Moya moya hastalığı: Bir olgu sunumu

Bu makalede tekrarlayan geçici iskemik ataklar ile başvuran ve tetkikler sonucunda moyamoya hastalığı tanısı konulmuş, 38 yaşında bir bayan olguda 3 yıllık süre içinde klinik ve radyolojik özellikler tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯

Amaç & Hipotez:Bu makalede tekrarlayan geçici iskemik ataklar ile başvuran ve tetkikler sonucunda moyamoya hastalığı tanısı konulmuş, 38 yaşında bir bayan olguda 3 yıllık süre içinde klinik ve radyolojik özellikler tartışılmıştır.

📊

Temel Bulgular & Veri:Bu makalede tekrarlayan geçici iskemik ataklar ile başvuran ve tetkikler sonucunda moyamoya hastalığı tanısı konulmuş, 38 yaşında bir bayan olguda 3 yıllık süre içinde klinik ve radyolojik özellikler tartışılmıştır.

💡

Sonuç & Katkı:Bu makalede tekrarlayan geçici iskemik ataklar ile başvuran ve tetkikler sonucunda moyamoya hastalığı tanısı konulmuş, 38 yaşında bir bayan olguda 3 yıllık süre içinde klinik ve radyolojik özellikler tartışılmıştır.

🔬Tür:Araştırma Makalesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Moyamoya hastalığı · Ekokardiyografi · transözefageal

Özet

Bu makalede tekrarlayan geçici iskemik ataklar ile başvuran ve tetkikler sonucunda moyamoya hastalığı tanısı konulmuş, 38 yaşında bir bayan olguda 3 yıllık süre içinde klinik ve radyolojik özellikler tartışılmıştır.

Abstract

In this article, we report a caes of Moyamoya disease in a 38 year old woman with characteristic clinical and radiological features of recurrent transient ischemic attacks within three yaers.

Anahtar kelimeler

Moyamoya hastalığı Ekokardiyografi transözefageal Erişkin Anjiyografi Moyamoya Disease Echocardiography Transesophageal Adult Angiography

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SÖNMEZ, F., ŞEN, A., SARI, H., DAYAN, C., OFLUOĞLU, E., ARPACI, B. (2002). Moya moya hastalığı: Bir olgu sunumu. Türk Beyin Damar Hastalıkları Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 123–126. https://ajindex.com/articles/399062

Kaynakça (7)

Fukui M., Kono S., Sueshi K., İkezaki K. Moya moya Disease. Neuropatology 200 Sep: 20 Supplement S 61-64
Julien Bogouslavsky. Stroke Syndromes Cambridge University 1995 United States of America-Moya moya syndrome 405-411 3. Sasagava 3. Fukuda M., Kameyama S., Takeuchi S. Juvenile Ischemic Type of Moyamoya disease: A Case Report. No To Hattatsu 2000 July 32 (4) 334-340
Yamauchi T., Tada M. Houkin K., Linkage of familial moya moya disease (spontan occlusion of the circle of Willis) to Chromozome 17q25. Stroke 2000 Apr 31 (4) 930-935
Dai Al., Shaikhb ZA., Cohen ME. Early-onset Moya moya syndrome in a patient with Down Syndrome: case report and rewiew of literature. J. Child Neurology 2000 Oct. 15 (10): 696-699
Ueki K., Meyer FB., Mellinger JF. Moyamoya disease. The Disorder and Surgical Treatment. Moya Clinic Proc. 1994: 69: 749-757
Makiyama Y., Nishimoto H., Aihara T. MR Angiografi in management of Childhood Moyamoya Disease First Choice for Neurovascular Security. Surgical Neurology 1994. 42: 32-40
Kuroki M., Nagamachi S., Hoshi. Cerebral Perfusion Imaging Evalutes Pharmacologic Treatment of Unilateral Moyamoya Disease. J. Nucl. Med. 1996: 37: 84-86.