Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2012 / Cilt: 23 - Sayı: 4

Muir-Torre syndrome: A case report and review of the literature

Muir-Torre sendromu: olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Sayfa
394–398
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu vakada kolon kanseri ile ilişkili olan Muir-Torre sendromu vakası sunulmaktadır ve sebase tümör tespit edildiğinde Muir-Torre sendromu açısından dermatopatoloğun klinisyeni uyarmasının önemi vurgulanmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Muir-Torre sendromu nadir görülen otosomal dominant geçişli bir genodermatoz olup sebase bez tümörüyle, iç organ malignitesinin birlikteliğiyle karekterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çoğu hastada sebase adenom saptanmaktadır, fakat kistik sebase tümörler hastalığın spesifik bulgusu olarak rapor edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu vakada kolon kanseri ile ilişkili olan Muir-Torre sendromu vakası sunulmaktadır ve sebase tümör tespit edildiğinde Muir-Torre sendromu açısından dermatopatoloğun klinisyeni uyarmasının önemi vurgulanmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Muir-Torre sendromu nadir görülen otosomal dominant geçişli bir genodermatoz olup sebase bez tümörüyle, iç organ malignitesinin birlikteliğiyle karekterizedir. Çoğu hastada sebase adenom saptanmaktadır, fakat kistik sebase tümörler hastalığın spesifik bulgusu olarak rapor edilmiştir. Gastrointestinal ve genitoüriner tümörler en sık görülen tümörlerdir. Kolorektal kanser Muir-Torre sendromu olan hastalarda en sık görülen kanser türüdür. Bu vakada kolon kanseri ile ilişkili olan Muir-Torre sendromu vakası sunulmaktadır ve sebase tümör tespit edildiğinde Muir-Torre sendromu açısından dermatopatoloğun klinisyeni uyarmasının önemi vurgulanmaktadır.

Abstract

Muir-Torre syndrome is a rare autosomal dominant genodermatosis characterized by the occurrence of sebaceous gland neoplasm associated with visceral malignancies. Most patients present with sebaceous adenomas, but cystic sebaceous neoplasms have been reported as specific markers of the syndrome. Gastrointestinal and genitourinary cancers are the most common internal malignancies. Colorectal cancer is the commonest visceral neoplasm in Muir-Torre syndrome patients. In this case report, we describe a rare case of Muir-Torre syndrome associated with colon cancer, and we demonstrate the important role of the dermatopathologist in alerting the clinician to the possibility of Muir-Torre syndrome when the diagnosis of sebaceous neoplasm is made.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKAN, G., VURAL, P., İNCE, Ü., YAZAR, A., URAS, C., SARUÇ, M. (2012). Muir-Torre syndrome: A case report and review of the literature. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 23 - Sayı: 4, 394–398. https://ajindex.com/articles/409710

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Weinstein A, Nouri K, Bassiri-Tehrani S, et al. Muir Torre syndrome: a case of this uncommon entity. Int J Dermatol 2006; 45: 311-3
  2. Cohen PR, Kohn SR, Kurzrock R. Association of sebaceous gland tumors and internal malignancy: the Muir-Torre syndrome. Am J Med 1991; 90: 606-13
  3. Eisen DB, Michael DJ. Sebaceous lesions and their associated syndromes: part I. J Am Acad Dermatol 2009; 61: 54960; quiz 561-2
  4. Nelson BR, Hamlet KR, Gillard M, et al. Sebaceous carcinoma. J Am Acad Dermatol 1995; 33: 1-15; quiz 16-8
  5. Yen MT, Tse DT, Wu X, Wolfson AH. Radiation therapy for local control of eyelid sebaceous cell carcinoma: report of two cases and review of the literature. Ophthal Plast Reconstr Surg 2000; 16: 211-5. Review
  6. Akhtar S, Oza KK, Khan SA, Wright J. Muir Torre syndrome: case report of a patient with concurrent jejunal and ureteral cancer and review of the literature. J Am Acad Dermatol 1999; 41: 681-6
  7. Epstein JH. Photocarcinogenesis, skin cancer and aging. J Am Acad Dermatol 1983; 9: 487-502
  8. Imokawa G, Yada Y, Miyagishi M. Endothelin secreted from human keratinocytes are intrinsic mitogens for human melanocytes. J Biol Chem 1992; 267: 24675-80
  9. Vural P, Erzengin D, Canbaz M, Selcuki D. Nitric oxide and endothelin-1,2 in actinic keratosis and basal cell carcinoma: changes of nitric oxide/endothelin ratio. Int J Dermatol 2001; 40: 704-8
  10. Imokawa G, Yada Y, Kimura M. Signaling mechanisms of endothelin-induced mitogenesis and melanogenesis in human melanocytes. Biochem J 1996; 314: 305-12
  11. Czerninski R, Zini A, Sgan-Cohen HD. Lip cancer: incidence, trends, histology and survival: 1970-2006. Br J Dermatol 2010; 162: 1103-9
  12. Olschawang S, Bonaiti C, Feingold J, et al. HNPCC syndrome (hereditary non polyposis colon cancer): identification and management. Rev Med Interne 2005; 26: 109-18
  13. Mercader P. Muir-Torre syndrome. Adv Exp Med Biol 2010; 685: 186-95. Review
  14. Ponti G, Ponz de Leon M. Muir-Torre syndrome. Lancet Oncol 2005; 6: 980-7
  15. Abbas O, Mahalingam M. Cutaneous sebaceous neoplasms as markers of Muir-Torre syndrome: a diagnostic algorithm. J Cutan Pathol 2009; 36: 613-9. Review
  16. Ponti G, Ponz de Leon M, Maffei S, et al. Attenuated familial adenomatous polyposis and Muir-Torre syndrome linked to compound biallelic constitutional MYH gene mutations. Clin Genet 2005; 68: 442-7
  17. Kruse R, Rütten A, Hosseiny-Malayeri HR, et al. “Second hit” in sebaceous tumors from Muir-Torre patients with germline mut