Kartegener sendromu: Üç olgu sunumu

Temel Bulgular & Veri:Kliniğimizde Kartagener sendromu tanısı ile izlediğimiz üç olgunun klinik, radyolojik ve genetik özelliklerini değerlendirdik.

💡

Sonuç & Katkı:Olguların bilgileri ile ülkemizde yayınlanan çalışmaları ve literatür bilgilerini gözden geçirdik.

🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Erişkin · Ergen · Tomografi

Özet

Kartagener sendromu bronşektazi, situs inversus ve sinüzitten oluşan bir hastalıktır. Kliniğimizde Kartagener sendromu tanısı ile izlediğimiz üç olgunun klinik, radyolojik ve genetik özelliklerini değerlendirdik. Olgularımızın hepsinde otozomal resesif kalıtım izlendi. Bir olgumuzun kromozom analizi yapılabildi ve XX kromozom kuruluşu ve normal G bant kalıbı saptandı. Bu olgunun kız kardeşinde de aynı hastalık vardı. Olguların bilgileri ile ülkemizde yayınlanan çalışmaları ve literatür bilgilerini gözden geçirdik.

Abstract

The Kartagener syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by bronchiectasis, sinusitis, dextrocardia. We evaluated three cases with Kartagener's syndrome who all have autosomal recessive inheritance. Chromosomal analysis was performed in only one case and revealed XX chromosome structure and normal G band. This syndrome has also been observed in the family of the same patient.

Anahtar kelimeler

Erişkin Ergen Tomografi x-ışınlı bilgisayarlı Kartagener sendromu Kromozomlar Siliyer motilite bozuklukları Bronşektazi Adult Adolescent Tomography X-Ray Computed Kartagener's Syndrome Chromosomes Ciliary Motility Disorders Bronchiectasis

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAYA, A., KAYA, S. U., FITÖZ, S., TUNCALI, T., GÖNÜLLÜ, U. (2002). Kartegener sendromu: Üç olgu sunumu. Toraks Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 113–116. https://ajindex.com/articles/368001

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

Cowan MJ, Gladwin MT, Shelhamer JH. Disorders Of Ciliary Motility. The American Journal Of The Medical Sciences 2001;321:3-10 2) Swartz MN. Bronchhiectasis. In: Fishman AP ed. Fishman’s pulmonary disease and Disorders. 3rd ed. McGraw-Hill Pr;1998:2045-70 3) Afzelius BA. Immotile Cilia Syndrome: Past, Present, and Prospects for The Future Torax 1998;53: 894-7 4) Ekim N. Göğüs Hastalıklarında Sendromlar 1. Baskı Ankara 2000: 173-4 5) Yakan B, Mirici A, Görgüner M, Girgiç M ve Ark. Kifoskolyoz ve Kongenital Kardiak Anomaliler ile Birlikte Seyreden Kartagener Sendromlu Bir Hastanın Silya Ultrastrüktürü. Türkiye Klinikleri Tıp Dergisi 1996;16:458-60 6) King T, Norum RA. Unusual inherited pulmonary diseases which provide clues to pulmonary physiology and function. In:litwin Sded. Genetic determinants of pulmonary disease. New York: Marcel Dekker Pr.1978:149-90 7) Çıray N, Savaş İ, Güliter S ve ark. İmmotil Siliya Sendromunda Ul-trastrüktürel Gözlemler. Ankara Ü. Tıp Fakültesi Mecmuası 1994;47:143-54 8) Okutan V, Zeren H, Doğan M ve ark. Kartagener Sendromlu Bir Olgu. Türkiye Klinikleri Tıp Dergisi 1996;16:451-54 9) Erdoğan Y, Demirel YS, Öncül S, Küçükali T ve ark. Bronşektazili olgularda Silier Yapıların Elektron Mikroskopik İncelenmesi. Tüberküloz ve Toraks 1991;39:25-32 10) Şenyiğit A, Asan E, Kandemir N, Özateş M, ve ark. Kartagener Sendromu (3 Olgu Nedeniyle). Dicle Ün. Tıp Fakültesi 1997,24:139-45 11) Homma S, Kawabata M, Kishi K, et al. Bronchiolitis İn Kartagener’s Syndrome. Eur Respir J 1999;14:1304-13 12) Şipit T, Yıldırım Z, Özkara Ş ve ark. Kartagener Sendromu: Olgu Sunumu. Solunum Hastalıkları 1995;6:435-40