Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2000 / Cilt: 11 - Sayı: 3

The correlation between intestinal metaplasia types and PCNA / Ki 67 proliferative index

İntestinal metaplazi tipleri ile PCNA / Ki-67 proliferatif indeks arasında korelasyon

Sayfa
260–263
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Morfoloji ve müsin boyanma profili temel alınarak IM subtipleri sınıflandırılmış, 9 olgu tip I (% 28), 16 OLGU TİP II (% 50) ve 7 olgu tip III (% 21.8) IM olarak tanı almıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: İntestinal metaplazi (IM) subtiplerinin farklı malign potansiyelleri hakkında çok sayıda çalışma mevcuttur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmanın amacı, yaygın olarak kullanılan proliferatif markerlar olan PCNA/ Ki-67 immünreaktivitelerinin IM tipleri ile beraberliğinin araştırılmasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Morfoloji ve müsin boyanma profili temel alınarak IM subtipleri sınıflandırılmış, 9 olgu tip I (% 28), 16 OLGU TİP II (% 50) ve 7 olgu tip III (% 21.8) IM olarak tanı almıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Prolifere hücre nükleer antijen · Neoplazm metastazı · Bağırsak neoplazmları

Özet

Amaç: İntestinal metaplazi (IM) subtiplerinin farklı malign potansiyelleri hakkında çok sayıda çalışma mevcuttur. Bu çalışmanın amacı, yaygın olarak kullanılan proliferatif markerlar olan PCNA/ Ki-67 immünreaktivitelerinin IM tipleri ile beraberliğinin araştırılmasıdır. Yöntem: Bu çalışmada 32 gastrik biyopsi kullanılmış, Filipe ve Jass tarafından sunulan kriterlere göre IM tip ayrımı yapılmıştır. IM tiplerinin ayrımında Alcian blue pH 2.5/ periodic acid Schiff (AB/ PAS) ve high iron- diamine/Alcian blue pH 2.5 (HID/ AB)boyaları kullanılmıştır. Hücre proliferasyonunu göstermek için proliferating cell nuclear antigen (PCNA) ve Ki-67 markerları kullanılmıştır. Bulgular: Morfoloji ve müsin boyanma profili temel alınarak IM subtipleri sınıflandırılmış, 9 olgu tip I (% 28), 16 OLGU TİP II (% 50) ve 7 olgu tip III (% 21.8) IM olarak tanı almıştır. Ki -67 immünreaktivitesi olguların hiçbirinde izlenmemiştir. PCNA proliferasyon indeksi olguların 8 ' inde (% 25) izlenmiştir ( 2 tip I, 3 tip II ve 3 tip III IM ). İstatistiksel olarak Spearman ve Pearson korelasyon testleri uygulanmıştır. Sonuç: IM tipleri ve PCNA proliferasyon indeksi arasında korelasyon bulunmamıştır.

Abstract

Background/aims: There are numerous reports about the different malignancy potential of intestinal metaplasia subtypes. The aim of this study was to investigate the immunoreactivity coexistence of PCNA/Ki- 67, widely used proliferative markers, on intestinal metaplasia types . Methods: Thirty two gastric biopsies were used in this study. Differentiation of intestinal metaplasia types I & II was made according to the criteria developed by by Filipe and Jass. To identify the intestinal metaplasia subtypes, Alcian blue pH 2.5/ periodic acid Schiff (AB/ PAS) and high iron- diamine/Alcian blue pH2.5 (HID/ AB) stains were used. For the demonstration of cell proliferation, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki- 67 were used. Histological diagnosis of intestinal metaplasia subtypes was based on morphology and mucin staining. Nine cases were diagnosed as type I (28 %) ,sixteen as type II (50 %), and seven as type III (21.8 %). Results: Ki- 67 immunoreactivity was not seen in any of the cases. PCNA positive proliferative index was found in eight (25%) of the cases (1 of type I, 4 of type II, and 3 of type III). Spearman and Pearson correlation tests were used for the statistical analysis of the test results. (p> 0.005). Conclusions: Our results showed that there is no correlation between the types of intestinal metaplasia and the PCNA proliferative index

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜRER, İ. E., GÖKHAN, G., GELEN, T., SARGIN, F., ÖZGÜR, M. A. (2000). The correlation between intestinal metaplasia types and PCNA / Ki 67 proliferative index. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 11 - Sayı: 3, 260–263. https://ajindex.com/articles/410542

Kaynakça (2)

  1. . Filipe MI, Munoz N, Matko I, et al. Intestinal metaplasia types and the risk of gastric cancer: A cohort study in Slovenia. Int J Cancer 1994; 57: 324-9. 2). Reis CA, David L, Correa P, et al. Intestinal metaplasia of human stomach displays distinct patterns of mucin(MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6) expression. Cancer Res 1999; 59: 1003-7. 3). Filipe MI, Jass JR. Intestinal Metaplasia Subtypes and Cancer Risk. In Gastric Carcinoma (eds: Filipe MI, Jass JR) pp. 97-105;
  2. Churchill Livingstone, Edinburg; 1986. 4). Jass JR, Filipe MI. Sulphomucins and precancerous lesions of the human stomach. Histopathology 1980; 4: 271-9. 5). Silva S, Filipe MI, Pinho A. Variants of intestinal metaplasia in the evolution of chronic atrophic gastritis and gastric ulcer. A follow up study. Gut 1990; 31: 1097-104. 6). Driessen A, Ectors N, Creemers J, et al. Intestinal metaplasia in gastric malignancy: a comparison between carcinoma and lymphoma. Eur J Gastroenterol Hepatol 1998; 10: 595-600. 7). Blasco Olaetxea E, Loizate A, Eizagirre B, Garcia Tamayo J. Prognostic significance of high expression of proliferating cell nuclear antigen in patients with intestinal metaplasia. Anticancer Res 1996; 16: 963-7. 8). Baldus SE, Zirbes TK, Engel S, et al. Correlation of the immunohistochemical reactivity of mucin peptide cores MUC1 and MUC2 with the histopathological subtype and prognosis of gastric carcinomas. Int J Cancer 1998; 79: 133-8. 9). Reis CA, David L, Seixas M. Expression of fully and under- glycosylated forms of MUC1 mucin in gastric carcinoma. Int J Cancer 1998; 79: 402-10.