Bu çalışmada elde edilen veriler değerlendirildiğinde; koruma solüsyonuna eklenen 400 - 1000 mg/L oranında teofilinin donör akciğerinde hipotermik iskemiye bağlı olarak gelişen oksidatif hasarı anlamlı derecede azalttığı sonucuna varılmıştır.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada bir metilksantin türevi olan teofilinin akciğerde iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine olan etkileri ve hasarı azaltmadaki uygun perfüzyon dozu araştırılmıştır. 30 sıçan üzerinde uyguladığımız bu deneysel çalışmada, deney grubu 1'de (n:5) 20 mg/L, deney grubu 2'de (n:5) 100 mg/L, deney grubu 3'te (n:5) 400 mg/L ve deney grubu 4'te (n:5) 1000 mg/L teofilin içeren koruma solüsyonu perfüzyonu sonrası 6 saat süreyle hipotermik iskemide tutulan ve 30 dakika boyunca %100 O2 ile ventile edilerek reoksijenasyon sağlanan izole sıçan akciğerlerinde lipid peroksidasyonu ara ürünü olan dien konjugat (DC) ve malondialdehit (MDA) doku düzeyleri ölçüldü ve 2 adet kontrol grubu ile karşılaştırıldı. 400-1000 mg/L teofilin içeren solüsyonlarla yapılan korumada DC ve MDA düzeyleri istatistiksel anlamlı olarak düşük bulundu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada bir metilksantin türevi olan teofilinin akciğerde iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine olan etkileri ve hasarı azaltmadaki uygun perfüzyon dozu araştırılmıştır. 30 sıçan üzerinde uyguladığımız bu deneysel çalışmada, deney grubu 1'de (n:5) 20 mg/L, deney grubu 2'de (n:5) 100 mg/L, deney grubu 3'te (n:5) 400 mg/L ve deney grubu 4'te (n:5) 1000 mg/L teofilin içeren koruma solüsyonu perfüzyonu sonrası 6 saat süreyle hipotermik iskemide tutulan ve 30 dakika boyunca %100 O2 ile ventile edilerek reoksijenasyon sağlanan izole sıçan akciğerlerinde lipid peroksidasyonu ara ürünü olan dien konjugat (DC) ve malondialdehit (MDA) doku düzeyleri ölçüldü ve 2 adet kontrol grubu ile karşılaştırıldı. 400-1000 mg/L teofilin içeren solüsyonlarla yapılan korumada DC ve MDA düzeyleri istatistiksel anlamlı olarak düşük bulundu.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada elde edilen veriler değerlendirildiğinde; koruma solüsyonuna eklenen 400 - 1000 mg/L oranında teofilinin donör akciğerinde hipotermik iskemiye bağlı olarak gelişen oksidatif hasarı anlamlı derecede azalttığı sonucuna varılmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:2 adet
⚙️Değişkenler:İlaç uygulama programı · İskemi · Modeller
Özet
Bu çalışmada bir metilksantin türevi olan teofilinin akciğerde iskemi-reperfüzyon hasarı üzerine olan etkileri ve hasarı azaltmadaki uygun perfüzyon dozu araştırılmıştır. 30 sıçan üzerinde uyguladığımız bu deneysel çalışmada, deney grubu 1'de (n:5) 20 mg/L, deney grubu 2'de (n:5) 100 mg/L, deney grubu 3'te (n:5) 400 mg/L ve deney grubu 4'te (n:5) 1000 mg/L teofilin içeren koruma solüsyonu perfüzyonu sonrası 6 saat süreyle hipotermik iskemide tutulan ve 30 dakika boyunca %100 O2 ile ventile edilerek reoksijenasyon sağlanan izole sıçan akciğerlerinde lipid peroksidasyonu ara ürünü olan dien konjugat (DC) ve malondialdehit (MDA) doku düzeyleri ölçüldü ve 2 adet kontrol grubu ile karşılaştırıldı. 400-1000 mg/L teofilin içeren solüsyonlarla yapılan korumada DC ve MDA düzeyleri istatistiksel anlamlı olarak düşük bulundu. Bu çalışmada elde edilen veriler değerlendirildiğinde; koruma solüsyonuna eklenen 400 - 1000 mg/L oranında teofilinin donör akciğerinde hipotermik iskemiye bağlı olarak gelişen oksidatif hasarı anlamlı derecede azalttığı sonucuna varılmıştır.
