oynamaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İnflamasyonda lökotrienlerin (LT) rolü ve bazı hastalıklarda yaygın olarak meydana gelen inflamasyon akut pankreatit (AP) patofizyolojisinde LT lerin önemli rol oynadığını düşündürmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Amac sıçanlarda cerulein ile meydana getirilen AP de plazma, pankreas ve karaciğer LT seviyelerini araştırmak, ve ayrıca octreotidin bu seviyeler üzerine etkisini incelemektir.
💡
Sonuç & Katkı:LT'ler sıçanlarda serulein ile oluşturulan AP patogenezinde rol oynamaktadır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Lökotrien C4 · Pankreatit · Serulein

Özet

İnflamasyonda lökotrienlerin (LT) rolü ve bazı hastalıklarda yaygın olarak meydana gelen inflamasyon akut pankreatit (AP) patofizyolojisinde LT lerin önemli rol oynadığını düşündürmektedir. Amac sıçanlarda cerulein ile meydana getirilen AP de plazma, pankreas ve karaciğer LT seviyelerini araştırmak, ve ayrıca octreotidin bu seviyeler üzerine etkisini incelemektir. Metod: 33 Wistar Albino rat (170-220 gr) çalışmaya alındı. Ratlar randomize bir şekilde 5 gruba (n=6-7) ayrıldı. Grup A-kontrol, grup BI-birer saat ara ile 20 µg/kg dozda cerulein, grup BII-grup BI dekine ilave 4 saat aralarla 5 µg/kg dozda octreotid, grup CI-grup BI deki gibi ceruleine, ilave bir hafta süre ile 12 saatte bir serum fizyolojik, grup CII-grup CI ile aynı fakat serum fizyolojik yerine octreotid verildi. LT'lerin RIA metodu ile kantitatif ölçümleri yapıldı. Sonuçlar plazma için pg/ml, pankreas ve karaciğer için pg/mg doku proteini (ort.±SEM) olarak ifade edildi. Sırasıyla plazma, pankreas, karaciğer LTB4 düzeyi A grubunda: 15.48±4.03, 13.51±2.99, 33.42±6.01, BI grubunda: 32.44±2.89, 32.71±3.24, 37.42±2.29, BII grubunda: 18.21±2.67, 6.78±1.69, 23.42±3.56, CI grubunda: 26.03±2.53, 96.66±13.22, 38.50±5.69, CII grubunda: 20.0±1.75, 61.5±2.14, 27.83±1.35 bulundu. Sırasıyla plazma, pankreas, karaciğer LTC4 düzeyi A grununda: 20.71±6.99, 22.57±6.76, 11.14±5.44, BI grubunda: 31.85±3.37, 51.14±13.92, 21.14±4.29, BII grubunda: 10.14±2.91, 31.57±10.11, 13.14±2.65, CI grubunda: 29.00±3.69, 84.00±17.47, 30.83±2.42, CII grubunda: 19.16±1.90, 59.66±11.72, 9.83±4.50 saptandı. Plazma LTB4 düzeyi Agrubu ile BI (p<0.01), pankreas LTB4 düzeyi A grubu ile BI, CI ve CII grubu arasında farklı bulundu (p<0.01). BII grubu plazma LTC4 düzeyi BI grubundan anlamlı olarak düşüktü (p<0.01), pankreas ve karaciğer LTC4 düzeyi A grubu ile CI grubu arasında anlamlı derecede farklı bulundu (p<0.05). Yorum: AP'in akut fazında plazma ve pankreas LTB4 düzeyi artmaktadır. Octreotid plazma ve pankreas dokusu LTB4 seviyesini azaltmaktadır. AP'in indüksiyonundan 1 hafta sonra LTC4 pankreas ve karaciğerde anlamlı olarak artmakta ve bu artış octreotidle inhibe edilmektedir. LT'ler sıçanlarda serulein ile oluşturulan AP patogenezinde rol oynamaktadır.

