KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Toraks Dergisi / 2007 / Cilt: 8 - Sayı: 2

Yeni tanı konulmuş ailesel alveoler mikrolitiyazis (iki erkek kardeş olgu sunumu)

Newly diagnosed familial alveolar microlithiasis (case report of two brothers)

OĞUZHAN OKUTAN
Zafer KARTALOĞLU
Ahmet İLVAN
Erkan BOZKANAT
Ersin DEMİRER
Emir ŞİLİT
Şükrü YILDIRIM
Yavuz NARİN
Sayfa
127–129
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ailesel durumu incelendiğinde erkek kardeşinde de PAM saptandı.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner alveoler mikrolitiyazis (PAM) nadir görülen intra alveoler bölgede kalsifik granüllerin birikmesiyle karekterize progresif bir hastalıktır Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte kalsiyum metabolizması bozukluğu veya bilinmeyen bir irritanın neden olduğu ileri sürülmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Olguların %50 sinde ailevi hikaye mevcuttur.
💡
Sonuç & Katkı:Ailesel durumu incelendiğinde erkek kardeşinde de PAM saptandı.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Lityazis · Pulmoner alveol · Erişkin

Özet

Pulmoner alveoler mikrolitiyazis (PAM) nadir görülen intra alveoler bölgede kalsifik granüllerin birikmesiyle karekterize progresif bir hastalıktır Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte kalsiyum metabolizması bozukluğu veya bilinmeyen bir irritanın neden olduğu ileri sürülmektedir. Olguların %50 sinde ailevi hikaye mevcuttur. Olgumuz 22 yaşında erkek olup askerlik hizmetini yaparken rutin tarama için çekilen PA akciğer grafisinde görülen lezyonlar için tetkik edilmek üzere servisimize yatırıldı. Hastanın Toraks YRBT si PAM ile uyumlu olması üzerine FOB ile bronkoskopi yapıldı. Hastaya histopatolojik olarak PAM tanısı konuldu. Akciğerlerin sintigrafik incelemesi de PAM ile uyumlu bulundu. Ailesel durumu incelendiğinde erkek kardeşinde de PAM saptandı.

Abstract

Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare disease. It is progressive characterized with deposition of calcified granules in the alveolar space. Though etiology is not known, 50% of cases diagnosed have familial history. Our case was a 22-years-old soldier. During screening program, lesions on his chest roentgenogram were detected, he was admitted. His high resolution computerized tomography was compatible with PAM. Histologic diagnosis of the disease was provided by bronchoscopic biopsy. The bone scintigraphy supported the diagnosis. The patient’s brother was also diagnosed PAM..

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OKUTAN, O., KARTALOĞLU, Z., İLVAN, A., BOZKANAT, E., DEMİRER, E., ŞİLİT, E., YILDIRIM, Ş., NARİN, Y. (2007). Yeni tanı konulmuş ailesel alveoler mikrolitiyazis (iki erkek kardeş olgu sunumu). Toraks Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 127–129. https://ajindex.com/articles/367916

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Corrin B, Costabel U. Other rare parenchymal lung disorders. In: Gibson GJ, Geddes DM, Costabel U, Sterk PJ, Corrin B. Respiratory Medicine. London: Elsevier Science Ltd. 2003:1683-93
  2. Castellana G, Lamorgese V. Pulmonary alveolar microlithiasis. World cases and review of the literature. Respiration. 2003;70:549-55
  3. Volle E, Kaufmann HJ. Pulmonary alveoler microlithiasis in pediatric patients. Review ofthe world literature and two new observations. Pediatr Radiol 1987;17:439-42
  4. Prakash UBS, Barham SS, Rosenow EC et al. Pulmonary alveoler microlithiasis: a review including ultrastructural and pulmonary function studies. Mayo Clin Proc 1983;58:290-300
  5. Moran CA, Hochholzer L, Hasleton PS et al. Pulmonary alveoler microlithiasis: A clinicopathologic and chemical analysis of seven cases. Arch Pathol Lab Med 1997;121:607-11
  6. Balikian JP, Fuleihan FJD, Nucho CN. Pulmonary alveoler microlithiasis. Report of fi ve cases with special reference to roentgen manifestations. AJR 1968;103:509-18
  7. Fuleihan FJD, Abboud RT, Balikian JP, Nucho CN. Pulmonary alveoler microlithiasis. Lung function in fi ve cases. Th orax 1969;24:84- 90
  8. Cluzel P, Grenier P, Bernadac P et al. Pulmoner alveoler microlithiasis: CT fi ndings. J Comput Assits Tomogr 1991;15:938-42
  9. Caff rey PR, Altmen RS. Pulmonary alveoler microlithiasis occurring in premature twins. Pediatrics 1965;66:758-63
  10. Yang SP, Lin CC. Pulmonary alveoler microlithiasis: A report of two youngest cases in a family. Dis Chest 1963;44:163-7
  11. Josman MC, Dodd GD, Jones WD et al. Th e familial occurrence of pulmonary alveoler microlithiasis Am J Roentgenol 1957;77:947- 1012
  12. Ucan ES, Keyf AI, Aydilek R et al. Pulmonary alveolar microlithiasis: review of Turkish reports. Th orax 1993;48;171-3
  13. Chang YC, Yang PC, Luh KT, Tsang YM, Su CT. High-resolution computed tomography of pulmonary alveolar microlithiasis. J Formos Med Assoc 1999;98:440-3
  14. Turktas H, Ozturk C, Guven M, Ugur P, Erzen C. Pulmonary alveoler microlithiasis with the absence of technetium-99m MDP uptake of lungs. Clin Nucl Med 1988;13:883-5
  15. Shigeno C, Fukunaga M, Morita R, Maeda H, Hino M, Torizuka K. Bone scintigraphy in pulmonary alvelar microlithiasis: a comparative study of radioactivity and density distribution. Clin Nucl Med 1982;7:103-7
  16. Caputi M, Guarino C, Cautiero V, Castellano G, Perna A. Diagnostic role of BAL in pulmonary alvelar microlithiasis. Arch Monaldi Mal Torace 1990;45:353-64 (abstract). 1