Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 1999 / Cilt: 10 - Sayı: 4

Kronik karaciğer hastalığında fruktoz infüzyonuna bağlı hiperüriseminin karaciğer hasarının derecesi ile ilişkisi

Relationship between hyperuricemia caused by fructose infusion and the severity of chronic liver disease

Sayfa
309–314
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak eriştiğimiz bulgular fruktoz infizyon testinin sirotik, kronik hepatitli ve sağlıklı bireylerin, birbirlerinden ayrımını yapmada faydalı olabileceğini, ancak sirozun şiddetini belirleyemediğini göstermiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kronik karaciğer hastalığı (KKH)'nda karşılaşılan bozulmuş pürin nükleotid metabolizması çalışmamıza esas teşkil etmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmaya 106 kronik karaciğer hastası (27 kronik persistant hepatit (KPH), 15 kronik lupoid hepatit (KLH), 25 kronik aktif hepatit (KAH), 39 siroz) ve 30 sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. 12 saatlik açlığı takiben venöz kan örnekleri alındıktan sonra 1 saat içerisinde 0,5 gr/kg dozunda intravenöz fruktoz infüzyonu yapıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak eriştiğimiz bulgular fruktoz infizyon testinin sirotik, kronik hepatitli ve sağlıklı bireylerin, birbirlerinden ayrımını yapmada faydalı olabileceğini, ancak sirozun şiddetini belirleyemediğini göstermiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Karaciğer sirozu · Ürik asit · Hepatit

Özet

Kronik karaciğer hastalığı (KKH)'nda karşılaşılan bozulmuş pürin nükleotid metabolizması çalışmamıza esas teşkil etmiştir. Çalışmanın amacı intravenöz fruktoz infüzyonunun KKH'nda neden olduğu hiperürisemi düzeyi ile KKH'nın ciddiyeti arasında korelasyon olup olmadığını araştırmak ve fruktoz infüzyon testinin biyopsi yapılmadan hastalığın histopatolojik tanısını yansıtmada noninvazif, maliyeti düşük alternatif bir test olarak kullanılıp kullanılamayacağını ortaya koymaktır. Çalışmaya 106 kronik karaciğer hastası (27 kronik persistant hepatit (KPH), 15 kronik lupoid hepatit (KLH), 25 kronik aktif hepatit (KAH), 39 siroz) ve 30 sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. 12 saatlik açlığı takiben venöz kan örnekleri alındıktan sonra 1 saat içerisinde 0,5 gr/kg dozunda intravenöz fruktoz infüzyonu yapıldı. İnfüzyonunun bitiminden 1 saat sonra tekrar venöz kan örnekleri alındı. Ortalama bazal ürik asit (OBÜA) değerleri kontrol ve hasta gruplarında benzer düzeyde idi. Ortalama ürik asit artış (OÜAA) değerleri tüm hasta gruplarında kontrol grubuna göre anlamlı olarak daha yüksek saptandı. (p<0.05). Siroz hastaları grubunda OÜAA değeri (3.5±0.43mg/dl), kronik hepatit grubuna (1.8±0.55mg/dl) göre daha yüksekti (p<0.001). Ancak Child A ve Child B-C grupları arasında OÜAA değerleri açısından (3.5±0.69mg/dl, 3.5±0.46mg/dl) anlamlı fark yoktu. Sonuç olarak eriştiğimiz bulgular fruktoz infizyon testinin sirotik, kronik hepatitli ve sağlıklı bireylerin, birbirlerinden ayrımını yapmada faydalı olabileceğini, ancak sirozun şiddetini belirleyemediğini göstermiştir.

Abstract

This study was based on the defective purine nucleotide metabolism which occurs in chronic liver disease. Our aim was to investigate whether hyperuricemia caused by IV fructose infusion correlates with the severity of chronic liver disease. We also investigated whether the fructose infusion test could be used as a non-invasive and less costly alternative to liver biopsy in differentiating the histopathologicial liver disease. The study group comprised 106 chronic liver disease patients [27 chronic persistent hepatitis (CPH), 15 chronic lobular hepatitis (CLH), 25 chronic active hepatitis (CAH) and 39 cirrhosis patients] and 30 healthy controls. Mean uric acid increase levels were higher in all patient groups than healthy controls. The mean increase in uric acid level was higher (3.5±0,43 mg/dl) in the cirrhotic group than the chronic hepatitis group (1.8± 0.55 mg/dl) (p<0.001), but did not differ between Child A and B-C groups (3.5± 0.69 mg/dl, 3.5± 0.46 mg/dl). In conclusion, our data shows that the fructose infusion test is useful in the differential diagnosis of cirrhotic patients from chronic hepatitis patients and healthy controls, CAH from CPH patients, CLH patients from healthy controls and CPH-CLH patients from healthy controls. However, it is not useful in determining the degree of cirrhosis. Further studies with a larger number of patients and administration of different doses of fructose are needed on this subject .

