KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Tanısal ve Girişimsel Radyoloji (Yeni Adı: Dİagnostic & Intervent. Radiol) / 2004 / Cilt: 10 - Sayı: 4

Gorlin sendromu: Radyolojik bulgular

Gorlin syndrome with osteoma in the maxillary sinus (Case report)

Halil SEVİNÇ
Mustafa ÖZTÜRK
Ertuğrul MAVİLİ
İRFAN ÖZYAZGAN
Sayfa
268–271
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada, Gorlin sendromu bulgularına ilave olarak maksiller sinüsünde osteomu bulunan bir kadın olgu sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Gorlin sendromu deride bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik keratokist, değişik iskelet sistemi anomalileri ve lameller falks kalsifikasyonları ile karakterize otozomal dominant geçişli klinik bir antitedir (1,2).
📊
Temel Bulgular & Veri:İlgili gen 9q22.3-q31 kromozom lokalizasyonundadı r (3).
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada, Gorlin sendromu bulgularına ilave olarak maksiller sinüsünde osteomu bulunan bir kadın olgu sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Osteoma · Bazal hücreli nevus sendromu · Radyoloji

Özet

Gorlin sendromu deride bazal hücreli karsinom, çenede odontojenik keratokist, değişik iskelet sistemi anomalileri ve lameller falks kalsifikasyonları ile karakterize otozomal dominant geçişli klinik bir antitedir (1,2). İlgili gen 9q22.3-q31 kromozom lokalizasyonundadı r (3). Gorlin sendromu ile ilişkili olarak değişik sistemlere ait çok sayıda anomali bildirilmiştir (4). Bu çalışmada, Gorlin sendromu bulgularına ilave olarak maksiller sinüsünde osteomu bulunan bir kadın olgu sunulmuştur.

Abstract

Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by multiple basal cell carcinomas of the skin, odontogenic keratocysts of the jaw, various skeletal abnormalities, and lamellar falx calsifications. Many associated lesions have been reported. In this report, we present a case of Gorlin syndrome with an osteoma in the maxillary sinus which has never been reported in the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEVİNÇ, H., ÖZTÜRK, M., MAVİLİ, E., ÖZYAZGAN, İ. (2004). Gorlin sendromu: Radyolojik bulgular. Tanısal ve Girişimsel Radyoloji (Yeni Adı: Dİagnostic & Intervent. Radiol), Cilt: 10 - Sayı: 4, 268–271. https://ajindex.com/articles/364236

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Gorlin RJ, Goltz RW. Multiple nevoid basal cell epithelioma, jaw cysts and bifid rib syndrome. N Engl J Med 1960; 262:908- 912
  2. Gorlin RJ, Vickers RA, Kelln E, Williamson JJ. The multiple basal-cell nevi syndrome. Cancer 1965; 18:89-110
  3. Farndon PA, Del Mastro FG, Evans DGR, Kilpatrick MW. Location of gene for Gorlin syndrome. Lancet 1992; 339:581-582
  4. Neblett CR, Waltz TA, Anderson DE. Neurological involvement in the nevoid basal cell carcinoma syndrome. J Neurosurg 1971; 35:577-584
  5. Schultz SM, Twickler DM, Wheeler DE, Hogan TD. Ameloblastoma associated with basal cell nevus (Gorlin) syndrome: CT findings. J Comput Assist Tomogr 1987; 11:901-904
  6. Mills J, Foulkes J. Gorlin syndrome: a radiological and cytogenetic study of nine cases. Br J Radiol 1967; 40:366-371
  7. Evans DGR, Ladusans EJ, Rimmer S, Burnell LD, Thakker N, Farndon PA. Complications of the naevoid basal cell carcinoma syndrome: results of a population based study. J Med Genet 1993; 30:460-464
  8. Lovin JD, Talarico CL, Wegert SL, Gaynor LF, Sutley SS. Gorlin’s syndrome with associated odontogenic cysts. Pediatr Radiol 1991; 21:584-587
  9. Iwanaga S, Shimoura H, Shimuzu M, Numaguchi Y. Gorlin syndrome: unusual manifestations in the sella turcica and the sphenoidal sinus. AJNR Am J Neuroradiol 1998; 19:956-958
  10. Harnsberger HR. Handbook of Head and Neck Imaging. 2nd ed. St. Louis: Mosby, 1995; 384-385.