Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightBulgular: Operasyondan sonra 12. saatte, sağ kalım oranları baicalin verilen grupta ve oktreotid verilen grupta kontrol grubuna göre daha yüksekti ve fark önemliydi (p<0.05).
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Şiddetli akut pankreatitli ratların intestinal mukozalarında baicalin ve oktreotid'in koruyucu etkisini karşılaştırmak ve Baicalin'in yeni bir ilaç olarak kullanım değerini araştırmak. Yöntem: Şiddetli akut pankreatitli ratlar random olarak model kontrol grubu, baicalin verilen grup ve oktreotid verilen grup olmak üzere ayrıldı. Aynı sayıda normal rat sham-operasyonlu grupta yer aldı. Operasyondan sonra 3, 6 ve 12. saatte, her bir grupta yer alan ratlardaki mortalite oranları ve terminal ileum intestinal mukozasındaki patolojik değişiklikler, NF-κB, Bax ve Bcl-2 proteinlerinin ekspresyon seviyeleri ve apoptozis indeksleri incelendi. Bunun yanında, kandaki endotoksin ve TNF-α düzeyleri saptandı. Bulgular: Operasyondan sonra 12. saatte, sağ kalım oranları baicalin verilen grupta ve oktreotid verilen grupta kontrol grubuna göre daha yüksekti ve fark önemliydi (p<0.05). Operasyondan sonra tüm zaman noktalarında, endotoksin ve TNF-α düzeyleri yanında NF-κB protein ekspresyon seviyeleri ve intestinal mukozadaki patolojik şiddet skorları tedavi verilen iki grupta da, değişen derecelerde, model kontrol grubuna göre daha düşüktü (p<0.05, p<0.01 ve p<0.001, sırasıyla). Ayrıca, operasyondan sonra 3. saatteki Bax protein ekspresyon seviyesi yanında, operasyondan sonra 6. saatteki Bax protein ekspresyon seviyesi ve apoptozis indeksleri tedavi verilen iki grupta model kontrol gruba göre önemli oranda daha yüksekti (p<0.01). Sonuç: Baicalin ve oktreotid şiddetli akut pankreatitin indüklediği intestinal mukozal hasar üzerinde, inflamatuvar mediatörlerin inhibisyonu ve apotozisin indüklenmesi ile ilişkili bir mekanizma aracılığıyla önemli koruyucu etki sağlar. Oktreotid'in farmakalojik etkisi ile karşılaştırarak, baicalin'in yeni bir ilaç olarak, şiddetli akut pankreatitli ratların intestinal mukozalarında oktreotid'e benzer koruyucu etkiye sahip olduğuna ve böylece ileri çalışmaları ve gelişmeleri hakettiğine inanıyoruz.
Abstract
Background/aims: To compare the protective effects of baicalin and octreotide on intestinal mucosa of rats with severe acute pancreatitis and to explore the application value of baicalin as a new drug. Methods: Severe acute pancreatitis rats were randomly divided into a model control group, baicalin-treated group and octreotide- treated group. An equal number of normal rats were included in a sham-operated group. At 3, 6 and 12 hours (h) after operation, mortality rate, pathological changes in the intestinal mucosa of the terminal ileum, expression levels of nuclear factor (NF)-κB, Bax and Bcl-2 proteins, and apoptosis indices in the rats in each group were evaluated. Endotoxin and tumor necrosis factor (TNF)-α contents in blood were also determined. Results: At 12h after operation, the survival rates in both the baicalin-treated group and octreotide-treated group were higher than in the model control group, and the difference was significant (p<0.05). At all time points after the operation, endotoxin and TNF-α values as well as the expression levels of NF-κB protein and pathological severity scores in the intestinal mucosa in the two treated groups were, to varying degrees, significantly lower than those in the model control group (p<0.05, p<0.01 and p<0.001, respectively). Moreover, the expression level of Bax protein at 3h postoperatively as well as the expression level of Bax protein and apoptosis indices at 6h postoperatively in the two treated groups were significantly higher than those in the model control group (p<0.01). Conclusions: Baicalin and octreotide exert significant protective effects on severe acute pancreatitis-induced intestinal mucosa injury via a mechanism that is associated with inhibiting inflammatory mediators and inducing apoptosis. In comparison with the pharmacological action of octreotide, we believe that baicalin, as a new drug, has similar protective effects on the intestinal mucosa of severe acute pancreatitis rats, and therefore deserves further study and development.