Dergiler / Turkish Journal of Anaesthesiology and Reanimation / 2015 / Cilt: 43 - Sayı: 5

Elektrokonvülzif Tedavi Anestezisinde Ketamin, Tiyopental, Ketamin-Tiyopental Kombinasyonunun Depresyon Üzerine Etkisi

Effect of Ketamine, Thiopental and Ketamine–Thiopental Combination during Electroconvulsive Therapy for Depression

Sayfa
313–317
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Grupların demografik verileri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: İlaç tedavisine dirençli major depresyon vakalarında elektrokonvülsif tedavide (EKT) anestezi indüksiyonunda tiyopental, ketamin ve ketamin- tiyopental kombinasyonunun Hamilton Depresyon Değerlendirme Ölçeği (HDDÖ), Hamilton Anksiyete Değerlendirme Ölçeği (HADÖ) ve hemodinami üzerine etkilerini değerlendirmeyi amaçladık.Yöntemler: Çalışma kapsamına 18-65 yaş arasında American Society of Anesthesiology ASA I-III grubu HDDÖ 17 ve 17'den büyük olan hastalar kabul edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Prospektif randomize kontrollü olan çalışmamızda olgular 3 gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Grupların demografik verileri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı.
🔬Tür:Uygulamalı Anket & Alan Araştırması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: İlaç tedavisine dirençli major depresyon vakalarında elektrokonvülsif tedavide (EKT) anestezi indüksiyonunda tiyopental, ketamin ve ketamin- tiyopental kombinasyonunun Hamilton Depresyon Değerlendirme Ölçeği (HDDÖ), Hamilton Anksiyete Değerlendirme Ölçeği (HADÖ) ve hemodinami üzerine etkilerini değerlendirmeyi amaçladık.Yöntemler: Çalışma kapsamına 18-65 yaş arasında American Society of Anesthesiology ASA I-III grubu HDDÖ 17 ve 17'den büyük olan hastalar kabul edildi. Prospektif randomize kontrollü olan çalışmamızda olgular 3 gruba ayrıldı. Anestezi indüksiyonunda Grup 1'de tiyopental (4 mg kg-1), Grup 2'de ketamin (1 mg kg-1), Grup 3'te ise ketamin (1 mg kg-1) ve tiyopental (4 mg kg-1) kombinasyonu uygulandı. Tüm olgularda kas gevşetici olarak süksinilkolin (1 mg kg-1) kullanıldı. HADÖ ve HDDÖ, EKT öncesi, 3. EKT, 6. EKT sonrası ve EKT bitiminde değerlendirildi. Hastaların, indüksiyon öncesi, sonrası, EKT sonrası, sistolik ve diyastolik kan basıncı, kalp atım hızı, periferik oksijen satürasyonu, nöbet süreleri takibi yapıldı. EKT sırasında ve sonrasında olası yan etkiler kaydedildi. Bulgular: Grupların demografik verileri arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı. Hastaların 30'u (%52) erkek, 28'i (%48) kadınlardan oluşmaktaydı. Grup 1'deki hastaların yaş ortalaması 42,7±15,8 yıl, Grup 2'deki hastaların 44,8±11,6 yıl; Grup 3'teki hastaların ise 38,6±6,8 yıl olarak saptandı. EKT sonrasında, tüm gruplarda HDDÖ değerleri bazal değerlere göre azalma gösterirken gruplar arasında HDDÖ değerleri açısından istatistiksel fark saptanmadı. Hamilton Anksiyete Değerlendirme Ölçek puanı ise ketamin verilen gruplarda daha yüksek tespit edildi. Sistolik ve diyastolik kan basıncı ile kalp atım hızı değerleri Grup 1'de istatistiksel olarak anlamlı düzeyde düşüktü. Sonuç: Bu çalışmada ilaç tedavisine dirençli depresyon nedeniyle EKT planlanan olgularda anestezi indüksiyonunda tiyopental, ketamin ve tiyopental- ketamin kombinasyonu kullanımının depresyon tedavisinde bir fark oluşturmadığı görüldü. EKT öncesinde 1 mg kg-1 verilen ketamin, EKT'nin depresyon tedavisine etkisini arttırmadı, buna karşın ketamin anksiyete skorlarında artışa neden oldu.

