Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2004 / Cilt: 15 - Sayı: 2

A case of Budd-Chiari syndrome secondary to multiple thrombogenic conditions: A case report and review of literature

Multipl trombojenik duruma bağlı olarak gelişen bir Budd-Chiari sendromu vakası: Vaka takdimi ve literatürün gözden geçirilmesi

Sayfa
100–103
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu sunumdaki amacımız, Budd-Chiari sendromunun takibinde, latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonu da dahil olmak üzere, tüm protrombotik nedenlerin araştırılması gerektiğini ve zaman geçirmeksizin uygun antitrombotik ve cerrahi tedavilerin uygulanması gerektiğini vurgulamaktır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu makalede latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonuna bağlı olarak gelişen bir Budd-Chiari vakası sunulmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu sendrom genellikle hepatik venlerin trombozu veya inferior vena cava’nın membranöz obstrüksiyonu sonucunda meydana gelir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu sunumdaki amacımız, Budd-Chiari sendromunun takibinde, latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonu da dahil olmak üzere, tüm protrombotik nedenlerin araştırılması gerektiğini ve zaman geçirmeksizin uygun antitrombotik ve cerrahi tedavilerin uygulanması gerektiğini vurgulamaktır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hepatik ven trombozu · Fibrinolitik ajanlar · Karaciğer nakli

Özet

Bu makalede latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonuna bağlı olarak gelişen bir Budd-Chiari vakası sunulmaktadır. Bu sendrom genellikle hepatik venlerin trombozu veya inferior vena cava’nın membranöz obstrüksiyonu sonucunda meydana gelir. Trombozun en sık nedeni aşikar polisitemia vera ve diğer protrombotik durumlardır. Son zamanlarda ise latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonu giderek artan sıklıkta rapor edilmeye başlanmıştır. Bu sunumdaki amacımız, Budd-Chiari sendromunun takibinde, latent polisitemia vera ve faktör V Ledien mutasyonu da dahil olmak üzere, tüm protrombotik nedenlerin araştırılması gerektiğini ve zaman geçirmeksizin uygun antitrombotik ve cerrahi tedavilerin uygulanması gerektiğini vurgulamaktır.

Abstract

This report describes a case of Budd-Chiari syndrome caused by latent polycythemia vera and factor V Leiden mutation. This syndrome usually occurs due to thrombosis of hepatic veins or membranous obstruction of inferior vena cava. The most common reasons for thrombosis are manifest polycythemia vera and the other prothrombotic conditions. Recently, latent polycythemia vera and factor V Leiden mutation have been reported in increasing frequency. In this report, we aimed to emphasize that all prothrombotic conditions must be evaluated while investigating the etiology of Budd-Chiari syndrome, including latent polycythemia vera and factor V Leiden mutation, and appropriate antithrombotic and surgical therapies must be performed without delay.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ABUT, E., GÜVELİ, H., KENDİR, T., BÖLÜKBAŞ, C., İNCE, A. T., DALAY, A. R., KURDAŞ, Ö. O. (2004). A case of Budd-Chiari syndrome secondary to multiple thrombogenic conditions: A case report and review of literature. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 15 - Sayı: 2, 100–103. https://ajindex.com/articles/410423

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Schafer DF, Sorrell MF. Vascular disease of the liver. In: Sleisenger & Fordtran's: Gastrointestinal and Liver Disease, 7th ed. Philadelphia: Saunders, 2002; 1364-74
  2. Minnema MC, Janssen HL, Miermeijer P. Budd-Chiari syndrome: combination of genetic defects and the use of oral contraceptives leading to hypereoagulability. J Hepatol 2000; 33: 509-12
  3. Streiff MB, Smith B, Spivak JL. The diagnosis and mana gement of polycythemia vera in the era since the Polycythemia Vera Study Group: a survey of American Society of Hematology members' practice patterns. Blood 2002; 99(4):1144-9
  4. Denninger MH, Chait Y, Casadevall N, et al. Cause of portal or hepatic venous thrombosis in adults: the role of multiple concurrent factors. Hepatology 2000; 31: 587-91
  5. Rosenberg RD, Aird WC. Vascular-bed-specific hemostasis and hypercoagulable states. N Engl J Med 1999; 340: 1555- 64
  6. Rosendaal FR. Venous thrombosis: a multicausal disease. Lancet 1999; 353: 1167-73
  7. Valla D, Le MG, Poynard T, et al. Risk of hepatic vein thrombosis in relation to recent use of oral contraceptives: a case-control study. Gastroenterology 1986; 90: 807-11
  8. Mahmoud AEA, Elias E, Beauchamp N, et al. Prevalence of the factor V Leiden mutation in hepatic and portal vein thrombosis. Gut 1991; 40: 798-800
  9. Deltrene P, Denninger MH, Hillaire S, et al. Factor V Le iden related Budd-Chiari syndrome. Gut 2001; 48: 264-68
  10. Hirsberg B, Shouval D, Fibach E, et al. Flow cytometric analysis of autonomous growth of erythroid precursors in liquid culture defects occult polycythemia vera in the Budd-Chiari syndrome. J Hepatol 2000; 32: 574-78
  11. Valla D, Casadevall N, Lacombe C, et al. Primary myelop roliferative disorders and hepatic vein thrombosis. A pros pective study of erythroid colony formation in vitro in 20 patients with Budd-Chiari syndrome. Ann Intern Med 1985; 103: 329-34
  12. Subar M. Clinical evaluation of hypercoagulable states. Clin Geriatr Med 2001; 17: 57-70
  13. Faust TW, Sorrell MF. Budd-Chiari Syndrome. In: Schiff s Diseases of the Liver, 8th ed. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1999; 1207-13
  14. Orloff MJ, Daily PO, Orloff SL, et al. A 27-year experience with surgical treatment of Budd-Chiari syndrome. Ann Surg 2000; 232: 340-52
  15. Hull RD, Raskob GE, Rosenbloom D, et al. Heparin for 5 days as compared with 10 days in the initial treatment of proximal venous thrombosis. N Engl J Med 1990; 322: 1260-64
  16. Knoop M, Lemmens H-P, Langrehr J, et al. Liver transp lant