KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2015 / Cilt: 49 - Sayı: 4

Nadir Görülen Bir Monoatrofi Nedeni: Hirayama Hastalığı

A rare cause of monoatrophy: hirayama disease

AYŞE KARTAL
Betül KILIÇ
Sayfa
304–307
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede ellerinde ve ön kolunda güçsüzlük ve kaslarında erime yakınması olan 16 yaşında kız hasta sunulmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hirayama Hastalığı, genç erkeklerde daha sık görülen benign bir alt motor nöron hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Distal üst ekstremitelerde güçsüzlük ve kas erimesiyle karakterizedir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede ellerinde ve ön kolunda güçsüzlük ve kaslarında erime yakınması olan 16 yaşında kız hasta sunulmuştur.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hirayama Hastalığı, genç erkeklerde daha sık görülen benign bir alt motor nöron hastalığıdır. Son derece enderdir. Distal üst ekstremitelerde güçsüzlük ve kas erimesiyle karakterizedir. Bu makalede ellerinde ve ön kolunda güçsüzlük ve kaslarında erime yakınması olan 16 yaşında kız hasta sunulmuştur.

Abstract

Hirayama Disease is a benign disease of the lower motor neurons which is encountered mostly in young adults. This disease is extremely rare and characterized by the wasting and weakness of the distal upper extremities. In this paper, we present a 16 year- old female patient with the complaint of weakness and muscle wasting of the hands and forearms.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KARTAL, A., KILIÇ, B. (2015). Nadir Görülen Bir Monoatrofi Nedeni: Hirayama Hastalığı. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 49 - Sayı: 4, 304–307. https://ajindex.com/articles/364053

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Hirayama K, Toyokura Y, Tsubaki T. Juvenile muscular atrophy of unilateral upper extremity: a new clinical entity. Psychiatr Neurol Jpn. 1959; 61: 2190-8
  2. Gandhi D, Goyal M, Bourque PR, Jain R. Case 68: Hirayama disease. Radiology 2004; 230: 692-6
  3. Sonwalkar HA, Shah RS, Khan FK, Gupta AK, Bodhey NK, Vottath S, et al. Imaging features in Hirayama disease. Neurol India 2008; 56: 22-6
  4. Nalini A, Lokesh E, Ratnavalli E. Familial monomelic amyotrophy: a case report from India. J Neurol Sci 2004; 220: 95-8
  5. Hirayama K. Juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease). Intern Med 2000; 39: 283-90
  6. Pradhan S. Bilaterally symmetric form of Hirayama disease. Neurology 2009; 72: 2083-9
  7. Tokumaru Y, Hirayama K. Cervical collar therapy for juvenile muscular atrophy of distal upper extremity (Hirayama disease): results from 38 cases. Rinsho Shinkeigaku 2001; 41: 173-8
  8. Kiernan MC, Lethlean AK, Blum PW. Monomelic amyotrophy: non progressive atrophy of the upper limb. J Clinical Neuroscience 1999; 6: 353-5
  9. Yang G, Yang X, Zhang M, Yang Y, Xiao B, Li G, et al. Hirayama disease in children from mainland of China. J Child Neurol 2014; 29: 509-13
  10. Doury P, Dequeker J. Algodystrophy/Reflex sympathetic dystrophy syndrome. In: Klippel JH, Dieppe PA, eds. Rheumatology. London: Mosby. 1998: 8.44.p.1-8
  11. Lin MS, Kung WM, Chiu WT, Lyu RK, Chen CJ, Chen TY. Hirayama disease. J Neurosurg Spine 2010; 12: 629-34.