Dergiler / Turkish Journal of Gastroenterology / 2012 / Cilt: 23 - Sayı: 6

Mouse forestomach carcinoma cells immunosuppress macrophages through TGF-β1

Fare önmide karsinom hücreleri makrofajları TGF-β1 aracılığıyla immunosüprese etmektedir

Sayfa
658–665
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: fiartlı ortam, makrofajların fagositik kapasitesini azaltmıştı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Giriş ve Amaç: Mide kanser hücrelerinin peritoneal dökülme metastazı kötü prognozla ilişkilidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, fare önmide hücrelerinin makrofajlar üzerindeki immünosupresif etkisi araştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: fiartlı ortam, makrofajların fagositik kapasitesini azaltmıştı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Giriş ve Amaç: Mide kanser hücrelerinin peritoneal dökülme metastazı kötü prognozla ilişkilidir. Abdominal kavitede tümör metastazı nı önlemede en önemli immune hücreler peritoneal makrofajlardır. Bu çalışmada, fare önmide hücrelerinin makrofajlar üzerindeki immünosupresif etkisi araştırılmıştır. Gereç ve Yöntem: Fare önmide hücre kültürlerinden elde edilen şartlı ortam, izole peritoneal makrofajların üzerinde uygulandı. Makrofajların fonksiyonel değişikliklerini değerlendirmek için kolormetrik tabanlı fagositoz testi uygulandı. Makrofajlardan salınan sitokinlerin değişimi enzim bağlı immun test yöntemiyle test edildi. Makrofaj polarizasyonunun özgün belirteçleri, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile analiz edildi. Değiştirici büyüme faktörü-β1 sinyali, Western blot ile değerlendirildi. Nötralizasyon deneyleri, değiştirici büyüme faktörü-β1 antikoru kullanılarak yapıldı. Bulgular: fiartlı ortam, makrofajların fagositik kapasitesini azaltmıştı. Daha az tümör nekrozu faktörü-α ve interlökin-1β seviyeleri ve daha yüksek interlökin-10 ve vasküler endotelyal büyüme faktörü değerleri gözlenmişti. Gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu, M2 makrofaj belirteçlerinin mRNA seviyelerinde artış gösterdi. leri analizde, şartlı ortamda değiştirici büyüme faktörü-β1in anlamlı derecede yüksek olduğu ve şartlı ortamla muamele edilen makrofajlarda değiştirici büyüme faktörü-β1 sinyalizasyonunun arttığı gösterildi. Değiştirici büyüme faktörü-β1in nötralize edilmesi, makrofajların üzerindeki immünosupresif etkiyi geri döndürmekteydi. Sonuç: Immünosupresif makrofajlar, fare önmide hücre kültürlerinden elde edilen şartlı ortam ile uyarılabilir. Bu etkiler, tümör hücrelerinden değiştirici büyüme faktörü-β1 üretilmesiyle ilgili görülmektedir. Değiştirici büyüme faktörü-β1in hedeflenmesi, mide kanserlerinin peritoneal metastazının kontrol edilmesine yardımcı olabilir.

Abstract

Background/aims: Peritoneal implantation metastasis of gastric cancer cells is associated with poor prognosis. Peritoneal macrophages are the most important immune cells in the abdominal cavity to control tumor metastasis. In the present study, the immunosuppressive effects of mouse forestomach cells on macrophages were examined. Materials and Methods: Conditioned medium from mouse forestomach cell cultures were used to treat isolated peritoneal macrophages. A colorimetry-based phagocytosis assay was performed to investigate the functional change of macrophages. The alternation in cytokine secretion by macrophages was measured by enzyme-linked immunosorbent assay. Specific markers of macrophage polarization were analyzed by real-time reverse transcription polymerase chain reaction. The transforming growth factor-β1 signaling was evaluated by Western blotting. Neutralization experiments were performed by using transforming growth factor-β1 antibody. Results: The conditioned medium reduced the phagocytotic capability of macrophages. Lower tumor necrosis factor-α and interleukin-1β levels and higher interleukin-10 and vascular endothelial growth factor levels were observed. Real-time reverse transcription polymerase chain reaction showed increased mRNA levels of M2 macrophage markers. Further study revealed that transforming growth factor-β1 was significantly elevated in the conditioned medium and transforming growth factor-β1 signaling was activated in the macrophages with treatment with conditioned medium. Neutralization of transforming growth factor-β1 reversed the immunosuppressive effects on macrophages. Conclusions: Immunosuppressive macrophages can be induced by conditioned medium from mouse forestomach cell cultures. These effects seemed to be through the production of transforming growth factor-β1 by the tumor cells. Targeting transforming growth factor- β1 intervention might help in the control of peritoneal metastasis of gastric cancers.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

