Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightElde edilen bulgular immün sistemi zayıflamış major depresyonlu hastaların tedavisine yeni bir immünoterapik yaklaşım getirebilir.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Çalışmamızda antidepresan ilaçlardan buspiron (0.0025jug/ml), sertralin (0.19jug/ml), sitalopram (0.286jug/ml, 0.502/ig/ml, 0.703jug/ml), fluoksetin (0.015jug/m, 0.035jug/ml, 0.055jug/ml)'in PNL fonksiyonları (fagositoz ve hücre içi öldürme aktivitesi) üzerine etkisi yaş ortalaması 25 olan 20 sağlıklı gönüllüde in vitro koşullarda araştırılmıştır. PNL'ler (lxl07hücre/ml) EDTA'lı venöz kandan ficoll-hypaque gradient yöntemi ile ayrılmıştır. Fagositoz ve hücre içi öldürme aktivitesi tayininde Alexander ve arkadaşlarının yöntemi değiştirilerek kullanılmıştır. Fluoksetinin 0.035jug/ml'lik dozu PNL'lerin fagositik aktivitesini anlamlı olarak artırmıştır (p 0.05). Elde edilen bulgular immün sistemi zayıflamış major depresyonlu hastaların tedavisine yeni bir immünoterapik yaklaşım getirebilir.
Abstract
In our study the effects of the antidepressant drugs buspirone (0.0025jug/ml), sertraline (0.19fig/ml), dtalopram (0.286jug/ml, 0.502jug/ml, 0.703jug/ml) and fluoxetine (0.015/ug/ml, 0.035jug/ml, 0.055jug/ml) on polymorphonuclear leukocyte (PMN) function of 20 healthy young volunteers, whose mean age was 25 were investigated in vitro. PMNs (lxlO7cell/ml) were isolated by ficoll-hypaque gradient centrifugation method from venous blood with EDTA. Phagocytosis and intracellular killing activity were assayed by modifying Alexander's method. Fluoxetine at 0.035'jug/ml concentration has significantly increased the PMN's phagocytic activity, of the healthy young volunteers but did not effect their PMN's intracellular killing activity. The results might bring a new immunotherapeutic approach to the therapy of the major depressant patients whose immune system is suppressed.