Dergiler / Cukurova Medical Journal / 2021 / Cilt: 46 - Sayı: 4

Karaciğer hastalığı ve bozulmuş De Ritis oranı olan hastalarda potansiyel yeni bir biyobelirteç olarak perilipin-5

Perilipin-5 as a potential new biomarker in patients with liver disease and impaired De Ritis ratio

Sayfa
1321–1326
Yayın Tarihi
2021-12-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Gruplar arasında yaş ve cinsiyet açısından anlamlı fark yoktu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Karaciğer fonksiyon bozuklukları dünya çapında en yaygın ve ölümcül hastalıklardan biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Serum aspartat aminotransferaz (AST) ve serum alanin aminotransferazın (ALT) oranlanmasıyla elde edilen De Ritis oranının, karaciğer hastalıklarının prognozunu değerlendirmek için değerli bir belirteç olduğu öne sürülmüştür.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Gruplar arasında yaş ve cinsiyet açısından anlamlı fark yoktu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:De Ritis oranı · Perilipin5 · Karaciğer hasarı

Özet

Amaç: Karaciğer fonksiyon bozuklukları dünya çapında en yaygın ve ölümcül hastalıklardan biridir. Serum aspartat aminotransferaz (AST) ve serum alanin aminotransferazın (ALT) oranlanmasıyla elde edilen De Ritis oranının, karaciğer hastalıklarının prognozunu değerlendirmek için değerli bir belirteç olduğu öne sürülmüştür. Bu çalışma, karaciğer hastalığı olan hastalarda perilipin 5 (PLIN5) düzeyleri ile De Ritis oranı arasındaki ilişkiyi araştırmak amacıyla yapılmıştır. Gereç ve Yöntem: Kontrol (Grup1; n=20), normal De Ritis oranı olan karaciğer hastaları (Grup2; n=35) ve De Ritis oranı bozulmuş karaciğer hastaları (Grup3; n=35) olmak üzere 3 grup vardı. Tüm hastaların De Ritis oranları serum aspartat aminotransferaz (AST) / serum alanin aminotransferaz (ALT) sonuçlarına göre belirlendi. Ek olarak, PLIN5, serum örneklerinden spektrofotometrik olarak analiz edildi. Bulgular: Gruplar arasında yaş ve cinsiyet açısından anlamlı fark yoktu. PLIN5 seviyeleri Grup2 ve Grup3'te sırasıyla 2,6 ve 3,8 kat arttı. De Ritis oranı, kontrole kıyasla Grup3'te önemli ölçüde arttı ve artan PLIN5 seviyeleri, Grup3'teki De Ritis oranı ile korele idi. De Ritis oranı ile PLIN5 seviyeleri arasında anlamlı pozitif korelasyon vardı. Sonuç: Karaciğer hastalarında De Ritis oranı ile birlikte PLIN5 düzeyleri, prognostik bir belirteç olarak kullanılabilir. Ayrıca bu ilişki karaciğer hastalıklarının takibinde faydalı bir yöntem olabilir.

Abstract

Purpose: Liver dysfunctions are one of the most prevalent and deadly diseases worldwide. The De Ritis ratio, which is obtained by proportioning serum aspartate aminotransferase (AST) and serum alanine aminotransferase (ALT), has been suggested to be a precious marker to assess the prognosis of liver diseases. This study was to investigate the relationship between perilipin 5 (PLIN5) levels and De Ritis ratio in patients with liver disease. Materials and Methods: There were 3 groups: control (Group1; n=20), hepatic patients with normal De Ritis ratio (Group2; n=35) and hepatic patients with impaired De Ritis ratio (Group3; n=35). De Ritis rates of all patients were determined according to the serum aspartate aminotransferase (AST)/serum alanine aminotransferase (ALT) results. Additionally, PLIN5 was spectrophotometrically analyzed from serum samples. Results: There is no significant difference between the groups in terms of age and gender. PLIN5 levels increased by 2.6 and 3.8 times in Group2 and Group3, respectively. De Ritis ratio was significantly increased in the Group3 compared the control, and enhanced PLIN5 levels was correlated with De Ritis ratio in the Group3. There was a significant positive correlation between De Ritis ratio and PLIN5 levels. Conclusion: PLIN5 levels together with De Ritis rate in liver patients may be used as a prognostic marker. Furthermore, this relationship could be a useful method in the follow-up of liver diseases.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ŞAHİN, İ. E., HACIOĞLU, C., DAVRAN, F., ALPAY, M. (2021). Karaciğer hastalığı ve bozulmuş De Ritis oranı olan hastalarda potansiyel yeni bir biyobelirteç olarak perilipin-5. Cukurova Medical Journal, Cilt: 46 - Sayı: 4, 1321–1326. https://ajindex.com/articles/401562

