Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2004 / Cilt: 15 - Sayı: 4

The comparative effects of calcium channel blockers in an experimental colitis model in rats

Ratlarda oluşturulan deneysel kolit modelinde kalsiyum kanal blokerlerinin etkilerinin karşılaştırılması

Sayfa
243–249
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Kontrol kolit grubu (Grup 1)’nun tüm değerleri sistemik olarak Diltiazem ve Verapamil uygulanan gruplara göre yüksekti (3,100±0,7379 karşı 1,300±0,9487 ve 1,600±0,9661) (p<0,05).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada iki kalsiyum kanal blokerinin ratlarda oluşturulan deneysel kolit modelindeki etkileri lokal ve sistemik teropötik açıdan karşılıklı olarak araştırılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: 80 erkek Swiss albino rat 8 gruba ayrılarak çalışma gerçekleştirilmiştir. 1) Herhangibir medikasyon uygulamaksızın 1 mlt. %4’lük Asetik asit uygulaması ile kolit oluşturulan grup. 2) Sham grubu 3) Kolit oluşturulmadan önce 5 gün sistemik olarak Diltiazem uygulanan grup. 4) Kolit öncesi 5 gün sistemik olarak Verapamil uygulanan grup. 5) Kolit oluşturulmadan önce 2 gün boyunca transrektal (TR) lavman olarak Diltiazem uygulanan grup. 6) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce TR salin uygulanan grup. 7) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce lavman olarak TR Diltiazem uygulanan grup. 8) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce lavman olarak TR Verapamil uygulanan grup.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Kontrol kolit grubu (Grup 1)’nun tüm değerleri sistemik olarak Diltiazem ve Verapamil uygulanan gruplara göre yüksekti (3,100±0,7379 karşı 1,300±0,9487 ve 1,600±0,9661) (p<0,05).
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kalsiyum kanal blokörleri · Diltiazem · Kolit

Özet

Amaç: Bu çalışmada iki kalsiyum kanal blokerinin ratlarda oluşturulan deneysel kolit modelindeki etkileri lokal ve sistemik teropötik açıdan karşılıklı olarak araştırılmıştır. Yöntem: 80 erkek Swiss albino rat 8 gruba ayrılarak çalışma gerçekleştirilmiştir. 1) Herhangibir medikasyon uygulamaksızın 1 mlt. %4’lük Asetik asit uygulaması ile kolit oluşturulan grup. 2) Sham grubu 3) Kolit oluşturulmadan önce 5 gün sistemik olarak Diltiazem uygulanan grup. 4) Kolit öncesi 5 gün sistemik olarak Verapamil uygulanan grup. 5) Kolit oluşturulmadan önce 2 gün boyunca transrektal (TR) lavman olarak Diltiazem uygulanan grup. 6) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce TR salin uygulanan grup. 7) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce lavman olarak TR Diltiazem uygulanan grup. 8) Kolit oluşturulmadan 4 saat önce lavman olarak TR Verapamil uygulanan grup. Tüm tedavilere ratların sakrifiye edildiği 48. saate kadar devam edildi. Tüm gruplardaki ratlar asetik asit ile kolit oluşturulduktan 48 saat sonra sakrifiye edilerek distal kolon segmenti makroskopik ve mikroskopik olarak kolon hasarının değerlendirilmesi ve myeloperoksidaz ölçümleri amacıyla incelemeye alındı. Bulgular: Kontrol kolit grubu (Grup 1)’nun tüm değerleri sistemik olarak Diltiazem ve Verapamil uygulanan gruplara göre yüksekti (3,100±0,7379 karşı 1,300±0,9487 ve 1,600±0,9661) (p<0,05). Sham grubunun değerleri kolit oluşturulan tüm gruplara göre düşüktü (p<0,05). Lokal etki spektrumu açısından değerlendirilen grup 5, 6, 7 ve 8 arasında, kontrol grubu oluşturan grup 6 değerleri istatiksel olarak daha yüksek bulundu (3,300±0,4830 karşı 1,800±0,6325 ve 1,700±0,8233) (p<0,05). Sonuç: Kalsiyum kanal blokerlerinin kolit modelinde hem sistemik, hem de lokal olarak olumlu etkileri vardır.