LUO, H., HAO, Y., TANG, B., ZENG, D., SHI, Y., YU, P. (2012). Mouse forestomach carcinoma cells immunosuppress macrophages through TGF-β1. Turkish Journal of Gastroenterology, Cilt: 23 - Sayı: 6, 658–665. https://ajindex.com/articles/403002

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Moriguchi S, Maehara Y, Korenaga D, et al. Risk factors which predict pattern of recurrence after curative surgery for patients with advanced gastric cancer. Surg Oncol 1992; 1: 341-6
  2. Ribeiro U Jr, Gama-Rodrigues JJ, Safatle-Ribeiro AV, et al. Prognostic significance of intraperitoneal free cancer cells obtained by laparoscopic peritoneal lavage in patients with gastric cancer. J Gastrointest Surg 1998; 2: 244-9
  3. Bando E, Yonemura Y, Takeshita Y, et al. Intraoperative lavage for cytological examination in 1,297 patients with gastric carcinoma. Am J Surg 1999; 178: 256-62
  4. Yoo CH, Noh SH, Shin DW, et al. Recurrence following curative resection for gastric carcinoma. Br J Surg 2000; 87: 236-42
  5. Maruyama K, Selmani Z, Ishii H, Yamaguchi K. Innate immunity and cancer therapy. Int Immunopharmacol 2011; 11: 350-7
  6. Oosterling SJ, van der Bij GJ, Bogels M, et al. Insufficient ability of omental milky spots to prevent peritoneal tumor outgrowth supports omentectomy in minimal residual disease. Cancer Immunol Immunother 2006; 55: 1043-51
  7. Mantovani A, Sozzani S, Locati M, et al. Macrophage polarization: tumor-associated macrophages as a paradigm for polarized M2 mononuclear phagocytes. Trends Immunol 2002; 23: 549-55
  8. Mantovani A, Sica A, Sozzani S, et al. The chemokine system in diverse forms of macrophage activation and polarization. Trends Immunol 2004; 25: 677-86
  9. Mantovani A, Sica A. Macrophages, innate immunity and cancer: balance, tolerance, and diversity. Curr Opin Immunol 2010; 22: 231-7
  10. Qian SS, Gao J, Wang JX, et al. Establishment of a mouse forestomach carcinoma cell line with spontaneous hematogenous metastasis and preliminary study of its biological characteristics. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 1987; 9: 261-4
  11. Mosser DM, Edwards JP. Exploring the full spectrum of macrophage activation. Nat Rev Immunol 2008; 8: 958-69
  12. Goerdt S, Orfanos CE. Other functions, other genes: alternative activation of antigen-presenting cells. Immunity 1999; 10: 137-42
  13. Benson SA, Ernst JD. TLR2-dependent inhibition of macrophage responses to IFN-gamma is mediated by distinct, gene-specific mechanisms. PLoS One 2009; 4: e6329
  14. Wu A, Wei J, Kong LY, et al. Glioma cancer stem cells induce immunosuppressive macrophages/microglia. Neuro Oncol 2010; 12: 1113-25
  15. O'Brien J, Schedin P. Macrophages in breast cancer: do involution macrophages account for the poor prognosis of pregnancy-associated breast cancer? J Mammary Gland Biol Neo