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. De Ritis F, Coltorti M, Giusti G. An enzymic test for the diagnosis of viral hepatitis: the transaminase serum activities. 1957. Clin Chim Acta. 2006;369:148-52
  2. Tao Y, Wang M, Chen E, Tang H. Liver regeneration: Analysis of the main relevant signaling molecules. Mediators Inflamm. 2017;2017:4256352
  3. Brenner C, Galluzzi L, Kepp O, Kroemer G. Decoding cell death signals in liver inflammation. J Hepatol. 2013;59:583-94
  4. Vagvala SH, O'Connor SD. Imaging of abnormal liver function tests. Clin Liver Dis (Hoboken). 2018;11:128-34
  5. Kwo PY, Cohen SM, Lim JK. ACG clinical guideline: Evaluation of abnormal liver chemistries. Am J Gastroenterol. 2017;112:18-35
  6. Zhou JH, Cai JJ, She ZG, Li HL. Noninvasive evaluation of nonalcoholic fatty liver disease: Current evidence and practice. World J Gastroenterol. 2019;25:1307-26
  7. Malakouti M, Kataria A, Ali SK, Schenker S. Elevated liver enzymes in asymptomatic patients - What should I do? J Clin Transl Hepatol. 2017;5:394-403
  8. Schumann G, Bonora R, Ceriotti F, Férard G, Ferrero CA, Franck PF et al. IFCC primary reference procedures for the measurement of catalytic activity concentrations of enzymes at 37 degrees C. International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Part 4. Reference procedure for the measurement of catalytic concentration of alanine aminotransferase. Clin Chem Lab Med. 2002;40:718- 24
  9. Rekha M, Jayaprakash Murthy DS, Purnima RT, Dattatreya K. Evaluation of De Ritis ratio, alkaline phosphatase and bilirubin in liver diseases. J Pharm Sci Res. 2011;3:1096-102
  10. Xu S, Zhang X, Liu P. Lipid droplet proteins and metabolic diseases. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2018;1864:1968-83
  11. Dalen KT, Dahl T, Holter E et al. LSDP5 is a PAT protein specifically expressed in fatty acid oxidizing tissues. Biochim Biophys Acta 2007;1771:210-27
  12. Trevino MB, Mazur-Hart D, Machida Y, Arntsen B, Londos C, Sztalryd C et al. Liver perilipin 5 expression worsens hepatosteatosis but not insulin resistance in high fat-fed mice. Mol Endocrinol. 2015;29:1414-25
  13. Wang C, Zhao Y, Gao X, Li L, Yuan Y, Liu F et al. Perilipin 5 improves hepatic lipotoxicity by inhibiting lipolysis. Hepatol. 2015;61:870-82
  14. Kuramoto K, Okamura T, Yamaguchi T, Nakamura TY, Wakabayashi S, Morinaga H et al. Perilipin 5, a lipid droplet-binding protein, protects heart from oxidative burden by sequestering fatty acid from excessive oxidation. J Biol Chem. 2012;287:23852-63
  15. Gemmink A, Bosma