Abstract

Background/aims: In this study two calcium channel blockers (CCB), diltiazem and verapamil, which demonstrate their effects on two different receptor blockage mechanisms, were assessed comparatively in an experimental colitis model regarding the local and systemic effect spectrum. Methods: Eighty male Swiss albino rats were divided into eight groups (n:10 each): Group I) colitis was induced with 1 ml 4% acetic acid without any medication. Group II) Sham group. Group III) Intra-muscular (IM) diltiazem was administered daily for five days before inducing colitis. Group IV) IM verapamil was administered daily for five days before inducing colitis. Group V) Transrectal (TR) diltiazem was administered with enema daily for two days before inducing colitis. Group VI) TR saline was administered four hours before inducing colitis. Group VII) TR diltiazem was administered with enema four hours before inducing colitis. Group VIII) TR verapamil was administered with enema four hours before inducing colitis. All subjects were sacrified 48 hours after the colitis induction. The distal colon segment was assessed macroscopically and microscopically for the grade of damage, and myeloperoxidase (MPO) activity was measured. Results: All the data of the control colitis group (group I), including the microscopic, macroscopic and MPO activity measurements, were significantly higher than in the groups in which verapamil and diltiazem were administered over seven days (3.100±0.7379 to 1.300±0.9487 and 1.600±0.9661) (p<0.05). The data of the Sham group, group II, were less than the other groups in which colitis was induced (p<0.05). For the local effect spectrum, after the assessment of groups V-VIII, the control colitis group (group I) and group VI had significantly higher values than the others (3.300±0.4830 to 1.800±0.6325 and 1.700±0.8233 (p<0.05). Conclusions: Calcium channel blockage has systemic and local effects on the colitis model.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ZEYTUNLU, M., KORKUT, M., AKGÜN, E., FIRAT, Ö., AYNACI, M., İÇÖZ, G., KILIÇ, M., ERSİN, M. S., ÖZÜTEMİZ, Ö. (2004). The comparative effects of calcium channel blockers in an experimental colitis model in rats. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 15 - Sayı: 4, 243–249. https://ajindex.com/articles/410414

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Sharon P, Stenson WF. Enhanced synthesis of leukotriene B4 by colonic mucosal inflammatory bowel disease. Gastroenterology 1984; 86: 453-60. 2.Sharon P, Stenson WF. Metabolism of arachidonic acid in acetic acid induced colitis in rats. Similarity to human inflammatory bowel disease. Gastroenterology 1985;88:55-63. 3.Rampton DS. Functional aspects of eicosanoids in inflamatory bowel disease. Eur J Gastroenterol Hepatol 1989; 1:145-9. 4.Fedorak RN, Empey LR, MacArthur C, et al. Misoprostol provides a colonic mucosal protective effect during acetic acid-induced colitis in rats. Gastroenterology 1990; 98: 615-25. 5.Wallace JL, MacNaughton WK, Morris GP, Beck PL. Inhibition of leukotriene synthesis markedly accelerates healing in a rat model of inflammatory bowel disease. Gastroenterology, 1989; 96:.29-36. 6.Fabia R, Ar'Rajab A, Willen R, et al. Effect of putative phospholipase A2 inhibitors on acetic acid-induced acute colitis in the rat. Br J Surg 1993; 80: 1199-1204. 7.Fedorak RN, Empey LR, Walker K. Verapamil alters eicosanoid synthesis and accelerates healing during experimental colitis in rats. Gastroenterology 1992; 102: 1229-35. 8.Kaever V, Pfannkuche HJ, Wessel K, et al. The ratio of macrophage prostaglandin and leukotriene synthesis is determined by the intracellular free calcium level. Biochem Pharmacol 1990; 39: 1313-9. 9.Dixon RAF, Diehl RE, Opas E, et al. Requirement of a 5-lipoxygenase-activating protein for leukotriene synthesis. Nature 1990; 343: 282-4. 10.Miller DK, Gillard JW, Vickers PJ, et al. Identification and isolation of a membrane protein necessary for leukotriene production. Nature 1990; 343: 278-81. 11.Barrett TA, Musch MW, Vaitla R, et al. Differential regulation of lipoxygenase metabolism of arachidonic acid in isolated rabbit colonic macrophages (Abstract). Gastroenterology 1989; 93: 29. 12.Auguste LJ, Sterman HR, Stein TA, et al. Effect of verapamil on the gastric mucosal level of PGE2 during stress. J Surg Res 1990; 49: 34-6. 13.Fabia R, Willen R, Ar'Rajab A, et al. Acetic acid-induced colitis in the rat. A reproducible experimental model for acute ulcerative colitis. Eur Surg Res 1992; 24: 211-25. 14.Maggi CA, Grimaldi G, Meli A. The effects of nifedipine and verapamil on high K+ induced contractions of the rat intestinal tract in vivo. Jpn J Pharmacol 1983; 27: 9-14. 15.Myers BS, Martin JS, Dempsey DT, et al. Acute experimental colitis decreases colonic circular smooth muscle contractility in rats. Am J Physiol 1997; 273: 9