Abstract

The role of leukotrienes (LTs) in inflammation, which is widespread in some diseases, suggests that LTs may play an important role in the pathophysiology of acute pancreatitis (AP). The aim of this study was to investigate the levels of LT in the liver, pancreatic tissue and plasma of rats with cerulein-induced acute pancreatitis and the effect of octreotide on these levels. Methods: Thirty three Wistar Albino rats (170-220g) were included in the study, and randomly allocated to 5 groups (n=6-7) which were given: A-Control, BI: four successive doses of cerulein, 20 µg/kg SC at one hourly intervals. BII: Same as group CI, with addition of four successive doses of octreoide, 5 µg/kg at one hourly intervals. CI: Same as group BI with the addition of saline given every 12 hr for 1 wk CII-Same as group IV, but with 5 µg/kg octreotide given instead of saline. LTs were measured by RAI method. Results: these were expressed as (mean±SEM) pg/mg tissue protein for liver and pancreas and pg/ml for plasma. Plasma, pancreas and liver LTB4 levels were: 15.48±4.03, 13.51±2.99 and 33.42±6.01 in group A; 32.44±2.89, 32.71±3.24 and 37.42±2.29 in group BI; 18.21±2.67, 6.78±1.69 and 23.42±3.56 in group BII; 26.03±2.53, 96.66±13.22 and 38.50±5.69 in group CI; 20.0±1.75, 61.5±2.14 and 27.83±1.35 in group CII respectively. Plasma, pancreas and liver LTC4 levels were found 20.71±6.99, 22.57±6.76 and 11.14±5.44 in group A; 31.85±3.37, 51.14±13.92 and 21.14±4.29 in group BI; 10.14±2.91, 31.57±10.11, 13.14±2.65 in group BII; 29.00±3.69, 84.00±17.47and 30.83±2.42 in group CI and 19.16±1.90, 59.66±11.72 and 9.83±4.50 in group CII respectively. Plasma LTB4 levels were significantly different between group A and group BI (p<0.01), pancreatic LTB4 levels were significantly different between group A and groups BI, CI and CII (p<0.01), group BII plasma LTC4 levels was significantly lower then group BI (p<0.01) and pancreas and liver LTC4 levels were significantly different between groups A and CI (p<0.05). Conclusion: In the acute phase of acute pancreatitis, LTB4 levels increase in plasma and pancreatic tissue. Octreotide decreases pancreatic and liver tissue LTB4 levels. One week after induction of acute pancreatitis, LTC4 increases significantly in the liver and pancreas and this increase is inhibited by octreotide. LTs play an important role in the pathogenesis of cerulein-induced acute pancreatitis in rats.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ERSÖZ, G., HÜSEYİNOV, A., ÖZÜTEMİZ, Ö., YÜCE, G., ÇOKER, I., BATUR, Y. (1999). Leukotrienes in cerulein-induced acute pancreatitis in rats and effect of octreotide. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 10 - Sayı: 1, 40–47. https://ajindex.com/articles/410971

Kaynakça (18)

  1. McMahon MJ. Acute pancreatitis. In: Mısıewıcz JJ, Pounder RE, Venables CW, Editors. Diseases of the gut and pancreas. Oxford. Blackwell Scientific Publications 1994: 32; 427-440
  2. Coelho AM, Machado MC, Sampietre SN, Leite KR, Oliveira VL, Pinotti HW. Hepatic damage during acute pancreatitis in the rat. Braz J Med Biol Res 1997; 30: 947-53
  3. Hirano T, Manabe T, Tobe T. Impaired hepatic energy metabolism in rat acute pancreatitis: protective effects of prostaglandin E2 and synthetic protease inhibitor ONO 3307. J Surg Res 1992; 53: 238-44
  4. Shimizu T, Hansson GC, Strandvik B. Effect of pancreatic and snake venom phospholipase A2 on the generation of LTB4 and C4 in human leukocytes in vitro. Pancreas 1994; 9: 37-41
  5. Zhou W, Levine BA, Olson MS. Lipid mediator production in acute and chronic pancreatitis in the rat. J Surg Res 1994; 56: 37-44
  6. Hirano T. Peptide leukotriene receptor antagonist diminishes pancreatic edema formation in rats with cerulein-induced acute pancreatitis. Scand J Gastroenterol 1997; 32: 84-8
  7. Hüseyinov A, Çoker C, Tüzün S, Aydın H, Ersöz B. Biochemical importance of leukotrienes in various inflammatory diseases. Biyokimya Dergisi 1996; 21: 23-31
  8. Mayatepek E, Hoffman GF. Leukotrienes; Biosynthesis, metabolism and pathophysiologic significance. Ped Res 1995; 37: 1-11
  9. Borgeat P. Biochemistry of the lipoxygenase pathways in the neuthrophils. Com J Physiol Pharmacol 1989; 67: 936-42
  10. Brain SD, Williams TS. Leukotrienes and inflammation. Pharmacol Ther 1990; 46: 57-66
  11. Schoenberg MH, Büchler M, Gaspar M, et al. Oxygen free radicals in acute pancreatitis of the rat. Gut 1990; 31: 1138-43
  12. Ertekin C, Kemertaş K, Günay K ve ark. Akut pankreatit. Ulusal Travma Dergisi 1995; 1: 14-21
  13. Hüseyinov A, Çoker C, Aydın H, et al. High performance liquid chromatographic determination of leukotrienes. Turk J Med Sci 1997; 27: 413-17
  14. Hutchinson AW. Leukotriene B4 in inflammation. Immunology 1990; 10: 1-12
  15. Hüseyinov A. The role of lipid mediators PAF and leukotrienes in the pathogenesis of inflammatory diseases. Moscow 1989; 1-198
  16. Keppler D. Metobolism and analysis of leukotrienes in vivo. Klin Wochenschr 1988; 66: 997-1005
  17. Closa D, Rosello-Catafau J, Hotter G, et al. E. Cyclooxygenase and lipoxygenase metabolism in sodium taurocholate induced acute hemorrhagic pancreatitis in rats. Prostaglandins 1993; 45: 315-22
  18. Vollmar B, Waldner H, Schmand J, et al. Release of arachidonic acid metabolites