Abstract
In this study, the role and the right dosage of theophylline, a methylxanthine derivative, in the prevention of ischemia-reperfusion injury of the lung has been investigated. This experimental study was permormed with 30 rats; in experimental group (EG) 1 (n:5) 20 mg/L, in EG 2 (n:5) 100 mg/L, in EG 3 (n:5) 400 mg/L and in EG 4 (n:5) 1000 mg/L theophylline added flush solution were perfused. Lungs were kept in hypothermic state for 6 hours and ventilated for 30 minutes with 100 % O2. Tissue levels of dien congugate (DC) and malondialdehyde (MDA) - intermediate products of lipid peroxidation- were measured. The results were compared with 2 control groups. Dien congugate and MDA levels in the groups preserved with 400-1000 mg/L were significantly less than the other groups. The results of this study showed that 400-1000 mg/L of theophylline in the flush solution decreased the ischemic injury.
BOSTANCI, K., TOKER, A., BAYRAK, Y., TOKER, G. (2002). Akciğerin iskemi-reperfüzyon hasarını engellemede teofilinin yeri ve uygun dozu. Toraks Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 2, 126–131. https://ajindex.com/articles/368188
Patterson GA, Cooper JD. Lung transplantation. In: Schields TW, ed. General Thoracic Surgery. (4th edd.) Philadelphia: Williams & Wilkins 1994:1064-91
Puskas JD, Hirai T, Christie N et al. A reliable 30-hour lung preservation by donor hyperinflation. J Thorac and Cardiovasc Surg 1992;104:1077-83
De Leyn PRJ, Lerut TE, Schreinemakers HHJ et al. Effect of inflation on adenosine triphosphate catabolism and lactate production during normothermic lung ischemia. Ann Thorac Surg 1993;55:1073-9
McDonald RJ. Pentoxifylline reduces injury to isolated rat lungs perfused with human neutrophils. Am J Respir Dis 1991;144:1347-1350
Berkenboom G, Unger P, Goldman M, Fang ZY, Fontaine J. Prevention of cyclosporine A-induced vascular toxicity by pentoxifylline. J Cardiovasc Pharmacol 1991;18:761-8
Reignier J, Mazmanian M, Detruit H, Reduction of ischemia-reperfusion injury by pentoxifylline in the isolated rat lung. Am J Respir Crit Care Med 1994;150:342-7
Yamashita M, Schmid RA, Okabayashi K. Pentoxifylline in flush solution improves early lung allograft function. Ann Thorac Surg 1996;61:1055-61
Farrukh IS, Gurtner GH, Michael JR. Pharmacological modification of pulmonary vascular injury: Possible role of cAMP. J Appl Physiol 1987;62:47-54
Featherstone RL, Kelly FJ, Chambers DJ. Theophylline improves functional recovery of isolated rat lungs after hypothermic preservation. Ann Thorac Surg 1999;67:798-803
Date H, Matsumura A, Manchester JK. Evaluation of lung metabolism during succesful twenty-four-hour canine lung preservation. J Thorac Cardiovasc Surg 1993;105:480-91
Fisher AB, Al-Mehdi AB. Manifestations and mechanisms of ischemia-reperfusion injury to the lung. J Appl Physiol 1997;14:309-38
Puskas JD, Cardoso PFG, Mayer E et al. Equivalent eighteen-hour lung preservation with low-potassium dextran or Euro-Collins solution after prostaglandin E1 infusion. J Thorac Cardiovasc Surg 1992;104:83-9
Fisher AB, Dodia C, Tan ZT et al. Oxygen-dependent lipid peroxidation during lung ischemia. J Clin Invest 1991;88:674-9
Ayene IS, Dodia C, Fisher AB. Role of oxygen in oxidation of lipid and protein during ischemia-reperfusion in isolated perfused rat lung. Arch Biochem Biophys 1992;296:183-9
Eckenhoff RG, Dodia C, Tan Z, Fisher AB. Oxygen-dependent reperfusion injury in the isolated rat lung. J Appl Physiol 1992;72:1454-60