Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2007 / Cilt: 18 - Sayı: 4

Mucins in the colorectal neoplastic spectrum with reference to conventional and serrated adenomas

Konvansiyonel ve “serrated” adenomların referans alındığı kolorektal neoplazi spektrumunda müsinler

Sayfa
230–238
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: MUC1 ekspresyonu neoplastik süreçle ilişkili olarak anlamlı artış gösterdi ve intramukozal karsinom ve konvansiyonel kolorektal kanserlerde en yüksek seviyelere ulaştı (p<0.001).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kolorektal adenom ve karsinomlarda müsin ekspresyonunda değişiklikler ve farklı müsin gen tiplerinin aberan ekspresyonu gözlenmesine karşın bunların kolorektal epitelin neoplastik transformasyonundaki öneminin belirlenmesi gerekmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada doku array tekniği kullanılarak, konvansiyonel adenom-karsinom sekansı ve kolorektumun “serrated” arayolu boyunca MUC1, MUC2, MUC5AC ve MUC6 ekspresyonları nın belirlenmesi amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: MUC1 ekspresyonu neoplastik süreçle ilişkili olarak anlamlı artış gösterdi ve intramukozal karsinom ve konvansiyonel kolorektal kanserlerde en yüksek seviyelere ulaştı (p<0.001).
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Kolon polipleri · Adenom · Müsinler

Özet

Amaç: Kolorektal adenom ve karsinomlarda müsin ekspresyonunda değişiklikler ve farklı müsin gen tiplerinin aberan ekspresyonu gözlenmesine karşın bunların kolorektal epitelin neoplastik transformasyonundaki öneminin belirlenmesi gerekmektedir. Bu çalışmada doku array tekniği kullanılarak, konvansiyonel adenom-karsinom sekansı ve kolorektumun “serrated” arayolu boyunca MUC1, MUC2, MUC5AC ve MUC6 ekspresyonları nın belirlenmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Bu çalışmada 100 kolorektal polip [8 hiperplastik polip, 10 sesil “serrated” adenom, 19 tubüler, 37 tubülovillöz ve 26 villöz adenom], 16 intramukozal karsinom gösteren adenom, 28 konvansiyonel kolorektal kanser ve 28 normal mukoza içeren toplam 172 olgu incelendi. Doku array blokları hazırlandı ve kesitler immünhistokimyasal olarak MUC1, MUC2, MUC5AC ve MUC6 ile boyandı. Bulgular: MUC1 ekspresyonu neoplastik süreçle ilişkili olarak anlamlı artış gösterdi ve intramukozal karsinom ve konvansiyonel kolorektal kanserlerde en yüksek seviyelere ulaştı (p<0.001). Bu durumun aksine MUC2 ekspresyonu, intramukozal karsinom ve konvansiyonel kolorektal kanser gruplarında anlamlı bir azalma gösterdi (p<0.001). Sesil “serrated” adenomlar en yüksek MUC5AC ekspresyonu sergilerken, adenomatöz polipler neoplastik progresyone paralel olarak MUC5AC ekspresyonunda artış gösterdiler (p<0.001). Hiperplastik poliplerin müsin ekspresyonu açısından normal mukoza ve sesil “serrated” adenomlar arasında yer aldıkları ve bu polipler ile morfolojik ve histogenetik olarak ilişkili oldukları düşünüldü. Sonuç: MUC1 ve MUC6 ekspresyonunun adenom-karsinom sekansı boyunca artışı ile MUC2 ve MUC5AC ekspresyonunun karsinogenezin neoplastik döneminde azalma göstermesi, bu proteinlerin malign transformasyon basamaklarını izlediklerini düşündürmektedir.

