Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2014 / Cilt: 48 - Sayı: 2

Vena Cava Tümörü Olgusu

Vena cava tumor

Sayfa
149–152
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Nadir görülen bu klinik durum literatür bilgileri ile birlikte irdelendi

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Vena cava tümörü olgusuVena cava tümörü, nadir görülen ve cerrahisi özellik arz eden bir durumdur. 55 yaşında kadın hasta batın içi kitle ön tanısı ile kliniğimize yönlendirildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Preoperatif hazırlık sonrasında vena cava tümörü tespit edilen hasta opere edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Nadir görülen bu klinik durum literatür bilgileri ile birlikte irdelendi
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Vena cava tümörü olgusuVena cava tümörü, nadir görülen ve cerrahisi özellik arz eden bir durumdur. 55 yaşında kadın hasta batın içi kitle ön tanısı ile kliniğimize yönlendirildi. Preoperatif hazırlık sonrasında vena cava tümörü tespit edilen hasta opere edildi. Hastaya total kitle eksizyonu ile birlikte parsiyel vena cava rezeksiyonu uygulandı ve vena cava sentetik damar grefti ile tamir edildi. Kitlenin patolojik incelenmesinde iğsi hücreli sarkomatöz malign tümor görülerek, orta derecede diferansiye leiomyosarkom olarak yorumlandı. Nadir görülen bu klinik durum literatür bilgileri ile birlikte irdelendi

Abstract

Vena cava tumor Vena cava tumor is a rare tumor and its surgical procedure is unique. A women patient, 55 years old, referred to our hospital becouse of intraabdominal mass. After preoperative preperation, the patient was operated for vena cava tumor. Total tumor excision and partially vena cava resection were performed and vena cava was repaired with synthetic vasculer graft patch. In pathological examination of mass, spindle cell sarcomatous malignant tumor was detected and it was interpreted as moderately differentiated leiyomyosarcoma. A rare clinical condition of this case was discussed together with literature

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BATTAL, M., KARATEPE, O., KABUKÇUOĞLU, F., ÇİTGEZ, B., AKÇAKAYA, A. (2014). Vena Cava Tümörü Olgusu. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 48 - Sayı: 2, 149–152. https://ajindex.com/articles/399610

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Crema E, Zanier Gomes MG, Monteiro Ide O, Lima TS, Silva AA. Leiomyosarcoma of the inferior vena cava: a case report. Angiology 2008; 59: 256-9.
  2. Reddy VP, VanVeldhuizen PJ, Muehlebach GF, Dusing RW, Birkbeck JP, Williamson SK, Krishnan L, Meyers DG. Leiomyosarcoma of the inferior vena cava: a case report and review of the literature. Cases J 2010; 3: 71. Stauffer JA, Fakhre GP, Dougherty MK, Nakhleh RE, Maples WJ, Nguyen JH. Pancreatic and multiorgan resection with inferior vena cava reconstruction for retroperitoneal leiomyosarcoma. World J Surg Oncol 2009; 7: 3. Cho SW, Marsh JW, Geller DA, Holtzman M, Zeh H 3rd, Bartlett DL, Gamblin TC. Surgical management of leiomyosarcoma of the inferior vena cava. J Gastrointest Surg 2008; 12: 2141-8.
  3. Daylami R, Amiri A, Goldsmith B, Troppmann C, Schneider PD, Khatri VP. Inferior vena cava leiomyosarcoma: is reconstruction necessary after resection? J Am Coll Surg 2010; 210: 185-90.
  4. Ramponi F, Kench JG, Simring DV, Crawford M, Abadir E, Harris JP. Early diagnosis and resection of an asymptomatic leiomyosarcoma of the inferior vena cava prior to caval obstruction. J Vasc Surg 2012; 55: 525-8.
  5. Mann GN, Mann LV, Levine EA, Shen P. Primary leiomyosarcoma of the inferior vena cava: A 2-institution analysis of outcomes. Surgery 2012; 151: 261-7.
  6. Al-Saif OH, Sengupta B, Amr S, Meshikhes A. Leiomyosarcoma of the infra-renal inferior vena cava. Am J Surg 2011; 201: 18-20.
  7. Merlo M, Varetto GF, Bitossi O, Conforti M, Rispoli P. Leiomyosarcoma of the inferior vena cava: a clinicopathologic review and report of four cases. Minerva Chir. 2008; 63: 209-21.