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜRBÜZ, A. K., YAZGAN, Y., ÖZEL, M., COŞANSEL, S., ÇANKIR, Z., DEMİRTÜRK, L. (1999). Kronik karaciğer hastalığında fruktoz infüzyonuna bağlı hiperüriseminin karaciğer hasarının derecesi ile ilişkisi. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 10 - Sayı: 4, 309–314. https://ajindex.com/articles/410534

Kaynakça (17)

  1. Pedini G, Zaietta P, Ranieri MG, et al. Metabolic effects of the intravenous administration of fructose in humans. Clin Ter 1978; 84: 71-80
  2. Kruzynska YT, Harry DS, Foyer LD. Lipid metabolism and substrate oxidation during intravenous fructose administration in cirrhosis. Metabolism 1994; 3: 1171-81
  3. Budillon, G, Citorella, G, Loguercio C, et al. Hyperuricemia induced by fructose load in liver cirrhosis. Ital J Gastroenterol 1992; 24: 373-7
  4. Matsui Y, Okuda Y, Nakagawa M, et al. Effect of hepatocyte volume on energy status in the cirrhotic rat liver. J Gastroenterol Hepatol 1994: 9; 613-9
  5. Rawson NE, Blum H, Ostoakken MD, Friedman MI. Hepatic phosphate trapping, decreased ATP, and increased feeding after 2,5- anhydro mannitol. Am J Physiol 1994; 266: 112-7
  6. Forster H. The metabolism of monosaccharides and polyoles. Infusion Klin Ernahr 1975; 2: 187-201
  7. Hershfield MS. Gout and uric acid metabolism. Cecil Textbook of Medicine, (Eds) Gill G, Kokko JP, Mandell G, Ockner RK, Smith LH. 20th Edition, Philadelphia, WB Saunders Company 1996; 1508-15
  8. Mac Sween RNM. Pathology of the liver. Churchill Livingstone, 2nd. Edition, 1987; 310-41
  9. Benhamou JP. Cirrhosis: Clinicall aspects. Textbook of Clinicall Hepatology, (Eds) McIntyre N, Benhamou JP, Rizetto M, Rodes J, Oxford University Press 1992; 380-91
  10. Fox IH. Adenosin triphosphate degradation in spesific disease. J Lab Clin Med 1985; 106: 101-10
  11. Johnson PJ, Mcfarlane IG. Meeting Report: International autoimmune hepatitis group. Hepatology 1993; 18: 998-1005
  12. Kojima T, Nishina T, Yamanaka H. A new method for the determination of xanthine oxidase activity by high performance liquid chromatography with electrochemical detection. Rinsho Byori 1992; 40: 1096-100
  13. Hernandez MR, Glender W, Diaz-Munoz M, et al. Alterations of ATP levels and of energy parameters in the blood of alcoholic and nonalcoholic patient with liver dama-ge. Alcohol Clin Exp Res 1991;15: 500-3
  14. Canoruç F. Kronik hepatitler. Gastroenteroloji, (Derleyen) Telatar H. 1993;707
  15. Pienstag JL, Isselbacher KJ. Chronic hepatitis. Harrison's Principles of Internal Medicine, (Eds) Wilson JD, Braunwald E, Isselbacher KJ, Martin JB, Fauci AS, Kasper DL, Hauser LS, Longo DL, 14th Edition Vol 1, New York, McGraww-Hill 1998, 2159-65
  16. Sherlock S, Dooley J. Chronic hepatitis. Diseases of the liver and biliary system. 10th Edition, London, Blackwell Science 1997, 303-31
  17. Sherlock S, Dooley J. Liver Biopsy. Dis