Dergiler / Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni / 2009 / Cilt: 43 - Sayı: 3

Heterozigot metilentetrahidrofolat reduktaz (C677T) polimorfizmini taşıyan bir hastada gelişen serebral venöz trombus

Cerebral venous thrombosis in a patient with heterozygous methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) polymorphism

Sayfa
131–133
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu makalede otomastoidit sonrası serebral venöz trombus gelişen ve metilentetrahidrofolatredüktaz (MTHFR) geninde C677T polimorfizmini heterozigot olarak taşıyan bir çocuk hasta bildirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Venöz tromboembolizm kalıtsal ve edinsel risk faktörlerinin etkileşimi sonucu ortaya çıkan ve genellikle erişkinlerde görülen multifaktöryel bir patolojidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Serebral venöz trombus, önemli morbidite ve mortalite nedeni olmasına rağ- men, çocuklarda sıklığının az olmasi nedeniyle (100000de 0.67) detaylı incelenmemiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu makalede otomastoidit sonrası serebral venöz trombus gelişen ve metilentetrahidrofolatredüktaz (MTHFR) geninde C677T polimorfizmini heterozigot olarak taşıyan bir çocuk hasta bildirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Polimorfizm · genetik · Çocuk

Özet

Venöz tromboembolizm kalıtsal ve edinsel risk faktörlerinin etkileşimi sonucu ortaya çıkan ve genellikle erişkinlerde görülen multifaktöryel bir patolojidir. Serebral venöz trombus, önemli morbidite ve mortalite nedeni olmasına rağ- men, çocuklarda sıklığının az olmasi nedeniyle (100000de 0.67) detaylı incelenmemiştir. Ancak cocuklarda da trombotik olaylarla ilgili raporların giderek artıs gösterdiği izlenmektedir. Methylentetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) geninde C-T (C677T) degişimi son yıllarda genetik trombofilinin etiyolojisinde önemli bir rol oynamaktadır. Bu makalede otomastoidit sonrası serebral venöz trombus gelişen ve metilentetrahidrofolatredüktaz (MTHFR) geninde C677T polimorfizmini heterozigot olarak taşıyan bir çocuk hasta bildirilmiştir.

Abstract

Venous thromboembolism is decribed as a multifactorial disorder including both congenital and acquired risk factors and generally detected in elder patients. Although cerebral venous thrombosis (CVT) is associated with substantial mortality and morbidity, its causes in children have not been intensively investigated, mainly because it occurs at a low frequency (0.67 per 100000 children). But the reports of thrombotic events in children are increasing. Methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR) C677 T polymorphism has been detected as an important role in inherited thrombophilia in recent years. In this article we report a child with cerebral venous thrombosis and heterozygous methylenetetrahydrofolatereductase (MTHFR) C677 T polymorphism after otomastoiditis.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAYIRAN, S. M., ZÜLFİKAR, B. (2009). Heterozigot metilentetrahidrofolat reduktaz (C677T) polimorfizmini taşıyan bir hastada gelişen serebral venöz trombus. Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, Cilt: 43 - Sayı: 3, 131–133. https://ajindex.com/articles/363953

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Kenet G, Kirkham F, Niederstadt T. et al: Risk factors for recurrent venous thromboembolism in the European collaborative paediatric database on cerebral venous thrombosis: a multicentre cohort study. Lancet Neurol 2007;6(7):595-603
  2. Andrew M, Montgomery RR. Acquired disorders of hemostasis. In: Nathan DG and Orkin SH, eds. Nathan and Oski’s Hematology of infancy and childhood. Philedelphia:WB Saunders Company, 1993:1678-717
  3. Oren H, Devecioglu O, Ertem M. et al: Analysis of Pediatric thrombotic patients in Turkey. Pediatr Hematol Oncol. 2004; 21(7):573-83
  4. De Stefano V, Finazzi G, and Manucci PM: İnherited trombophilia, Pathogenesis. Clinical syndromes and Management. Blood 1996;87:3531-3534
  5. Fernandez-Moreno MC, Castilla-Guerral, et al.: Hyperhomocystinemia-related cerebral venous thrombosis. Rev Neurol 2003;1040-1043
  6. Martinelli I, Battaglioli T, Pedotti P, et al.: Hyperhomocysteinemia in cerebral vein trombosis. Blood 2003; 102-104
  7. Hillier CE, Collins PW, Bowen DJ: Inherited protrombotic risk factors and cerebral venous thrombosis. 1998;9(10):677-680
  8. Hirsh J, Kearon C, Ginsberg J: Duration of anticoagulation therapy after first episode of venous thrombosis in patients with inherited thrombophilia. Arch İntern Med. 1997;157:2174-2177.