Abstract

Background/aims: Alterations in expression of mucins and aberrant expression of various types of mucin genes were observed in colorectal adenomas and carcinomas, though their significance in neoplastic transformation of colorectal epithelium is yet to be determined. The aim of this study was to determine expression of MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6 through conventional adenoma-carcinoma sequence and polyps involved in the &#8220;serrated&#8221; pathway of the colorectum using tissue array technique. Methods: In this study, a total of 172 cases including 100 colorectal polyps [8 hyperplastic polyps, 10 sessile serrated adenomas, 19 tubular, 37 tubulovillous, and 26 villous adenomas], 16 adenomas with intramucosal carcinoma, 28 conventional colorectal cancers, and 28 normal mucosae were examined. Tissue array blocks were prepared and sections were stained immunohistochemically for MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6. Results: Expression of MUC1 significantly increased in close correlation with the neoplastic process and reached its highest values in intramucosal carcinomas and conventional colorectal cancers (p<0.001). In contrast, MUC2 expression showed a significant decrease in intramucosal carcinoma and conventional colorectal cancer groups (p<0.001). Sessile serrated adenomas exhibited the highest MUC5AC expression while adenomatous polyps showed an increase in MUC5AC expression in parallel with neoplastic progression (p<0.001). Hyperplastic polyps seemed to lie between normal mucosa and sessile serrated adenomas in terms of mucin expression, suggesting that they are morphologically and histogenetically linked. Conclusions: Upregulation of MUC1 and MUC6 through the adenoma-carcinoma sequence together with downregulation of MUC2 and MUC5AC at the neoplastic end of the spectrum seem to follow the steps of malignant transformation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

PERÇİNEL, S., SAVAŞ, B., ENSARİ, A., KUZU, I., KUZU, M. A., BEKTAŞ, M., ÇETİNKAYA, H., KURŞUN, N. (2007). Mucins in the colorectal neoplastic spectrum with reference to conventional and serrated adenomas. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 18 - Sayı: 4, 230–238. https://ajindex.com/articles/409951

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Boland RC, Deshmukh GD. The carbohydrate composition of mucin in the colonic cancer. Gastroenterol 1990; 98: 1170-7
  2. Longman JR, Douthwaire J, Sylvester PA, et al. Lack of mucin MUC5AC field change expression associated with tubulovillous and villous colorectal adenomas. J Clin Pathol 2000; 53: 100-4
  3. Reid JC, Harris A. Developmental expression of mucin genes in the human gastrointestinal system. Gut 1998; 42: 220-6
  4. Audie JP, Porcet JN, Copin MC, et al. Expression of human mucin genes in respiratory, digestive, and reproductive tracts ascertained by in situ hybridization. J Histochem Cytochem 1993; 41: 1479-85
  5. Hollingsworth AM, Swanson BJ. Mucins in cancer: protection and control of the cell surface. Nat Rev Cancer 2004; 4: 45-60
  6. Winterford CM, Walsh MD, Leggett BA, Jass JR. Ultrastructural localization of epithelial mucin core proteins in colorectal tissues. Cytochem 1999; 47: 1063-74
  7. Aksoy N, Akinci F. Mucin macromolecules in normal, adenomatous, and carcinomatous colon: evidence for the neotransformation. Macromol Biosci 2004; 4: 483-96
  8. Gurbuz Y, Klöppel G. Differentiation pathways in duodenal and ampullary carcinomas: a comparative study on mucin and trefoil peptide expression, including gastric and colon carcinomas. Virchows Arch 2004; 444: 536-41
  9. Hanski C, Hofmeier M, Graff AS, et al. Overexpression or ectopic expression of MUC2 is the common property of mucinous carcinomas of the colon, pancreas, breast, and ovary. J Pathol 1997; 182: 385-91
  10. Yonezawa S, Sato E. Expression of mucin antigens in human cancers and its relationship with malignancy potential. Pathol Int 1997; 47: 813-30
  11. Ogata S, Uehara H, Itzkowits SH. Mucin gene expression in colonic tissues and cell lines. Cancer Res 1992; 52: 5971- 8
  12. Pinto-de-Sousa J, Leonor D, Reis CA, et al. Mucins MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6 expression in evaluation and clinico-biological behavior of gastric carcinoma. Virchows Arch 2002; 440: 304-10
  13. Podolsky DK, Fournier DA, Lynch KE. Human colonic goblet cells. Demonstration of distinct subpopulations defined by mucin-specific monoclonal antibodies. J Clin Invest 1986; 77: 1263-71
  14. Reis CA, David L, Correa P, et al. Intestinal metaplasia of human stomach displays distinct patterns of mucin (MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6) expression. Cancer Res 1999; 59: 1003-7
  15. Cao Y, Schlang PM, Karsten U. Immunodetection of epithelial mucin (MUC1, MUC3) and mucin-associated glycotopes (TF, Tn, and sialosyl-Tn) in benig