KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Van Veterinary Journal / 2021 / Cilt: 32 - Sayı: 3

Endotoksemi Şekillendirilmiş Ratlarda Marbofloksasin, Diklofenak Sodyum ve Metilprednizolonun Serum Biyokimyasal Değerler Üzerine Etkisi

Effects of Marbofloxacin, Diclofenac Sodium And Methylprednisolone on Serum Biochemical Values in Endotoxemia-Shaped Rats

Ahmet Cihat ÖNER
Ali ŞAHİN
Sayfa
98–103
Yayın Tarihi
2021-11-26
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çalışmada serum ALP, ALT, AST, GGT, BUN ve kreatinin düzeylerinin LPS uygulaması ile arttığı (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Escherichia coli'den türetilen lipopolisakkarit (LPS), sepsis ve septik şok için bir model olarak yaygın olarak kullanılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmamızda LPS ile deneysel endotoksemi oluşturulan ratlarda, marbofloksasin, diklofenak sodyum, metilprednizolon kullanılarak, bu ilaçların organ yetmezliğinin indirekt belirteçleri olan alkalen fosfotaz (ALP), alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST), gama glutamil transferaz (GGT), kan üre azot (BUN), kreatinin değerleri üzerine olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Çalışmada serum ALP, ALT, AST, GGT, BUN ve kreatinin düzeylerinin LPS uygulaması ile arttığı (P
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:186 adet
⚙️Değişkenler:Diklofenak sodyum · endotoksemi · metilprednizolon.

Özet

Escherichia coli'den türetilen lipopolisakkarit (LPS), sepsis ve septik şok için bir model olarak yaygın olarak kullanılmıştır. Çalışmamızda LPS ile deneysel endotoksemi oluşturulan ratlarda, marbofloksasin, diklofenak sodyum, metilprednizolon kullanılarak, bu ilaçların organ yetmezliğinin indirekt belirteçleri olan alkalen fosfotaz (ALP), alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz (AST), gama glutamil transferaz (GGT), kan üre azot (BUN), kreatinin değerleri üzerine olan etkilerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışma için gerekli 186 adet rat, 5 gruba ayrıldı. Kontrol grubundan 0. saatte kan örnekleri alındı. Ratlarda endotoksemi oluşturmak amacı ile intraperitoneal (IP) yolla LPS (4mg/rat) uygulandı. Gelişen endotoksemiyi tedavi etmek için marbofloksasin IP yolla 100 mg/kg, diklofenak sodyum IP yolla 10 mg/kg, metilprednizolon IP yolla 10 mg/kg dozunda uygulandı. Daha sonra 1, 2, 4, 8, 12 ve 24. saatlerde tiyopental anestezisi altında kan örnekleri alınarak biyokimyasal değerler ölçüldü. Çalışmada serum ALP, ALT, AST, GGT, BUN ve kreatinin düzeylerinin LPS uygulaması ile arttığı (P

Abstract

Escherichia coli-derived lipopolysaccharide (LPS) has been used extensively as a model for septic shock and sepsis. In our study, it was aimed to induce experimental endotoxemia in rats by using LPS and the effects of marbofloxacin, diclofenac sodium and methylprednisolone on alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gamma glutamyl transferase (GGT), blood urea nitrogen (BUN), creatinine, which are indirect indicators of organ insufficiency, were assessed. 186 rats were divided into 5 groups. Blood samples were obtained from control group at 0 h. To shape endotoxemia, LPS was administered at a dose of 4 mg/rat via intraperitonally (IP). Marbofloxacin (100 mg/kg, IP), diclofenac sodium (10 mg/kg, IP) and metylprednisolone (10 mg/kg, IP) were administered at dosage for the treatment of developing endotoxemia. Blood samples were collected under thiopental anesthesia at 1, 2, 4, 8, 12 and 24 h. They were analyzed biochemical levels. In the study, it was determined that serum ALP, ALT, AST, GGT,BUN and creatinine levels increased with LPS application (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖNER, A. C., ŞAHİN, A. (2021). Endotoksemi Şekillendirilmiş Ratlarda Marbofloksasin, Diklofenak Sodyum ve Metilprednizolonun Serum Biyokimyasal Değerler Üzerine Etkisi. Van Veterinary Journal, Cilt: 32 - Sayı: 3, 98–103. https://ajindex.com/articles/383735

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Berger MM, Chiolero RL (2007). Antioxidant supplementation in sepsis and systemic inflammatory response syndrome. Crit Care Med, 35, 584-590.
  2. Bonelli F, Meucci V, Divers TJ, Boccardo A, Pravettoni D ve ark. (2018). Plasma procalcitonin concentration in healthy calves and those with septic systemic inflammatory response syndrome. Vet J, 234, 61-65.
  3. Boscolo P, Youinou P, Theoharides TC, Cerulli G, Conti P (2008). Environmental and occupational stress and autoimmunity. Autoimmun Rev, 7, 340-343.
  4. Camcıoğlu Y, Aytaç E (2007). Sepsisin İmmunopatogenezi. Türk Yoğun Bakım Dergisi, 5, 81-85.
  5. Constable PD, Kenneth W, Hinchcliff KW, Done SH, Grünberg W (2017). Veterinary Medicine. A Textbook of the Diseases of Cattle, Sheep, Pigs, Goats and Horses. 11th ed., Saunders, Missouri. Dawulieti J, Sun M, Zhao Y, Shao D, Yan H, et all (2020). Treatment of severe sepsis with nanoparticulate cell-free DNA scavengers, Sci Adv, 6, 7148. Elmas M, Yazar E, Uney K, Er Karabacak A (2006). Influence of Escherichia coli endotoxin induced endotoxaemia on the pharmacokinetics on enrofloxacin after intravenous administration in rabbits. J Vet Med A, 53, 410-414.
  6. Elmas M, Yazar E, Uney K, Er Karabacak A, Traş B (2008). Pharmacokinetics of enrofloxacin and flunixin meglumine and interactions between both drugs after intravenous co-administration in healthy and endotoxaemic rabbits. Vet J, 177, 418-424.
  7. Hart KA, MacKay RJ (2015). Endotoxemia and sepsis. In: Smith BP (Editor). Large Animal Internal Medicine (pp.682-695). 5th Edition,
  8. St.Louis, Missouri: Elsevier. James PE, Madhani M, Roebuck W, Jackson SK, Swartz HM (2002). Endotoxin-induced liver hypoxia: Defective oxygen delivery versus oxygen consumption. Nitric Oxide, 6, 18-28.
  9. Kerr MG (2002). İndividual enzyme interpretation (pp.101-147).
  10. Veterinary Laboratuary Medicine, Blackwell Science, 2th edit. Lelubre C, Vincent JL (2018). Mechanisms and treatment of organ failure in sepsis. Nat Rev Nephrol, 14 (7), 417-27.
  11. Lukashenko PV, Lukashenko TM, Savanovich II, Sandakov DB, Gerein V (2004). Granulocyte macrophage colony-stimulating factor regulates activity of the nervous system. Neuroimmunomodulation, 11, 36-40.
  12. Meduri GU (1999). An historical review of glucocorticoid treatment in sepsis. Disease pathophysiology and the design of treatment investigation. Sepsis, 3, 21-38.
  13. Minneci PC, Deans KJ, Banks SM, Eichacker PQ, Natanson C (2004). Meta-Analysis: The effect of steroids on survival and shock during sepsis depends on the dose. Ann Intern