Dergiler / Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2007 / Cilt: 24 - Sayı: 1

C ve E vitaminlerinin, kronik olarak alkolle beslenen sıçanlarda beyin dokusu arjinaz aktivitesi, ornitin ve üre düzeylerine etkileri

Effects of vitamin A and E on arginase activity, ornithine and urea levels in brain tissues of rats on long-term alcohol administration

Sayfa
49–55
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Beyin dokusu arjinaz aktivitesi, ornitin ve üre düzeyleri tedavi alan gruplarda alkol grubuna oranla anlamlı olarak yüksek bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Sıçanlarda uzun süreli alkol kullanımının beyin arjinaz enzim aktivitesi ve ornitin üzerine etkisi ile C ve E vitaminlerinin bu parametreler üzerindeki etkisi araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışma Planı: Çalışmada 4-6 aylık, 75 erkek Wistar Albino cinsi sıçan kullanıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Beyin dokusu arjinaz aktivitesi, ornitin ve üre düzeyleri tedavi alan gruplarda alkol grubuna oranla anlamlı olarak yüksek bulundu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Vitamin E · Alkol kullanımı · Ornitin

Özet

Amaç: Sıçanlarda uzun süreli alkol kullanımının beyin arjinaz enzim aktivitesi ve ornitin üzerine etkisi ile C ve E vitaminlerinin bu parametreler üzerindeki etkisi araştırıldı. Çalışma Planı: Çalışmada 4-6 aylık, 75 erkek Wistar Albino cinsi sıçan kullanıldı. On beşerlik gruplar halinde beş çalışma grubu oluşturuldu. Birinci gruba alkole eşit kaloride glukoz oral yoldan verilirken, 2. gruba alkol, 3. gruba alkole ek olarak C vitamini, 4. gruba alkole ek olarak E vitamini, 5. gruba alkole ek olarak C ve E vitaminleri 20 hafta süreyle verildi. Yirminci hafta sonunda sıçanlar sakrifiye edildi. Beyin dokusu örneklerinde arjinaz enzim aktivitesi, ornitin ve üre düzeyleri ölçüldü. Bulgular: Beyin dokusu arjinaz aktivitesi, ornitin ve üre düzeyleri tedavi alan gruplarda alkol grubuna oranla anlamlı olarak yüksek bulundu. Sonuç: Kronik alkol kullanımında arttığı bilinen nitrik oksit sentazın (NOS), L-arjinin havuzunun tükenmesine yol açarak arjinaz enzim aktivitesinde azalmaya neden olabileceği, antioksidan vitaminler olarak C ve E vitaminlerinin kullanımının, oksidatif stresi azaltıp arjinaz/NOS yolağını arjinaz lehine çevirebileceği ve olumsuz etkileri bilinen nitrik oksit üretiminin azalmasının söz konusu olabileceği düşünülmektedir. Aynı anda üretimi artan poliaminler bu olumlu etkiyi daha da artırabilecektir. Dolayısı ile kronik alkol kullanımının zararlı etkilerini azaltmada C ve E vitaminlerinden yararlanılabilir.

Abstract

Objectives: The effect of long-term alcohol administration on brain arginase enzyme activity, ornithine and urea levels and the changes induced by administration of vitamins C and E were investigated. Study Design: Seventy-five male Wistar Albino rats between 4-6 months of age were used. Five study groups, each consisting of 15 rats were formed. The first group received oral glucose with a calorie value equivalent to alcohol. The second group received alcohol, the third, fourth and fifth groups received vitamins C, E and C+E, respectively, in addition to alcohol, for 20 weeks. All animals were sacrificed by the end of 20 weeks and arginase activity, ornithine and urea levels were measured in brain tissue samples. Results: In the treatment groups, arginase activities, ornithine and urea levels were significantly higher than the alcohol group (group 2). Conclusion: These results suggest that the nitric oxide synthase (NOS) enzyme which isshown to have increased in chronic alcohol intake, may cause a decrease in arginase enzyme activity via depleting the L-arginine pool. Antioxidant replacement therapy may increase the arginase enzyme activity and therefore lead to a decrease in nitric oxide production which has been shown to have some negative effects. On the other hand, simultaneously increased polyamine production may potentiate the beneficial effects of these vitamins.Thus, vitamins C and E may prove to be effective in reducing the deleterious effects of chronic alcohol consumption.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KUNDAK, A. A., ERBAŞ, H., GÜLEN, Ş., DÖKMECİ, G., ÇELİK, H., ÖZCAN, T. (2007). C ve E vitaminlerinin, kronik olarak alkolle beslenen sıçanlarda beyin dokusu arjinaz aktivitesi, ornitin ve üre düzeylerine etkileri. Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 24 - Sayı: 1, 49–55. https://ajindex.com/articles/369832