Abstract

Objective: We aimed to evaluate the effect of anaesthesia with thiopental (4 mg kg−1), ketamine (1 mg kg−1) and ketamine−thiopental (1 mg kg−1 and 4 mg kg−1, respectively) combination during electroconvulsive therapy (ECT) on the Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) and Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) and haemodynamic variables in patients with resistant major depression.Methods: Patients with HDRS scores above 17 were included. The patients were randomly divided into three groups according to the anaesthesia used. Group 1 was given thiopental (4 mg kg-1), Group 2 was given ketamine (1 mg kg-1) and Group 3 was given ketamine (1 mg kg-1) and thiopental (4 mg kg-1). Succinylcholine (1 mg kg-1) was administered in all patients for muscle relaxation. HDRS and HAM-A scores were evaluated before ECT, after 3, 6. ECT and after the final ECT. Systolic and diastolic blood pressures, heart rates and oxygen saturations were recorded before and after anaesthesia induction and after the ECT procedure. Seizure duration was recorded. Results: Fifty-eight patients were included in the study. Thirty (52%) patients were male and 28 (48%) were female. The mean age was 42.7±15.8 years in Group 1, 44.8±11 years in Group 2 and 38.6±6.8 years in Group 3. In all groups, HDRS scores were reduced compared with the baseline values. There was no statistical significant difference between the groups regarding HDRS scores. HAM-A scores were higher in Group 2 and Group 3. Systolic and diastolic blood pressures and heart rate values were lower in Group 1 and the difference was statistically significant.Conclusion: In this study, anaesthesia induced with thiopental, ketamine and thiopental–ketamine combination was observed to not result in a difference in ECT for patients with treatment-resistant depression. Ketamine at a dose of 1 mg kg−1 given just before ECT did not enhance the antidepressant effect of ECT; however, anxiety scores were increased with ketamine application

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUŞÇU, Ö. Ö., KARACAER, F., BİRİCİK, E., GÜLEÇ, E., TAMAM, L., GÜNEŞ, Y. (2015). Elektrokonvülzif Tedavi Anestezisinde Ketamin, Tiyopental, Ketamin-Tiyopental Kombinasyonunun Depresyon Üzerine Etkisi. Turkish Journal of Anaesthesiology and Reanimation, Cilt: 43 - Sayı: 5, 313–317. https://ajindex.com/articles/370343

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Larsen MH, Mikkelsen JD, Hay-Schmidt A, Sandi C. Regulation of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the chronic unpredictable stress rat model and the effects of chronic antidepressant treatment. J Psychiatr Res 2010; 44: 808-16. [CrossRef] 2. Abelaira HM, Reus GZ, Neotti MV, Quevedo J. The role of mTOR in depression and antidepressant responses. Life Sci 2014; 101: 10-4. [CrossRef] 3. Abrams R. Electroconvulsive Therapy. 4th edition. Oxford, Oxford University Press, 2002. 4. Kaplan IH, Sadock JB. Kaplan and Sadock Synapsis of Psychiatry Behavioral Sciens/Clinical Psychiatry. Mass Publishing 2007; 1245-52. 5. Sadock BJ, Sadock VA. Kaplan and Sadock’s Synopsis of Psychiatry: Behavioral Sciences/Clinical Psychiatry. 9th edition. New York, Lippincott Williams & Wilkins, 2003. 6. Challiner, V, Griffiths, L. Electroconvulsive Therapy: a Review of the Literature. J Psychiatr Ment Health Nurs 2000; 7: 191-8. [CrossRef] 7. Hamilton M. A Rating scale for depression. J Neurol Neurosurg Psychiat 1960; 23: 56-62. [CrossRef] 8. Akdemir A, Türkçapar MH, Örsel SD, Demirergi N, Dağ İ, Özbay MH. Hamilton Depresyon Derecelendirme Ölçeği (HDDÖ)’nin geçerliği, güvenirliği ve klinikte kullanımı. Psikiyatri Psikoloji Psikofarmakoloji Dergisi 1996; 4: 251-9. 9. Sinner B, Graf BM. Ketamine. Handbook of Exp Pharmacol 2008; 182: 313-33. [CrossRef] 10. Morgan GE, Mikhail MS, Murray MJ. Klinik Anesteziyoloji. 4. Baskı,
  2. Ankara, Öncü Basımevi 2008; 197. 11. Mathew SJ, Shah A, Lapidus K, Clark C, Jarun N, Ostermeyer B, et al. Ketamine for treatment-resistant unipolar depression: current evidence. CNS Drugs 2012; 26: 189-204. [CrossRef] 12. Caddy C, Giaroli G, White TP, Shergill SS, Tracy DK. Ketamine as the prototype glutamatergic antidepressant: pharmacodynamic actions, and a systematic review and meta-analysis of efficacy, Ther Adv Psychopharmacol 2014; 4: 75-99. [CrossRef] 13. Kudoh A, Takahira Y, Katagai H, Takazawa T. Small-dose ketamine improves the postoperative state of depressed patients. Anesth Analg 2002; 95: 114-8 [CrossRef] 14. Berman R, Cappiello A, Anand A, Oren D, Heninger G, Charney D, et al. Antidepressant effects of ketamine in depressed patients. Biol Psychiatry 2000; 47: 351-4. [CrossRef] 15. Zarate CA Jr, Singh JB, Carlson PJ, Brutsche NE, Ameli R, Luckenbaugh DA, et al. A randomized trial of an N-methylD-aspartate antagonist in treatment-resistant major depression. Arch Gen Psychiatry 2006; 63: 856-64. [CrossRef] 16. Aan Het Rot M, Zarate CA Jr, Charney