Dergiler / Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi / 2022 / Cilt: 46 - Sayı: 1

SİKLİN BAĞIMLI KİNAZ 4/6 VE İNHİBİTÖRLERİ

CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 AND INHIBITORS

Sayfa
193–208
Yayın Tarihi
2022-01-29
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede siklin bağımlı kinaz 4/6 hakkında genel bilgiler verilerek, inhibitörlerinin avantaj ve dezantajları üzerinde durulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kanser; ülkemizde ve dünyada öldürücülüğü yüksek olarak karşımıza çıkan ciddi sağlık sorunlarından biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yenilikçi yaklaşımlardan biri de siklin bağımlı kinaz 4/6 inhibisyonudur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede siklin bağımlı kinaz 4/6 hakkında genel bilgiler verilerek, inhibitörlerinin avantaj ve dezantajları üzerinde durulmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Antitümör ajan · kanser terapisi · meme kanseri

Özet

Amaç: Kanser; ülkemizde ve dünyada öldürücülüğü yüksek olarak karşımıza çıkan ciddi sağlık sorunlarından biridir. İkinci sıklıkta görülen kanser türü olan meme kanseri kadınlarda en fazla ölüm nedenidir. Kanser hücresinin oluşum mekanizmalarının aydınlatılmasıyla, ilaç tedavilerinde bir çok yenilikçi yaklaşım keşfedilmiştir. Yenilikçi yaklaşımlardan biri de siklin bağımlı kinaz 4/6 inhibisyonudur. Bu derlemede siklin bağımlı kinaz 4/6 hakkında genel bilgiler verilerek, inhibitörlerinin avantaj ve dezantajları üzerinde durulmuştur.

Abstract

Objective: The cancer is one of the serious health problems with high lethality in our country and also in the world. Breast cancer, the second most common type of cancer, is the most common of death in woman. Many innovative approaches have been discovered in drug treatments by elucidating the mechanisms of cancer cell formation. One of the innovative approaches is inhibition of cyclin-dependent kinase 4/6. In this review, general information about cyclin-dependent kinase 4/6 is given and the advantages and disadvantages of its inhibitors are emphasized.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARSLAN, G., ÖNKOL, T., ÖZÇELİK, A. B. (2022). SİKLİN BAĞIMLI KİNAZ 4/6 VE İNHİBİTÖRLERİ. Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, Cilt: 46 - Sayı: 1, 193–208. https://ajindex.com/articles/384420

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., Jackson, R. B. (2014). Campbell biology, Boston: Pearson, p.1309
  2. Hochegger, H., Takeda, S., Hunt, T. (2008). Cyclin-dependent kinases and cell-cycle transitions: does one fit all?. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 9(11), 910-916. [CrossRef] 3. Shapiro, G. I. (2006). Cyclin-dependent kinase pathways as targets for cancer treatment. Journal of Clinical Oncology, 24(11), 1770-1783
  3. DiPippo, A. J., Patel, N. K., Barnett, C. M. (2016). Cyclin dependent kinase inhibitors for the treatment of breast cancer: past, present, and future. Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy, 36(6), 652-667. [CrossRef] 5. Pardee, A. B. (1974). A restriction point for control of normal animal cell proliferation. Proceedings of the National Academy of Sciences, 71(4), 1286-1290. [CrossRef] 6. Malumbres, M., Barbacid, M. (2005). Mammalian cyclin-dependent kinases. Trends in Biochemical Sciences, 30(11), 630-641. [CrossRef] 7. Sherr, C. J. (1996). Cancer cell cycles. Science, 274(5293), 1672-1677. [CrossRef] 8. Sherr, C. J., Roberts, J. M. (1999). CDK inhibitors: positive and negative regulators of G1-phase progression. Genes & Development, 13(12), 1501-1512. [CrossRef] 9. Baldin, V., Lukas, J., Marcote, M. J., Pagano, M., Draetta, G. (1993). Cyclin D1 is a nuclear protein required for cell cycle progression in G1. Genes & Development, 7(5), 812-821. [CrossRef] 10. Kasten, M. M., Giordano, A. (1998). pRb and the cdks in apoptosis and the cell cycle. Cell Death & Differentiation, 5(2), 132-140. [CrossRef] 11. Mittnacht, S. (1998). Control of pRB phosphorylation. Current Opinion in Genetics & Development, 8(1), 21-27. [CrossRef] 12. Sherr, C. J. (1994). G1 phase progression: cycling on cue. Cell, 79(4), 551-555. [CrossRef] 13. Harbour, J. W., Dean, D. C. (2000). Chromatin remodeling and Rb activity. Current Opinion in Cell Biology, 12(6), 685-689. [CrossRef] 14. Bartek, J., Lukas, J. (2001). Pathways governing G1/S transition and their response to DNA damage. FEBS Letters, 490(3), 117-122. [CrossRef] 15. Roskoski Jr, R. (2016). Cyclin-dependent protein kinase inhibitors including palbociclib as anticancer drugs. Pharmacological Research, 107, 249-275. [CrossRef] 16. Ruas, M. (1998). The p16/CDKN2A tumor suppressor and its relatives. Biochimica et Boophysica Acta, 1378, 115-177. [CrossRef] 17. Chim, C. S., Liang, R., Fung, T. K., Kwong, Y. L. (2005). Infrequent epigenetic