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (18)

  1. Masoero E, Frattini P, Favalli L, Rozza A, Scelsi R, Govoni S. Effect of acute alcohol on ischemiainduced glutamate release and brain damage. Alcohol 2000;22:173-7
  2. Bleich S, Degner D, Javaheripour K, Kurth C, Kornhuber J. Homocysteine and alcoholism. J Neural Transm Suppl 2000;(60):187-96
  3. Özbakış G. Akut alkol intoksikasyonu ve tedavisi. Sendrom 1998;6:96-100
  4. Jenkinson CP, Grody WW, Cederbaum SD. Comparative properties of arginases. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 1996;114:107-32
  5. Rodwell VW. Catabolism of proteins and amino acid metabolism. In: Murray RK, Granner DK, Mayer PA, Rodwell VW, editors. Harper's biochemistry. 23th ed. Norwalk: Appleton and Lange; 1993. p. 293-302
  6. Que LG, Kantrow SP, Jenkinson CP, Piantadosi CA, Huang YC. Induction of arginase isoforms in the lung during hyperoxia. Am J Physiol 1998;275(1 Pt 1):L96-102
  7. Efron DT, Barbul A. Arginine and nutrition in renal disease. J Ren Nutr 1999;9:142-4
  8. Wiesinger H. Arginine metabolism and the synthesis of nitric oxide in the nervous system. Prog Neurobiol 2001;64:365-91
  9. Pou S, Pou WS, Bredt DS, Snyder SH, Rosen GM. Generation of superoxide by purified brain nitric oxide synthase. J Biol Chem 1992;267:24173-6
  10. Carr A, Frei B. Does vitamin C act as a pro-oxidant under physiological conditions? FASEB J 1999; 13:1007-24
  11. Brigelius-Flohe R, Traber MG. Vitamin E: function and metabolism. FASEB J 1999;13:1145-55
  12. Cheeseman KH. Mechanisms and effects of lipid peroxidation. Mol Aspects Med 1993;14:191-7
  13. Uzbay IT, Grewal JS, Wallis CJ, Dungan LF, Lal H. Nitric oxide synthase inhibition attenuates saccharin or ethanol reinforced responding in Long-Ewans rats. Prog Neuropsychopharmacol & Biol Psychiat 1998;22:1411-23
  14. Suresh MV, Sreeranjit Kumar CV, Lal JJ, Indira M. Impact of massive ascorbic acid supplementation on alcohol induced oxidative stress in guinea pigs. Toxicol Lett 1999;104:221-9
  15. Uzbay IT, Oglesby MW. Nitric oxide and substance dependence. Neurosci Biobehav Rev 2001;25:43-52
  16. Motoliu C, Hermenegildo C, Llansola M, Monfort M, Felipo V. Hyperammonemia impairs glutamate-nitric oxide-cGMP pathway in neurons and in rat brain in vivo. In: Yurdaydın C, Bozkaya H, editors. Advances in hepatic encephalopathy and metabolism in liver disease. Ankara: Ankara University Press; 1999
  17. Geyer JW, Dabich D. Rapid method for determination of arginase activity in tissue homogenates. Anal Biochem 1971;39:412-7
  18. Chinard FP. Photometric e