Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightHastaların demografik özellikleri, hastalığınsistemik etkileri, laboratuvar bulguları ve organ tutulumlarıkaydedildi.Bulgular: Hastaların %56,3’ü erkek (n=205), %43,7’si (n=159)kız, yaş ortalaması 8,32 ± 3,38 yıl idi.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışmanın amacı Henoch Schönlein purpurasıtanısı ile izlenen hastaların klinik, patolojik ve prognostiközelliklerinin değerlendirilmesidir.Yöntem: Nisan 2005-Nisan 2011 tarihleri arasında HenochSchönlein purpurası tanısı alan 364 hasta retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, hastalığınsistemik etkileri, laboratuvar bulguları ve organ tutulumlarıkaydedildi.Bulgular: Hastaların %56,3’ü erkek (n=205), %43,7’si (n=159)kız, yaş ortalaması 8,32 ± 3,38 yıl idi. Tüm hastalarda hastalıkseyri boyunca karakteristik palpabl purpura izlendi. Hastaların%57,1’inde (n=208) eklem tutulumu, %50,8’inde (n=185)gastrointestinal sistem tutulumu, %29,7’sinde (n=108) renaltutulum, %1,3’ünde (n=5) skrotal ve %0,8’inde (n=3) merkezi sinir sistemi tutulumu tespit edildi. Hastaların % 4,1’inde(n=15) Ailevi Akdeniz Ateşi mevcuttu. Yaş ve trombositozunrenal tutulum için risk faktörü olduğu, ayrıca lökositozun dagastrointestinal tutulum için risk faktörü olduğu saptandı.Sonuç: Çalışmamızda cilt tutulumundan sonra en sık eklemtutulumu gözlenmiş olup böbrek tutulumu %29,7 sıklıktasaptanmıştır. Yaş ve trombositozun böbrek tutulumu, lökositozun ise gastrointestinal tutulum açısından risk faktörü olduğu saptanmıştır.
Abstract
Objective: The aim of this study was to evaluate the presentation, clinical and pathological manifestation and prognosis of patients with Henoch Schönlein purpura. Methods: 364 cases who were diagnosed with Henoch Schönlein purpura between April 2005-2011 was evaluated retrospectively. Demographic properties of patients, systemic effects of disease, laboratory findings and organ involvement and clinical outcome were investigated. Results: The patients consisted of 56.3% males (n=205) and 43.7% females (n=159) with the mean age of 8.32±3.38 years. 57.1% (n=208) of the patients had joint involvement, 50.8% (n=185) gastrointestinal involvement, 29.7 %(n=108) renal involvement,1.3 % (n=5) scrotal and 0.8% (n=3) central nerve system. Familial Mediterranean Fever was present in 4.1% (n = 15) of the patients. While age and thrombocytosis were found to be risk factors for renal involvement, leukocytosis was a risk factor for gastrointestinal involvement. Conclusion: In our study, the most common clinical manifestation was purpuric skin lesions followed by joint involvement. Renal involvement was detected in %29.7 of the patients. Our findings revealed that age and thrombocytosis were risk factors for renal involvement where as leukocytosis was found to be a risk for gastrointestinal involvement.