Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2003 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Is hyperbilirubinemia a component or just a coincidence of Familial Mediterranean fever: A case report and review of the literature

Hiperbilirubinemi Ailevi Akdeniz ateşi'nin bir özelliği mi yoksa rastlantısal bir bulgusu mudur: Bir olgu takdimi ve literatürün gözden geçirilmesi

Sayfa
71–73
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede, Ailevi Akdeniz ateşi ataklarına eşlik eden bilirubin yüksekliği ile karakterize bir olguyu, literatür bilgilerini gözden geçirerek bu bulgunun rastlantısal mı yoksa hastalığın bir özelliği mi olduğunu irdelemeye çalıştık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Ailevi Akdeniz Ateşi, gençlikle Ortadoğu ve Akdeniz kökenli kişilerde görülen, periton, sinovya veya plevrayı tutan inflamasyona bağlı olarak gelişen ateş ve karın ağrısı atakları ile karakterize bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ailevi Akdeniz Ateşi, gençlikle Ortadoğu ve Akdeniz kökenli kişilerde görülen, periton, sinovya veya plevrayı tutan inflamasyona bağlı olarak gelişen ateş ve karın ağrısı atakları ile karakterize bir hastalıktır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede, Ailevi Akdeniz ateşi ataklarına eşlik eden bilirubin yüksekliği ile karakterize bir olguyu, literatür bilgilerini gözden geçirerek bu bulgunun rastlantısal mı yoksa hastalığın bir özelliği mi olduğunu irdelemeye çalıştık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Ailesel akdeniz ateşi · Bilirubin · Familial Mediterranean Fever

Özet

Ailevi Akdeniz Ateşi, gençlikle Ortadoğu ve Akdeniz kökenli kişilerde görülen, periton, sinovya veya plevrayı tutan inflamasyona bağlı olarak gelişen ateş ve karın ağrısı atakları ile karakterize bir hastalıktır. Bu makalede, Ailevi Akdeniz ateşi ataklarına eşlik eden bilirubin yüksekliği ile karakterize bir olguyu, literatür bilgilerini gözden geçirerek bu bulgunun rastlantısal mı yoksa hastalığın bir özelliği mi olduğunu irdelemeye çalıştık.

Abstract

Familial Mediterranean fever is a multisystem disorder, usually seen in subjects of Mediterranean and Middle Eastern origin, characterized by recurrent bouts of fever and pain due to inflamation of the peritoneum, synovia, or pleura. In this article we report a case of Familial Mediterranean fever with recurrent abdominal pain and hyperbilirubinemia, review the literature and discuss whether the hyperbilirubinemia is co-existant or a feature of the disease.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAZGAN, Y., DEMİRTÜRK, L., ÖZEL, M., ERCAN, M. (2003). Is hyperbilirubinemia a component or just a coincidence of Familial Mediterranean fever: A case report and review of the literature. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 14 - Sayı: 1, 71–73. https://ajindex.com/articles/410411

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Sohar MJ, Gafni J, Pras M, Heller H. Familial Mediterranean fever. A survey of 470 cases and review of the literature. Am J Med 1967; 43: 227-53. 2. 3. 4. 5. 6. Barakat M, Karnick A, Majeed HA, et al. Familial Mediterranean fever (recurrent hereditary polyserositis) in Arabs. A study of 175 patiens and review of the literature. Q J Med 1986; 60: 837-46.
  2. Ozdemir AI, Cavit S. Familial Mediterranean fever among the Turkish people. Am J Gastroenterol 1969; 51: 311-6.
  3. Rogers DB, Shohat M, Petersen GM, et al. Familial Mediterranean fever in Armenians. Am J Med Genet 1989; 34: 168-72.
  4. Özel AM, Demirtürk L, Yazgan Y, et al. Familial Mediterranean fever. A review of the disease and clinical and laboratory findings in 105 patients. Digest Liver Dis 2000; 32: 504-9. Çattan R. Maladie periodique. Dix observations at deux hypotheses. Bull Mem Soc Med hop Paris 1954; 70; 43-50. 7. Bloede G. Maladie periodique at rhyles Biologiques. Maroc Med. 1954; 33: 7-14. 8. Neequaye J, Jelly AE. Acute hepatits in recurrent hereditary, polyserositis (familial mediterranean fever). J Trop Pediatr. 1994; 40: 243-5. 9. Majeed HA, Halabi I, Al-Taleb O. Recurrent hyperbilirubinemia, a feature of familial Mediterranean fever: report of a child and review of the literature. Ann Ped Trop. 1998; 18; 13-6. 10. Schwabe AD. Recurrent polyserositis (Familial Mediterranean fever). In: Haubrich WS, Schaffner F, berk JE, editors Bockus Gastroenterology. Philedelphia. WB Saunders Co. 1995. p. 3097-105 11. Eshel G, Zemer D, Bar-Yochai A. Acute orchitis in familial Mediterranean fever. Ann Intern Med. 1988; 109: 164-5. 12. Tutar HE, Imamoglu A, Atalay S. Recurrent pericarditis in familial Mediterranean fever. Acta Paediatr 1999; 88: 1045-6. 13. Zimans S, Tauber T, Hegesch T. Familial Mediterranean fever presenting with massive cardiac tamponade. Clin Exp Rheumatol 1994; 12: 67-9. 14. Glikson M, Galun E, Schlezinger M,et al. Polyarteritis nodosa and familial Mediterranean fever. A report of two cases and review of the literature. J Rheumatol 1989; 16: 536-9. 15. Longewitz P, Zemer D, Linveh A, et al. Protracted febrile myalgia in fatients with Familial Mediterranean fever. J Rheumatol 1994; 21: 1708-9. 16. Said R, Hemzeh Y, Said S, et al. Spectrum of renal involvement in Familial Mediterranean fever. Kidney Int 1992; 41;414-9. 17. Reiman HA. Hepatitis: a feature of peritonitis. JAMA 1961; 178: 334-5 18. Siegal S. Familia paroxysmal polyserositis. Analyses of fifty cases. Am J Med 1964; 36: 893-918. 1